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纯金属的晶体结构 合金的相结构 固溶体和金属化合物的特点? 影响固溶体固溶度的因素? 离子晶体结构(了解) 1.在单位立方晶胞中画出(112)和(110)晶面,并求出两晶面交线的晶向指数。 2.已知铜的原子半径为0.127nm,求其晶格常数和致密度各为多少? 3.在立方晶胞中画出(221), 晶面和[221], 晶向。 4.影响固溶体固溶度的因素有哪些? 5.固溶体和金属化合物的特点是什么? 思考题 练习题: 1、何谓晶体?晶体与非晶体有何区别? 2、作图表示立方晶体的 晶面及 晶向。 3、试举例说明:晶体结构与空间点阵?单位空间格子与空间点阵的关系? 4、何谓配位数(离子晶体/单质) ? (123) 6.已知γCs+ = 0.169 nm,γCl- = 0.181 nm。 1)试用鲍林规则分析CsCl的晶体结构; 2)画出(111)面上的结点和离子排布图; 3)计算晶胞中离子堆积系数(即致密度)。 * * * * * * * * * * * * * * * * * * * 正常价化合物:符合一般化合物原子价规律,成分固定并可用分子式表示,如AB、A2B、AB2、A2B3,主要受电负性控制的一种中间相。常见于陶瓷材料,多为离子化合物。 在元素周期表中,一些金属与电负性较强的ⅣA、ⅤA、ⅥA族的一些元素按照化学上的原子价规律所形成的化合物。 如:二价Mg与四价Pb、Sn、Ge、Si形成Mg2Pb、Mg2Sn、Mg2Ge、Mg2Si。 ② 电子化合物:符合电子浓度规律的化合物。 一定的电子浓度形成一定晶格类型的化合物。 如:电子浓度为3/2(21/14)时,形成体心立方结构的β相(CuZn);电子浓度为21/13时,形成复杂立方结构的γ相(Cu5Zn8);电子浓度为7/4 (21/12)时,形成密排六方结构的ε 相(CuZn3)。 电子化合物以金属键为主,具有熔点高、硬度高、脆性大的特点,是有色金属的重要强化相。 ③ 间隙相与间隙化合物:由过渡族金属元素与C、N、H、B等原子半径较小的非金属元素形成的化合物。 当r非/r金<0.59时,形成具有简单晶格的化合物,称为间隙相。 间隙相可用化学式表示,并且一定化学式对应一定晶体结构。如:M4X→FCC(Fe4N),M2X →HCP(Fe2N),MX →FCC(VC)、BCC(NbH)、简单六方(WC),MX2 →FCC(TiH2)。 间隙相具有极高的硬度和熔点,是合金工具钢及硬质合金的主要强化相。 当r非/r金>0.59时,形成具有复杂结构的化合物,称为间隙化合物。主要类型有M3C、M7C3、M23C6等。 间隙化合物晶体结构十分复杂,如Cr23C6,具有复杂立方结构,92个金属原子,24个碳原子;又如Fe3C,属正交晶系,晶胞中共有16个原子,其中铁原子12个,碳原子4个,符合Fe:C=3:1关系。碳原子位于八面体间隙。 间隙化合物的熔点及硬度比间隙相略低,是钢中最常见的强化相。 Fe3C晶体结构 1.2.3 离子晶体结构 一.离子晶体有关概念 离子晶体(ionic crystal) :由正、负离子通过离子键或离子键和共价键混合键按一定方式堆积起来而形成的。 离子半径(ionic radius) :从原子核中心到其最外层电子的平衡距离。 离子晶体配位数CN(coordination number) :最邻近且等距的异号离子数。取决于正负离子的半径比R+/R-,常见的是4、6、8。 负离子配位多面体:离子晶体中正离子周围配位负离子中心连线构成的多面体称配位多面体。 离子堆积:离子晶体通常由负离子堆积成骨架,正离子按其自身大小居于相应负离子空隙(负离子配位多面体)。 四面体空隙:由四个球体围成的空隙,球体中心线围成四面体形。 八面体空隙:由六个球体围成的空隙,球体中心线围成八面体形。 四面体空隙 八面体空隙 1954年因在化学键方面的工作取得诺贝尔化学奖,1962年因反对核弹在地面测试的行动获得诺贝尔和平奖,成为两位获得诺贝尔奖不同奖项的人之一。 鲍林被认为是20世纪对化学科学影响最大的人之一,他所撰写的《化学键的本质》被认为是化学史上最重要的著作之一,他提出的电负性、共振论、价键理论、杂化轨道、蛋白质折叠等概念和理论在当今的化学界都有着非常基础和广泛的使用。 人物介绍: 莱纳斯·卡而·鲍林,美国著名化学家,量子力学的先驱者。 1.负离子配位多面体规则(鲍林第一规则) 在离子晶体结构中,每个正离子周围都形成一个负离子配位多面体;正负离子间的平衡距离取决于正负离子的半径之和;正离子配位数取决于正负离子半径之比。 正
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