纤维结构测试技术作业绪论.docx

一、名词解释 1.电磁透镜：是采用电磁线圈激励产生磁场并并能使电子束聚焦的装置。 （1）结构：有两部分组成。第一部分是由软磁材料制成的中心穿孔的柱体对称芯子即极靴组成。第二部分是环绕极靴的铜线圈。 （2）工作原理：当铜芯线圈中有电流通过时，将产生一个以透镜中心呈对称分布的闭环磁场，，电子束流在穿越磁场时会受到洛伦兹力的作用在磁场另一端聚焦成像。通过调节铜芯线圈中激励电流可以方便地调节磁场强度，从而调节透镜焦距和放大倍数。 2.迈克尔逊干涉仪 用来测定微小长度、折射率和光波波长的干涉仪。其原理是一束入射光分为两束后各自被对应的平面镜反射回来，这两束光从而能够发生干涉。结构如图所示。M1 M2为两个镀银或镀铝的平面反射镜,其中M2固定在仪器基座上,可借助于精密丝杆螺母沿导轨前后移动,G1 G2为两块相同的平行平板,由同一块平行平板玻璃切制而得,因而有相同的厚度和折射率、G1的分光面涂以半透半反膜,G2不镀膜,作为补偿板使用,G1和G2与M1和M2都成45角。扩展光源S上的一点发出的光在G1的分光面上有一部分反射,转向M1镜,再由M1反射,穿过G1后进入观察系统。入射光的另一部分转过G1和G2后再由M2反射,回穿过G2后由G1反射也进入观察系统,如图中1和2光线,它们都由发出的一支光分解出来,所以是相干光,进入观察系统后形成干涉。 3.光谱分析 光谱分析是基于电磁辐射与物质相互作用产生的特征光谱波长与强度进行物质分析的方法。它涉物质的能量状态、状态跃迁、以及跃迁强度等方面。通过物质的组成、结构及内部运动规律的研究，可以解释光谱学的规律；通过光谱学规律的研究，可以揭示物质的组成、结构及内部运动规律。 4.二次电子 进入样品表面的部分一次电子能使样品原子发生单电子激发，并将其轰击出来。那些被轰击出来的电子称为二次电子。二次电子的能量较低，为0到50eV，大部分为2-3eV，其反射深度一般不超过5-10nm。 5.特征X射线 原子系统中的电子遵从泡利不相容原理，不连续分布在K,L，M，，N，……不同能级的壳层上，按能量最低原理首先填充最靠近原子核的K壳层，再依次填充L,M,N,……壳层，如图。各壳层的能量由里到外逐渐增加，即EkELEM……。当外来高速粒子（电子或光子）的动能大至可将壳层中某电子击出填充到未满的高能级上或击出原子系统之外时，被击出点子位置出现空位，原子的系统能量因而升高，处于激发态。这种激发态不稳定，较高能级上的电子会向低能级上的空位跃迁，并以光子形式辐射出一种射线，使原子系统能量降低而趋于稳定，称之为特征X射线。 二、简答题 1.从内部结构解释：棉纤维拉伸强度大于粘胶，小于麻的原因。 答：纤维内部结构是影响纤维拉伸性质的根本原因（或内因）。其中主要是纤维大分子的聚合度，以及表示纤维大分子链集聚排列特征的取向度和结晶度。 （1）纤维大分子的聚合度 纤维强度随纤维大分子聚合度的增大而增大，但当聚合度n增加到一定数值后，n再增加时，纤维强度增加减慢甚至不再增加。聚合度的作用如同短纤维纱中的纤维长度，纤维长度短，纤维易于滑移而不是断裂。故纤维的断裂决定于大分子的相对滑移和分子链断裂两方面。随着聚合度增加，大分子链间的次价键数目增多，剪切阻力增大，大分子链间不易滑移，大部分分子链断裂，所以纤维断裂强度提高。当聚合度足够大，分子链间滑动阻力已大大超过分子链的断裂强力是，在增加聚合度，其作用就越来越不显著了。棉纤维的聚合度为6000到15000，黏胶纤维聚合度低于棉，一般为250到550。 （2）纤维的取向度 纤维大分子的取向度决定有效承力分子数。取向度高的纤维，有较多的大分子排列在平行于纤维的轴方向，且夹角越小，拉伸纤维时，分子链张力在纤维轴向的有效分立越大，纤维强度也越高。天然纤维中，麻纤维内部大分子链与纤维轴向倾角小，其强度高，如苎麻取向因子为0.913；亚麻取向因子为0.934；黄麻取向因子为0.906；棉纤维中大分子排列因原纤的螺旋倾角大，其强度比麻纤维要低。 （3）纤维的结晶度 纤维的结晶度影响纤维的强度。结晶度越高，纤维中分子排列越规整，缝隙孔洞较少且较小，分子间结合力越强，纤维的断裂强度、屈服应力和初始模量表现的较高。采用X射线衍射法测得棉纤维结晶度为65%到72%，苎麻结晶度达70%；亚麻结晶度约为66%；黄麻结晶度约为62%； 2.简述电子显微镜成像中的球差，色差，像散以及影像畸变产生的原因，如何避免这些不利因素？ 答：（1）球差：成像的远轴光线与近轴光线的光路（传播路径）不同，致使远轴光线与近轴光线在光程上产生差异，造成所形成影像的焦点位置出现了前后不同，这一原因所引起的像差称为球面像差，又称球差。 消除或减少球差的方法：给电磁透镜加上透镜光阑，选用较小的孔径角，用以遮挡远轴光线，着重利用近轴光线