第9章温度和气体动理论概述.ppt

9.1 平衡态 9.2 温度的概念 9.3 理想气体温标 9.4 理想气体状态方程 *9.5 气体分子的无规则运动 9.6 理想气体的压强 9.7 温度的微观意义 9.8 能量均分定理 9.9 麦克斯韦速率分布律 力学和热力学的区别: 热力学系统 热力学所研究的对象称为热力学系统（简称系统) 与系统存在密切联系的系统以外的部分称为外界。 （这种联系可理解为存在做功、热量传递和粒子交换） 例1：自由膨胀实验 平衡态的性质: 在不受外界影响的情况下，只要A和B同时与C处于热平衡，即使A和B没有热接触，它们仍然处于热平衡状态，这种规律也被称为热力学第零定律（热平衡定律）。 ?第零定律指出了判别温度是否相同的方法。 ?在判别两个物体温度是否相同时，不一定要两物体直接接触，而可借助一“标准”的物体分别与这两个物体热接触就行了。 ?这个“标准”的物体就是温度计。 第零定律只能判别相互接触物体是否达到热平衡，而不能判别达不到热平衡的物体间温度的高低，后者需借助于另一基本定律——热力学第二定律。 气体动理论关于理想气体模型的基本假设： 每个分子速度各不相同，而且通过碰撞不断发生变化。 理想气体压强公式推导 m(– vix) – mvix= – 2mvix 分子往返于s1和s2之间一次需时：2l1/vix——碰撞周期 ； 令 麦克斯韦 1859年 气体分子按速率分布的统计定律 概率理论 玻耳兹曼1877年 经典统计力学 1920年施持恩(O.Stern,1888-1969) 1934年我国物理学家葛正权实验 实验 说明：平衡态时，虽然单个分子的速率取值偶然，但大量分子的速率满足一定的统计规律 速率分布函数 为了定量地描述气体分子按速率分布的规律，引入速率分布函数概念。 设在平衡状态下，一定量气体的分子总数为N，其中速率在v～v+dv区间内的分子数为dN 则 dN/N 的物理意义： 或者表示分子速率取值在v～v+dv区间内的概率。 在速率v附近处于速率区间v～v+dv内的分子数dN与总分子数N的比值。 dN/N 与 v 有关，且与 dv 成正比。 速率分布函数 速率分布函数 物理意义：分布在速率v附近单位速率区间内的分子数与总分子数的比率。 或者：一个分子速率取值在v附近单位速率区间内的概率。 （v1，v2)速率区间内的分子数占总分子数的比率 由 速率分布函数必须满足的条件——归一化条件 由 课堂思考：试指出下列各式物理意义 麦克斯韦速率分布定律 1859年麦克斯韦首先从理论上导出速率分布律 在平衡状态下，气体分子速率分布在区间v～v+dv内的分子占总分子数的比率为： 式中：T为气体的热力学温度，m为分子的质量，k为玻耳兹曼常量 。 麦克斯韦速率分布函数。 麦克斯韦速率分布曲线 v v vp o 曲线下的面积 v v o 麦克斯韦速率分布曲线 面积 速率在(v，v+dv) 区间内的分子数占总分子数的比例；或分子速率位于(v，v+dv) 区间 内的几率。 面积 速率在（v1，v2)区间内的分子数占总分子数的比例；或分子速率位于（v1，v2) 区间内的几率。 曲线下总面积: 归一化条件 v v vp o 最概然速率：f(v)-v关系曲线中，f(v)取极大值时对应的速率。 v v vp o 在 vp 附近单位速率区间内的分子数占则分子数最多。 其物理意义： 对每个分子 其中： 理想气体压强 举例：下雨天打伞，手握伞把感受到雨水的压力。 气体的压强是大量分子与器壁碰撞，作用在器壁上的力的统计平均值。 在数值上等于单位时间内与器壁相碰撞的所有分子作用于器壁单位面积上的总冲量。 压强的本质： s1 s2 设容器内有 N 个质量为 m 的气体分子，任选一分子研究； 分子对器壁s1的冲量2mvix 器壁s1对分子的冲量为 -2mvix 以边长为l1、l2、l3的长方形容器为例 该分子与器壁s1碰撞后，其动量增量为 所有分子在单位时间内给s1的冲量为 s1 s2 在单位时间内碰 s1面次数： 分子在单位时间内对s1面的冲量为： vix /2l1 分子对器壁s1的冲量2mvix （碰撞一次） 2mvixvix /2l1 s1面受到的压强为： s1 s2 称为分子的平均平动动能 根据 宏观量 微观量的统计平均值 压强是可以直接测量的宏观量，而平均平动动能则不能。 说明： （1）气体压强具有统计意义，它对大量气体分子才有明确意义。对少数分子而言，压强没有意义。 （2）压强的实质：所有分子在单位时间内施于单位面积器壁的平均冲量。 （3）分子平均平动动能概念 表征热运动剧烈程度 （4)压强公式指出:有两个途径可以增加压强 增加分子运动的平均平动能 即增加每次碰壁的强度。 增加分子数密度n ， 即增加碰壁的个