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第三章? 抗原
(一)抗原:指能与TCR/BCR或抗体结合,促使其增殖、分化,产生抗体或致敏淋巴细胞,并与之结合,进而发挥免疫效应的物质。
1.免疫原性——刺激机体产生免疫应答,包括产生抗体或致敏淋巴细胞的能力。
2. 抗原性——指与抗体或致敏淋巴细胞在体内外发生特异性结合的能力
同时具有免疫原性和抗原性的物质称为免疫原,又称完全抗原,即通常所说的抗原。(蛋白质、细菌、病毒);只具有与抗体结合的能力(即抗原性),而单独不能诱导抗体产生(即免疫原性)的物质称半抗原(hapten)。(多糖、类脂、药物)
能使半抗原变成完全抗原的物质称为载体。(大分子蛋白质、非抗原物质) 常用载体:BSA(牛血清蛋白);OVA(卵清蛋白);BGG(牛血清丙种球蛋白)。
第一节 抗原的异物性与特异性
一、抗原的异物性
二、抗原的特异性
特异性是指物质之间的相互吻合性或针对性、专一性
特定抗原刺激机体产生特定的抗体或致敏淋巴细胞(免疫原性的特异性);特定的抗体或致敏淋巴细胞 只能与刺激它产生的抗原结合(抗原性的特异性)A B;B+A AB。抗原的特异性主要是由抗原决定基的特性所决定。
抗原决定基指抗原分子中决定抗原特异性的特殊化学基团,是与TCR / BCR或抗体特异结合的基本结构单位,也称表位。
通常一个抗原性物质含有一个或多个不同的抗原决定基,每种抗原决定基仅具有一种抗原特异性。
一个抗原决定基的特异性由组成它的所有残基共同决定。
抗原决定基的类型
构象决定基——序列上不相连的多肽或多糖等物质,由空间构象形成的决定基,见于BCR或抗体识别的决定基,位于分子表面
顺序决定基——一段序列连续的氨基酸片段,位于分子内部
在初次与再次免疫应答时,半抗原须结合在相同的载体上,才能产生抗半抗原的抗体,此现象称为载体效应。
载体本身也具有特异性,一个完全抗原分子必须既具有载体决定基也具有半抗原决定基。
半抗原主要为B细胞所识别,决定抗体的特异性;载体则主要为T细胞所识别,与细胞免疫应答和再次免疫有关。 载体与半抗原偶联后能诱导机体产生抗半抗体及抗载体的抗体。
共同抗原——不同抗原具有的相同或相似的抗原决定基,称为共同抗原
交叉反应——抗体与不同抗原上相同或相似抗原决定基之间的反应
第二节 影响抗原免疫应答的因素
影响抗原免疫应答的因素有:一. 抗原分子的理化特性、 二. 宿主方面的因素、 三. 抗原进入机体方式的影响
一. 抗原分子的理化特性
1.化学性质,蛋白质是良好的抗原,糖蛋白、脂蛋白、和多糖类、脂多糖都有免疫原性。2.分子质量越大(小于10kD----弱或无抗原性;10 kD以上----免疫原;100kD以上----强抗原。)的免疫原性越强。3. 结构的复杂性:抗原物质的抗原性与分子结构的复杂性成正相关;4. 分子构象:抗原分子中一些特殊化学基团的三维结构;5. 易接近性:抗原分子的特殊化学基团与淋巴细胞表面相应的抗原受体相互接触的难易程度;6. 物理状态:聚合状态的抗原性强于单体状态;颗粒性抗原强于可溶性抗原
P28二、宿主方面的因素
(1)遗传因素:因个体遗传基因(主要为MHC)的不同,不同个体对同一抗原可产生不同强度的免疫应答;
(2)年龄、性别与健康状态:青壮年比幼年和老年的免疫能力强。动物实验证实雌性动物易生成抗体。
P29三. 抗原进入机体方式的影响
1. 免疫原剂量:适量的抗原引发免疫应答,高或低剂量的抗原,易引起免疫耐受;
2. 免疫途径:皮内皮下腹腔和静脉口服;
3. 免疫次数:免疫的间隔要适当,一般为2- 3周一次,共3-4次。
4. 免疫佐剂:弗氏佐剂主要诱导IgG类抗体产生,明矾佐剂诱导IgE类抗体产生
P30 第三节 抗原的种类
1.异嗜性抗原:一类与种属无关的存在于动、植物和微生物之间的共同抗原。溶血性链球菌细胞膜与心肌组织及肾小球基底膜有共同抗原,故链球菌感染后可出现肾小球肾炎或心肌炎;
2. 异种抗原:-来自另一物种的抗原。如动物血清、病原微生物及其产物对于人体来说是异种抗原;
3. 同种异型抗原:同一物种不同个体之间的抗原。如人类的血型抗原包括ABO和Rh血型;
4. 自身抗原(autoantigen)----受理化或生物因素的影响自身的组织结构发生改变,引发机体对其产生免疫应答的抗原;
5. 独特型抗原----存在于TCR、BCR和Ig的V 区的独特的氨基酸序列,其为自身免疫原。
四、其他分类
化学性质:蛋白质抗原、多糖抗原等
抗原的性质:完全抗原、半抗原
抗原的获得方式:天然抗原、人工抗原
抗原诱发免疫应答的作用:移植抗原、肿瘤抗原等
第四节 非特异性免疫刺激剂
超抗原:某些抗原物质,只需极低浓度(1-10ng/ml)即可激活某些
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