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* 弱电解质的电离 弱电解质的电离 栏目顺序 返回 课堂 达标训练 真题 重组集训 规律 方法突破 名师 增分策略 高效 课时作业 规律方法:多角度分析电离平衡的移动 解析:A项加水将H2S饱和溶液稀释,各种粒子浓度都减小,不符合题意。B项加NaOH时中和了体系中的H+,平衡右移使S2-浓度增大,不符合题意。C项加入适量SO2后发生如下反应:2H2S+SO2==3S↓+2H2O,c(H2S)减小,平衡左移,H+、S2-浓度均减小,不符合题意。D项加入适量CuSO4固体后,Cu2+与S2-生成CuS沉淀,使S2-浓度减小,平衡右移,则H+浓度增大。 D 规律方法突破 真题重组集训 名师增分策略 课堂达标训练 课时高效作业 栏目导引 结束放映 返回导航页 《金版新学案》 【例2】将氢氧化钠稀溶液滴加到醋酸稀溶液中,下列各图混合溶液有关量或性质的变化趋势错误的是( ) 解析:A项氢氧化钠和醋酸发生放热反应,当酸反应完成后再加碱,相当于往热水中加入冷水,温度降低,图正确。B项醋酸中滴加氢氧化钠,酸性减弱,pH增大,滴定终点附近pH出现突跃,图正确。C项醋酸中滴加氢氧化钠,相当于弱电解质变成强电解质,因此导电能力增强,图正确。D项最初的氢氧化钠都完全反应,当氢氧化钠溶液滴加一定量后曲线才会上扬,图错误 D 规律方法突破 真题重组集训 名师增分策略 课堂达标训练 课时高效作业 栏目导引 结束放映 返回导航页 《金版新学案》 【名师归纳】 (1)从定性角度分析电离平衡移动:应该深刻地理解勒夏特列原理——平衡向“削弱”这种改变的方向移动,移动结果不能“抵消”或“超越”这种改变。 (2)从定量角度分析电离平衡移动:当改变影响电离平衡的条件后分析两种微粒浓度之比的变化时,若通过平衡移动的方向不能作出判断时,应采用化学平衡常数定量分析。如室温下,用蒸馏水稀释1 mol·L-1醋酸至0.1 mol·L-1时, 比值应是增大的,因为Ka = ,稀释时c(CH3COO-)减小,Ka不变, 故 增大;有时要考虑KW=c(H+)·c(OH-)。 (3)从溶液导电能力的角度分析电离平衡移动:电解质溶液的导电能力与溶液中自由移动离子的浓度有关,自由移动离子的浓度越大,导电能力越强。 规律方法突破 真题重组集训 名师增分策略 课堂达标训练 课时高效作业 栏目导引 结束放映 返回导航页 《金版新学案》 热点突破:强酸与弱酸(或强碱与弱碱)的比较 【例3】下列事实能说明醋酸是弱电解质的组合是( ) ①醋酸与水能以任意比互溶 ②醋酸溶液能导电 ③醋酸溶液中存在醋酸分子 ④0.1 mol/L醋酸溶液的pH比0.1 mol/L盐酸的pH大 ⑤醋酸能和碳酸钙反应放出CO2 ⑥0.1 mol/L醋酸钠溶液pH=8.9 ⑦大小相同的锌粒与相同物质的量浓度的盐酸和醋酸溶液反应,开始醋酸产生H2速率慢 A.②⑥⑦ B.③④⑤⑥ C.③④⑥⑦ D.①② 解析:醋酸溶液中存在CH3COOH分子说明醋酸部分电离,是弱电解质,③正确。0.1 mol/L醋酸溶液的pH比0.1 mol/L盐酸大,说明醋酸溶液中c(H+)小于盐酸,是弱电解质,④正确。0.1 mol/L CH3COONa溶液pH=8.9,说明CH3COO-发生了水解,CH3COOH是弱电解质,⑥正确。相同物质的量浓度的盐酸和醋酸溶液与Zn反应醋酸反应慢,说明醋酸溶液中c(H+)小,醋酸是弱电解质,⑦正确。 C 规律方法突破 真题重组集训 名师增分策略 课堂达标训练 课时高效作业 栏目导引 结束放映 返回导航页 《金版新学案》 [名师归纳] 一元强酸与一元弱酸的比较 规律方法突破 真题重组集训 名师增分策略 课堂达标训练 课时高效作业 栏目导引 结束放映 返回导航页 《金版新学案》 【例4】pH=2的两种一元酸x和y,体积均为100 mL,稀释过程中pH与溶液体积的关系如图所示。分别滴加NaOH溶液(c=0.1 mol/L)至pH=7,消耗NaOH溶液的体积为Vx、Vy,则( ) A.x为弱酸,VxVy B.x为强酸,VxVy C.y为弱酸,VxVy D.y为强酸,VxVy 解析:由图象可知x稀释10倍,pH变化1个单位,x为强酸;而y稀释10倍,pH变化小于1个单位,y为弱酸;pH都为2的x、y,前者浓度为0.01 mol/L,而后者大于0.01 mol/L,故中和至溶液为中性时,后者消耗碱溶液的体积大,故选项C正确。 C 规律方法突破 真题重组集训 名师增分策略 课堂达标训练 课时高效作业 栏目导引 结束放映 返回导航页 《金版新学案》 (1)强酸、弱酸的判断方法
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