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第8章 免疫细胞 第一节 造血干细胞 第二节 T淋巴细胞 第三节 B淋巴细胞 第四节 自然杀伤细胞 第五节 抗原提呈细胞 第六节 其他免疫细胞 主要内容 Introduction 一、 T淋巴细胞的分化发育 二、 T淋巴细胞的膜分子★ 三、T淋巴细胞的亚群与功能★ Introduction 1.定义： T细胞是胸腺性依赖淋巴细胞 thymus dependent lymphocyte 2.T细胞库 (1)定义： 在一个机体中存在可特异性识别多种不同抗原决定基的T细胞克隆总称T细胞库（repertoire）. 3.T细胞的分化发育 1.来源：骨髓 2.胸腺依赖期：阳性、阴性选择 3.抗原依赖期：外周免疫器官接受抗原刺激后，T细胞可发生分化，分化为细胞毒性T细胞,辅助性T细胞,调节T细胞等。 4.功能 （1）T细胞执行细胞免疫应答 （2）对TD-Ag体液免疫应答发挥辅助作用 （3）T细胞是淋巴细胞中高度异质性群体 一、 T淋巴细胞的分化发育 T细胞谱系发育的微环境 胸腺基质细胞、细胞外基质、细胞因子和胸腺肽类物质（胸腺肽、胸腺素、胸腺生成素等）构成胸腺微环境 T细胞发育的阳性选择 Positive selection of T cell T细胞发育的阴性选择 （negative selection） DC细胞和Mφ细胞对自身反应性SP T细胞（阳性克隆）诱导凋亡 T细胞在外周淋巴器官的发育 抗原依赖期： 外周免疫器官接受抗原刺激后，T细胞可发生分化，分化为Tc,TH细胞、免疫记忆细胞。 ★ 二、T细胞表面分子及其作用 1、TCR-CD3复合物 1）TCR是T细胞的特征性表面标志 2）TCR有TCRαβ和TCRγδ两种 3）TCR与CD3分子以非共价键结合 4）T细胞特异性识别抗原和转导信号的主要单位。T细胞的第一活化信号 2、 T细胞辅助受体(CD4 and CD8) （1）增强T细胞与APC或CTL与靶细胞的相互作用；辅助TCR识别抗原（MHC限制性）。 （2）参与TCR-CD3分子信号转导 （3）参与T细胞在胸腺内分化发育及成熟。 （4）CD4分子是HIV的特异性受体，参与HIV感染CD4＋T细胞。 3、共刺激分子（co-stimulating molecules） T细胞活化的共刺激信号，即第二活化信号；具有扩大适应性免疫应答的免疫效应。 CD28 淋巴细胞功能相关抗原2（lymphocyte function associated antigen-2,LFA-2） 淋巴细胞功能相关抗原1（LFA-1） 细胞毒性T淋巴细胞抗原-4 (cytotoxic T lymphocyte antigen-4,CTLA-4) CD40L 调节分子 CTLA4（CD152）--CD80/86 (cytotoxic T lymphocyte Ag 4) 主要表达于活化T细胞表面，静止T细胞不能表达。配体为B7分子。作用：向T细胞提供活化抑制信号。 CD40L-表达于活化T细胞，与B细胞的CD40结合后，产生B细胞活化第二信号 三、T细胞亚群  1、CD4+亚群与CD8+亚群 1）CD4+T细胞:Th细胞(help T cell) 60-65% 2）CD8+T细胞:CTL/Tc(cytotoxic T cell) 30-35% 3、Tr亚群：调节性细胞(regulatory,Tr,CD4+CD25+): 识别抗原有特异性；产生的免疫抑制为非特异性；无MHC限制性。 （1） 自然调节性T细胞（nTreg）：从胸腺中分化而来； CD4+CD25+FoxP3+；主要抑制自身反应性T细胞应答(免疫耐受）。 （2）诱导性调节性T细胞（iTreg）：由外周初始T细胞经TGF-β等诱导而来； CD4+CD25+FoxP3+；负调节免疫应答 4、TCRαβ与TCRγδ亚群 1）αβT细胞:特异性应答 2）γδT细胞:非特异性应答 ‘Helper’ CD4 Th2 lymphocytes Cytotoxic CD8 T lymphocytes 主要内容 Introduction 一 、B淋巴细胞的分化发育 二、 B淋巴细胞的膜分子★ 三、 B细胞亚群及功能★ B淋巴细胞(B lymphocyte) 是由哺乳动物骨髓(bone marrow)或鸟类法氏囊(brusa of fabricius)中淋巴样前体细胞分化成熟而来。 一、B细胞的分化发育 1.来源：骨髓 2.非抗原依赖期：在骨髓 3.抗原依赖期：在外周免疫器官接受抗原刺激后，B细胞可发生类型转换，分化为浆细胞 二、B细