第三节分子的性质第1课时技术方案.ppt

* (第一课时) 非极性键: 共用电子对无偏向（电荷分布均匀） 如:H2(H-H) Cl2(Cl-Cl) N2(N N) 极性键： 共用电子对有偏向（电荷分布不均匀） 如:HCl(H-Cl) H2O(H-O-H) 2、共用电子对不偏向或有偏向是由什么因素引起的呢? 这是由于原子对共用电子对的吸引力不同造成的（元素的电负性不同）。 1、键的极性的判断依据是什么？ 共用电子对是否有偏向 思 考 共用电子对偏向某一成键原子的共价键。 共用电子对不偏向任何成键原子的共价键。 定 义 极 性 键 非 极 性 键 存在范围 同种元素的原子间 不同种元素的原子间 成键原子所带电荷 成键原子不显电性 成键原子带部分正电荷、部分负电荷。 δ+ δ- H—Cl 键的极性 无极性 有极性 H—I H—Br H—Cl H—F 弱极性 强极性 成键元素电负性值差异越大，共价键的极性越强。 NaF H—H 一.键的极性和分子的极性 极性键和非极性键 ㈠键的极性（判断方法） 同种非金属元素原子间形成的共价键。 不同种非金属元素原子间形成的共价键。 1.非极性键： 2.极性键： 电负性相同 电负性不相同 极性键和非极性键 练习：指出下列微粒中的共价键类型 1、O2 2 、CH4 3 、CO2 4、 H2O2 5 、O22- 6 、OH- 非极性键 极性键 极性键 (H-O-O-H) 极性键 非极性键 非极性键 极性键 根据电荷分布是否均匀，共价键有极性、非极性之分，以共价键结合的分子是否也有极性、非极性之分呢？ 分子的极性又是根据什么来判定呢？ 思 考 极性分子:正电中心和负电中心不重合 非极性分子:正电中心和负电中心重合 1.概念 ㈡分子的极性 共用电子对 Cl2分子中，共用电子对不偏向，Cl原子都不显电性，为非极性分子 ∴以非极性键结合的双原子分子均为非极性分子 Cl Cl Cl Cl H Cl 共用电子对 H Cl HCl分子中，共用电子对偏向Cl原子，∴Cl原子一端相对地显负电性，H原子一端相对地显正电性，整个分子的电荷分布不均匀，∴为极性分子 δ+ δ- ∴以极性键结合的双原子分子为极性分子 含有极性键的分子一定是极性分子吗？ 分析方法：物理模型法 （从力的角度分析） 在ABn分子中，A-B键看作AB原子间的相互作用力，根据中心原子A所受合力是否为零来判断，F合=0，为非极性分子（极性抵消）， F合≠0，为极性分子（极性不抵消） 思考 C=O键是极性键，但从分子总体而言CO2是直线型分子，两个C=O键是对称排列的，两键的极性互相抵消（ F合=0），∴整个分子没有极性，电荷分布均匀，是非极性分子 180o F1 F2 F合=0 O O C H O H 105o F1 F2 F合≠0 O-H键是极性键，共用电子对偏O原子，由于分子是V型，两个O-H键的极性不能抵消（ F合≠0），∴整个分子电荷分布不均匀，是极性分子 什么事实可证明H2O中确实存在极性？ H H H N BF3： NH3： 120o 107o18 三角锥型, 不对称，键的极性不能抵消，是极性分子 F1 F2 F3 F’ 平面三角形，对称，键的极性互相抵消，是非极性分子 F合 正四面体型 ，对称结构，C-H键的极性互相抵消（ F合=0） ，是非极性分子。 C H H H H CH4 109o28 2.ABn型分子极性的判断方法 (1)物理模型法：从受力的角度分析 ⑵孤对电子法 在ABn型分子中，若中心原子A无孤对电子(未成对电子)，则是非极性分子，若中心原子A有孤对电子则是极性分子。 例如：CO2、CH4、SO3中心原子(C、S)无孤对电子，是非极性分子。而像H2O、NH3、NCl3中心原子(O、N)有孤对电子，则为极性分子。 ⑶化合价法：中心原子的化合价的绝对值等于该元素的价电子数时，该分子为非极性分子，此时分子的空间结构对称；若中心原子的化合价的绝对值不等于其价电子数，则分子的空间结构不对称，其分子为极性分子。 分子极性 中心原子价电子数 中心原子化合价绝对值 SO2 NH3 H2O SO3 PCl5 CO2 BF3 化学式 3 3 4 4 5 5 6 6 2 6 3 5 4 6 非极性 非极性 非极性 非极性 极性 极性 极性 ⑷键角法： 对于ABn型分子， 当n＝2时，键角为1800的分子； 当n＝3时，键角为1200的分子； 当n＝4时，键角为109028’的分子，均为非极性分子。而对应的其他键角的分子一般为极性分子。 （1）由非极性键形成的双原子分子、多数多原子分子， 是非极性分子。 如：