化工原理-1蒸馏1()解释.pptVIP

* 可以由x(或y)算出平衡时的y(或x)。即用相对挥发度表示了汽液平衡关系，故可称其为气液平衡方程。 相对挥发度可用以判断某混合物能否用蒸馏方法分离以及分离的难易程度。 若α愈大，y比x大得愈多，则组分A和B愈易分离。若α=1，则由上式可以看出yA=xA ，即汽相的组成与液相的组成相同，不能用普通蒸馏方法分离。 当α值已知，按 * 一般而言，相对挥发度α是温度、压强和浓度的函数。 在多种情况下α随温度的升高而略有减小。 当压强增加时，沸点也随之增高，故α也有减小。不过，在多数工业应用中α的变化不大。 在蒸馏计算中，相对挥发度常取浓度变化范围内相对挥发度的几何平均值。 * 4、非理想溶液的汽液相平衡 实际溶液与理想溶液间有一定的差别。当此差别不大时，t~x~y图和x~y图上的平衡线形状与理想溶液的相仿。 而差别较大的非理想溶液可分为两类，一类为正偏差溶液，另一类为负偏差溶液。 * 若混合物中分子间的吸引力fAB较fAA与fBB为小，则此时诸分子所受吸引力较之在各纯组分中为小，分子容易气化，溶液上方各组分的蒸气分压较理想溶液为大，这种混合溶液对拉乌尔定律具有正偏差。 乙醇-水系统是其典型例子。 参阅乙醇-水系统t~x~y图 。 * * * 图中代表汽相线的上曲线与代表液相线的下曲线在M点相切。切点的温度为78.15℃，乙醇的摩尔百分数为89.4%。 在M点处汽相组成与液相组成相等，若加热M点所示的液体，将在恒定的温度（78.15℃）下沸腾，所产生的蒸气组成与液相组成相同。 该点所指示的温度称为恒沸点，具有该点组成的混合物称为恒沸物。 因M点的温度(78.15℃)比纯乙醇的沸点(78.3℃)及水的沸点(100℃)都低，故这种具有正偏差的非理想溶液又称为具有最低恒沸点的恒沸液。 * 若混合溶液中分子间的吸引力fAB比fAA与fBB大，则此时诸分子所受的吸引力较之在各纯组分中为大，故各组分的蒸气分压较理想溶液为小，这种混合液对拉乌尔定律具有负偏差。 硝酸-水系统为其典型例子。 溶液在恒沸点M处温度(121.9℃)比纯硝酸(86℃)和纯水(100℃)的沸点都要高，故这种具有负偏差的非理想溶液又称为具有最高恒沸点的恒沸液。负偏差溶液：x=0.383，最高恒沸点，121.9℃。 * * 溶液恒沸点的数据可由有关手册查到，在选择蒸馏进行分离时，必需考察其相平衡关系特点，非理想溶液未必都有恒沸点。 * 例题 某二元理想物系含A、B两种物质，物质A的质量百分数为a =0.4，分子量分别为MA=78，MB=90，纯组分A、B的蒸汽压见下表（总压为101.33kPa）。 t/℃ 80.1 85 90 95 100 105 110.6 pA0/kPa 101.33 116.9 135.5 155.7 179.2 204.2 240.0 pB0/kPa 40.0 46.0 54.0 63.3 74.3 86.0 101.33 求（1）泡点温度及气相组成； （2）计算85℃和105℃时溶液的相对挥发度、平均相对挥发度（算数平均值）及两温度下的气液平衡组成。 * 解： （1） 物系中A物质的摩尔分率为： 设t=95℃ 设t=90℃ * 设t=92℃ 设t=94℃ 设t=94.5℃ * 设t=94.3℃ 设t=94.2℃ 设t=94.25℃ * 设t=94.24℃ 所以，溶液的温度为94.24℃ 方法二：作t~x~y图，查图得到。 （2）见课本P9例1-1。 * 小结 概述 拉乌尔定律 气液平衡图（t～x～y图，x～y图） 相对挥发度和相平衡方程 * 思考题： 1、压强对气液平衡有何影响？ 作业： P71： 1、2； 预习： P10～16 * 蒸 馏 概 述 江苏大学化工原理教学课件 * 概 述 在工业工生产常需将液体混合物分离，以达到提纯或回收有用组分的目的。分离互溶液体混合物有许多种方法，蒸馏是广泛应用的一种方法。 液体具有挥发而成为蒸气的能力，各种液体的挥发能力不同，因此，液体混合物汽化后所生成的蒸气组成与原来液体的组成是有差别的。 定义：蒸馏就是借液体混合物中各组分挥发性的差异而进行分离的一种操作。 * 若将混合液加热至沸腾但只令其部分汽化，则挥发性高的组分，即沸点低的组分（称为易挥发组分或轻组分）在汽相中的浓度比在液相中的浓度要高；而挥发性低的组分，即沸点较高的组分（称为难挥发组分或重组分）在液相中浓度比在汽相中的要高。同理，混合物的蒸气部分冷凝，则冷凝液中难挥发组分的浓度要比汽相中的高，反之亦然。 * 多次同时进行部分汽化或部分冷凝以后，最终可以在汽相中得到较纯的易挥发组分，而在液相中得到较纯的难挥发组分。这