5.2-5.3电解质溶液的电导技术方案.pptVIP

第二节、第三节 电解质溶液的电导及测定和应用 一、电解质溶液的电导 单击网页左上角“后退”退出本节 （一）电导 电导G——电阻的倒数，G=1/R 均匀导体的电导与导体的截面积A成正比，与导体的长度成反比。 电导的单位：S（西门子 )或??1（姆欧） （二）电导率 电导率?——电阻率的倒数 单位：S?m?1 物理意义：相距1 m、截面积为1 m2的两平行电极间放置1 m3电解质溶液时所具有的电导。 1m2 1m 一、电解质溶液的电导 （三）摩尔电导率 1. 定义：相距为1 m的两平行电极间放置含有1 mol电解质的溶液所具有的电导。 2. 符号：?m 3. 单位： 4.摩尔电导率与电导率的关系 1. c的单位为mol·m?3 2. 用?m比较不同类型电解质的导电能力时， 必须在荷电量相同的基础上进行。 注意： nB=1mol 1m 二、电解质溶液的电导测定 B K T ~ C R3 R4 A R1 Rx D S 利用惠斯通电桥,通过测定电解质溶液的电阻，可间接测得电解质溶液的电导G。 测定方法：先用已知电导率κ的溶液测得电阻R，然后将待测溶液置于同一电导池中，测其电阻R’，则待测溶液的电导率κ’为 三、电导率、摩尔电导率与浓度的关系 强电解质溶液的电导率随浓度的增大而升高，但浓度增加到一定程度后，溶液中正、负离子间的相互作用增大，使得离子的运动速率降低，电导率反而下降，在电导率与浓度的关系曲线上出现最高点。 弱电解质溶液浓度增大时，电离度减小，离子数目变化不大，电导率随浓度的变化不显著。 1. 电导率与浓度的关系 ? /S?m-1 c /mol?L-1 H2SO4 HCl KOH NaOH KCl NaCl HAc 一些电解质溶液的电导率与浓度的关系 2. 摩尔电导率与浓度的关系 三、电导率、摩尔电导率与浓度的关系 电解质溶液的摩尔电导率，随溶液的稀释而增加。对强电解质而言，当浓度达到极稀时，摩尔电导率接近一定值。 ?m与c之间符合经验关系： 是电解质的无限稀释摩尔电导率，可由直线外推法求得。弱电解质的?m与c之间不存在上述关系。 ?m/S?m2 ?mol-1 /(mol?L-1)1/2 电解质溶液的摩尔电导率 与浓度的关系 HCl H2SO4 NaCl HAc 四、离子独立运动定律 科尔劳许认为，在无限稀释的溶液中，离子间彼此独立运动，每一种离子对电解质溶液的导电都有恒定的贡献。因此，提出了离子独立运动定律 利用离子独立运动定律计算任意强、弱电解质的无限稀释摩尔电导率。 醋酸无限稀释摩尔电导率的求算 五、电解质溶液的电导测定应用 1. 测定水的纯度 水中离子杂质越少，电导率越小 自来水 ? = 10–1 S?m–1 普通蒸馏水 ? = 10–4 S?m–1 （符合药用要求） 电导水 ? = 10–6 S?m–1 极限 ? = 5.5?10–6 S?m–1 理论计算： 五、电解质溶液的电导测定应用 2. 弱电解质电离度和电离常数的测定 AB型弱电解质在溶液中的电离平衡 AB ?? A+ ＋ B? 起始时： c 0 0 平衡时： c(1－?) c? c? 电离度： 电离平衡常数： 奥斯特瓦尔德（Ostwald）稀释定律： 五、电解质溶液的电导测定应用 3. 难溶盐溶解度的测定 由于难溶盐的溶解度很小，溶液可视作无限稀，摩尔电导率可以用无限稀释摩尔电导率代替。 又由于溶液极稀，水对溶液电导率的贡献不可忽略，必须将其减去才是难溶盐的电导率。 五、电解质溶液的电导测定应用 4. 电导滴定 电导滴定——利用滴定终点前后溶液电导变化的转折来确定终点的方法，可用于酸碱中和、生成沉淀、氧化还原等各类滴定反应。滴定过程中，溶液中原有的某种离子被另一种离子所替代，因而使电导发生改变。 （1）NaOH滴定HCl 终点 ?/S?m-1 VNaOH/cm3 终点 ?/S?m-1 VNaOH/cm3 （2）NaOH滴定HAc