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【目的要求】 通过对肌肉生理的讲授,要求掌握神经肌肉的兴奋传递及兴奋-收缩耦联等重点讲授内容。 本章共分三节,2学时。 重点讲授: 骨骼肌的收缩机理 骨骼肌收缩的形式 第一节 肌细胞的收缩机理 1.骨胳肌收缩的结构特征(自学) 2.肌微丝的分子结构(自学) 3.骨胳肌的收缩及其机理 第二节 骨胳肌的生理特性 1.骨胳肌的生理特性 2.骨胳肌收缩的形式 第三节 骨胳肌的类型和生长发育(自学) 一、骨骼肌收缩的结构特征 骨骼肌是由肌纤维组成,肌纤维外有肌膜,内有肌浆、细胞器以及丰富的肌红蛋白和肌原纤维。 肌原纤维呈现有规则的明暗相间的横纹。 光学显微镜下: 暗带(A带)、明带(Ⅰ带),暗带宽度固定, A带,中间有一条亮纹(H带),H带正中有一条深色线(M线,中膜)。 明带,中间有一条暗纹(Z线,间膜), 肌节:指两条Z线之间的部分,它是骨骼肌收缩的结构和功能的基本单位。 长度范围:1.5—3.5um (图8-1) 二、肌微丝的分子结构 肌原纤维是由许多肌微丝组成,肌微丝可分 为粗细两种。 1. 粗肌丝 大约由200-300个肌球蛋白分子聚合 而成,分为杆状和球状部,后者构 成横桥,内含丰富的ATP酶,并在肌 肉收缩时能与肌动蛋白结合。 2.细肌丝 由肌动蛋白、原肌球蛋白和肌钙蛋白 组成。 肌动蛋白:大分子球形蛋白质,构成细肌丝的 主体。 原肌球蛋白:每6—7个肌动蛋白分子表面结合有一条原肌 球蛋白索,其位置在肌动蛋白与横桥之间, 阻碍二者的结合 肌钙蛋白: 球形分子,含有C、T、Ⅰ 3个亚单位。每隔 40nm就与原肌球蛋白分子结合。 亚单位C: 对Ca2+具有特殊的亲和力,引起肌钙蛋白的构 型变化。 亚单位T: 使整个肌钙蛋白与原肌球蛋白结合。 亚单位Ⅰ :当亚单位C 与Ca2+结合时,传递信息 给原肌球蛋白,使其分子构型发生改 变,解除对肌动蛋白与横桥结合的阻碍 作用。 收缩蛋白:肌动蛋白、粗肌丝的肌球蛋白, 调节蛋白:原肌球蛋白和肌钙蛋白。 三、骨骼肌的收缩及其机理 (一)神经肌肉间的兴奋传递 1.神经-肌肉接头 神经-肌肉接头可认为是一种特殊的突触。每条运动神经纤维分出数十至数百分支,每一分支支配一条肌纤维。(图8-5) 运动终板: 运动神经纤维末端失去髓鞘嵌入到肌细胞膜上所形成的卵圆形板状结构称之。即神经-肌肉接头。 运动终板结构: 轴突膜 轴浆中存在许多线粒体和含有乙酰胆碱的囊泡 (量子式释放)。 间隙 前后膜之间存在约50nm的间隙。 终板膜(肌膜)存在乙酰胆碱受体,能与乙酰胆碱结 合;还存在大量胆碱脂酶,可以水解乙酰胆 碱。(图8-5) 2.神经 - 肌肉间的兴奋传递 主要过程: (1)当神经纤维冲动传到末梢时→轴膜去极化,改变轴膜对Ca2+的通透性→膜外Ca2+进入膜内→囊泡破裂释放乙酰胆碱→间隙。 (2)乙酰胆碱与N2受体结合→终板膜的离子通透性发生变化 → Na+大量进入膜内,发生去极化,接着K+透出膜外 → 终板膜去极化 → 终板电位。 (3)随着乙酰胆碱释放量增加,终板电位↑ → 邻近肌膜去极化→达到阈电位 → 动作电位 → 肌细胞 (4)终板膜上的胆碱脂酶迅速水解乙酰胆碱生成乙酸和胆碱而失去作用。 乙酰胆碱大约在1-2ms内被胆碱脂酶所破坏。因此,每一神经冲动传到神经纤维末梢,只能引起肌细胞兴奋一次,产生一次收缩。见图8—7 (二) 兴奋-收缩耦联 在肌膜的电位变化与肌丝滑行引起的肌肉收缩之 间,存在某种中介过程将两者联系起来,这一过程称 为骨骼肌的兴奋-收缩
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