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3Fe2O3 6Fe3+ 6Fe2+ Cr2O72- 一、填空题 KMnO4溶液的浓度0.02000mol·mL-1 ,则TFe/KMnO4 (MFe=55.85)的值等于 g/mL。 2.120 ℃干燥过的分析纯CaO (可以或不可以)作为滴定分析的基准物,其原因是 。 3.已知某溶液含71μg·g-1Cl-,其密度为1.0g·ml-1,则该溶液中Cl-的浓度为 mol·L-1(Ar=35.5) 二、选择题 1.物质量的浓度是: (A)单位体积的溶液中所含物质的质量 (B)单位质量的物质中所含物质的量 (C)单位质量的溶液中所含物质的质量 (D)单位体积的溶液中所含物质的量 2.对同一KMnO4分别滴定体积相等的FeSO4和H2C2O4溶液,耗用标准溶液体积相等,正确描述两溶液浓度关系的是: (A)c(FeSO4)=c(H2C2O4) (B)2c(FeSO4)=c(H2C2O4) (C)c(FeSO4)=2c(H2C2O4)(D)2n(FeSO4)=n(H2C2O4) 三、计算题 称取软锰矿试样0.5000g ,在酸性溶液中将试样与0.6700g 纯Na2C2O4 充分反应,最后以0.02000 mol?L-1 KMnO4溶液滴定剩余的Na2C2O4,至终点时消耗30.00 mL 。计算试样中MnO2的质量分数。 解:反应方程式为: MnO2+C2O42–+4H + ═Mn2+ +2CO2↑+ 2H2O 2MnO4–+ 5C2O42–+16H +═2 Mn2++10CO2↑+ 8H2O 所以 滴定分析法,是化学分析法的一种,将一种已知其准确浓度的试剂溶液(称为标准溶被)滴加到被测物质的溶液中,直到化学反应完全时为止,然后根据所用试剂溶液的浓度和体积可以求得被测组分的含量,这种方法称为滴定分析法(或称容量分析法)。 * 以质子传递反应为基础的一种滴定分析方法;以沉淀反应为基础的一种滴定分析方法;以氧化还原反应为基础的一种滴定分析方法;以配位反应为基础的一种滴定分析方法 Y EDTA阴离子。M金属离子 * 这是定量计算的基础。 * 所谓直接滴定法,是用标准溶液直接滴定被测物质的一种方法。凡是能同时满足上述3个条件的化学反应,都可以采用直接滴定法。直接滴定法是滴定分析法中最常用、最基本的滴定方法。例如用HCl滴定NaOH,用K2Cr2O7滴定Fe2+等。酸滴定碱时:颜色由红刚好褪色。碱滴定酸时:颜色由无色到浅红色 * 这是定量计算的基础。 * 这是定量计算的基础。 * 这是定量计算的基础。 * 反滴定法 置换滴定法 * 准确称量一定量的用基准物质,溶解于适量溶剂后定量转入容量瓶中,定容,然后根据称取基准物质的质量和容量瓶的体积即可算出该标准溶液的准确浓度。 在滴定分析中常用作滴定剂。 * 如果试剂不符合基准物质的要求, * * 摩尔分子质量 * 每消耗1mLKMnO4标液相当于被测物中含铁0.005585g 2.0*10-3mol·L-1 * * 第三章滴定分析概论 目录 §3-1 滴定分析概述 §3-2 滴定分析法的分类和滴定反应条件 §3-3 标准溶液 §3-4 滴定分析结果的计算 §3-1 滴定分析概述 传统分析方法; 适用于常量分析(组分含量在1%以上); 特点:简单、准确、费用低、应用广泛. 指示剂显示终点到达 C 滴定 B + B (标准物) A (被测物) A §3-1 滴定分析概述 标准溶液:已知准确浓度的试剂 终点:指示剂颜色变化的点。 滴定:由滴定管滴加试剂到被测溶 液中的操作。 化学计量点:被测物与标准物按化 学计量关系 完全反应的点。 终点误差:滴定终点与化学计 量点不一定恰好吻合,由此造 成的误差。 4. 配位滴定 3. 氧化还原滴定 2. 沉淀滴定: §3-2 滴定分析法的分类和滴定反应条件 1.酸碱滴定: 测定物质酸碱度、计算酸碱的含量。 主要测定卤素及银的含量。 测定氧化还原性物质的含量。 测定金属离子的含量。 1.反应要定量完成(99.9%) 2.反应速率要快(有时可加热或用催化剂以加速反应) 3.能用简便方法确定滴定终点 4.共存物质不干扰主要反应,或用适当的方法消除其干扰。 §3-2滴定分析法的分类和滴定反应条件 适合滴定分析的化学反应应该具备 以下几个条件: (1)直接滴定(满足上述三个条件) 例: 强酸滴定强碱。 (2)间接滴定 (3)返滴定法
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