大学化学_甘孟瑜_6.化学键与分子结构剖析.pptVIP

第6章  化学键与分子结构 ★ 化学键——分子或晶体中相邻原子或 离子间的强烈吸引作用力 6.1 离子键和离子结构 1. 离子键的形成 NaCl分子： 11Na (X=1.01) 1s2 2s2 2p6 3s1 17Cl (X=3.16) 1s2 2s2 2p6 3s2 3p5 2. 离子键的特征 ★ 离子键的本质是静电作用力，只 有电负性相差较 大的元素之间才能形成离子键。 6.2 共价键与分子结构 H2 Cl2 N2 HCl H2O -------- 1. Lewis 共价键概念—— 共用电子对 例 Cl2: 17Cl 1s2 2s2 2p6 3s2 3p5 共价键理论 价键理论 杂化轨道理论 价层电子对互斥理论 分子轨道理论 6.2.1 价键理论 两个氢原子的1s电子自旋方向相同 (推斥态) 两个氢原子的1s电子自旋方向相反（基态） （2）价键理论要点 具有自旋反向的未成对电子的原子接近时， 可因原子轨道的重叠而形成共价键。 ——电子配对原理 （3）共价键的特征 饱和性——一个电子与另一个自旋反向的电子配对后， 不能再与第三个电子配对成 （4）共价键的类型 1）σ键 2）π键 （5） 共价键的键能 定义：在298K和100kpa条件下，气态分子, 断开1mol化学键 所需的能量 H H C + 2O=O = O=C=O + 2 O H H H H 6.2.2 杂化轨道理论 sp2杂化 乙烯分子 sp杂化 不等性杂化 6.4 分子间作用力和氢键 1. 分子间作用力：色散力、诱导力、取向力 特点： （1）本质——弱的静电引力 （2）分子间作用力较弱 分子间力＜10 kj·mol-1 共价键键能： 102 kj·mol-1 离子键晶格能 ：102~103 kj·mol-1 （3）分子间力作用范围 5×10-10pm 2. 氢键 氢键的形成 H2O O的电负性 = 3.5 H的电负性 = 2.1 * * ★ 化学键的基本类型： 离子建、共价键、金属键 离子键——正负离子间通过静电作用力 而形成的化学键。 Na+ 1s2 2s2 2p6 Cl- 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 ★ 离子键是极性键。 ★ 离子键无方向性，无饱和性。 C2H2： 6C 1s2 2s2 2p2 BF3： 9F 1s2 2s2 2p5 5B 1s2 2s2 2p1 Cl─ Cl H-C ≡C-H F │ B ╱ ╲ F F E/kj.mol EA ES 能量曲线 R/pm （1）氢分子共价键的形成——共价键的本质 ★ 共价键——原子之间由 于成键电子的原子轨道发 生重叠而形成的化学键 r = 74pm (a0 = 53pm) Es = -458 kj·mol-1 一个电子与另一个自旋反向的电子配对成键后， 不能再与第三个电子配对成键。 原子轨道重叠程度越大，共价键越牢固。 ——原子轨道最大重叠原理 例：H2 ↑↓ H ↑ H3 × 共价键的极性 极性共价键——成键原子的电负性不同