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例： 理想气体体积为 V ，压强为 p ，温度为 T ，一个分子 的质量为 m ，k 为玻尔兹曼常量，R 为气体摩尔常量，则该理想气体的分子数为： （A） （B） （C） （D） 解： 例 ：一容器内贮有压强为 p = 1.013×105 Pa 的氧气，温度T = 27℃，求：①分子数密度；②氧分子的质量；③分子的平均平动动能。 解： 解： 例：利用理想气体的温度公式说明Dalton 分压定律 。 容器内不同气体的温度相同， 而分子数密度满足 故压强为 分子的平均平动动能也相同， 即 例： 在一个具有活塞的容器中盛有一定的气体。如果压缩气体并对它加热，使它的温度从 27 ℃ 升到 177 ℃，体积减少一半，求：气体压强变化多少？这时气体分子的平均平动动能变化多少？ 解： 10.5 能量均分定理 前面讨论分子热运动时，我们只考虑了分子的平动。实际上，除单原子分子（如惰性气体）外，一般分子的运动并不限仅于平动，它们还可能有转动和振动。 为了确定能量在各种运动形式间的分配，需要引用自由度的概念。 NH3 CO2 H2 以刚性分子（分子内原子间距离保持不变）为例 确定一个物体的空间位置所需要的独立坐标数目称为这物体的自由度 一、自由度（degree of freedom） i = t + r + s i表示总自由度 r 表示转动自由度 t 表示平动自由度 s 表示振动自由度 刚性分子 s= 0 平动自由度t=3 三原子（或多原子）分子 o 双原子分子 o 平动自由度 t=3 转动自由度 r=2 转动自由度 r=3 平动自由度 t=3 单原子分子 o a b c a b 二、能量按自由度均分定理 气体分子沿 x，y，z 三个方向运动的平均平动动能完全相等， 可以认为分子的平均平动动能 均匀分配在每个平动自由度上。 每一个平动自由度上平均动能为 平衡态下，每个可能自由度的平均动能都是 推广： ——能量按自由度均分定理 若气体分子有 i 个自由度，则分子的平均动能为 能量均分定理不仅适用于气体，也适用于液体和固体，甚至适用于任何具有统计规律的系统。 自由度数目 平动 转动 振动 刚性分子能量自由度 单原子分子 3 0 3 双原子分子 3 2 5 多原子分子 3 3 6 分子 自由度 平动 转动 总 刚性分子（rigid molecule） 但是，按能量均分定理导出的结果，仅有常温常压下的单原子分子与刚性双原子分子气体与实验对比相符，其它情况都相差很远。 后来证明，它们必须按量子理论处理。 当温度极低时，转动自由度 r 被“冻结”， 任何分子都可视为只有平动自由度。 一般情况下（T 10 3 K）， 这时分子可视为刚性的。 振动自由度 s “冻结” 试验表明，分子自由度会受系统温度的影响。 三、理想气体的内能 分子间相互作用可以忽略不计 分子间相互作用的势能 = 0 理想气体的内能 = 所有分子的热运动动能之总和 1mol理想气体的内能为 一定质量理想气体的内能为 温度改变时内能改变量为 分子动能和分子内原子间的势能之和 。 10.6 麦克斯韦速率分布律 一、平衡态气体分子速率分布 2. 从大量分子整体来看，出现 在某一速率区间的分子数占总分子数的百分比应是稳定的，即分子的速率遵循一定的统计分布规律。 1. 单个分子速率是不断变化的，各种速率都有。 (经典统计在 之间 ) ￥ 0 ~ 　　可以用某一速率区间内分子数占总分子数的百分比来表示分子按速率的分布规律。 1）将速率从 分割成很多相等的速率区间。 　　例如速率间隔取10m/s ，整个速率分为0~10；10~20；20~30m/s；…等区间。 则可了解分子按速率分布的情况。 2）总分子数为N，速率在 υ — υ +Δυ 区间的分子数为 ΔN，则 表示分布在这一速率区间的分子数占总分子数的百分比。 ：分子总数 表示速率在 区间的分子数占总数的百分比 。 　　速率分布就是要指出，在 υ — υ +d υ 区间的