实验一、蛋白质的等电点测定和沉淀反应课程方案.pptVIP

实验一、蛋白质的等电点测定和沉淀反应课程方案.ppt

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实验一、蛋白质等电点测定及沉淀反应 ;一、实验目的;二、实验原理;当溶液的pH为一定值时,蛋白质极性基团解离的正负离子数相等,净电荷为0,此溶液的pH值为该蛋白质的等电点。 不同蛋白质具有各自特定的等电点,与该蛋白质的组成结构有关。 在等电点时,蛋白质的理化性质都有变化,可利用性质的变化测定各种蛋白质的等电点。 常用方法:测其溶解度最低时的溶液pH值。;本实验通过观察不同pH溶液中酪蛋白的溶解度来测定其等电点。 用醋酸与醋酸钠(醋酸钠混合在酪蛋白溶液中)配制各种不同pH值的缓冲液。向各缓冲溶液中加入酪蛋白后,沉淀出现最多的缓冲液的pH值即为酪蛋白的等电点。;在水溶液中,蛋白质分子由于表面生成水化层和双电层而成为稳定的亲水胶体。 在一定的理化因素影响下,蛋白质颗粒可因失去电荷和脱水而沉淀。 蛋白质的沉淀反应可分为两类。;可逆的沉淀反应 蛋白质分子的结构尚未发生显著变化,除去引起沉淀的因素后,蛋白质的沉淀仍能溶解于原来的溶剂中,并保持其天然性质而不变性。 如:盐析作用、低温下用乙醇(丙酮)短时间作用于蛋白质。 提纯蛋白质时,常利用此类反应。; 不可逆沉淀反应;蛋白质变性后,有时由于维持溶液稳定的条件仍然存在(如电荷),并不析出。 因此变性蛋白质并不一定都表现为沉淀,而沉淀的蛋白质也未必都已变性。;三、试剂器材;0.4% 酪蛋白乙酸钠溶液:取20mL牛奶,加入10mL 1mol/L NaAC,用去离子水定容至100mL 1.00 mol/L 醋酸溶液 0.10 mol/L 醋酸溶液 0.01 mol/L 醋酸溶液;蛋白质溶液:5%卵清蛋白溶液或鸡蛋清的水溶液(新鲜鸡蛋清:水=1:9) 0.2M 醋酸-醋酸钠缓冲液,pH4.7 3%硝酸银溶液 5%三氯乙酸溶液 95%乙醇 饱和硫酸铵溶液:25℃,100mL水+76.7g硫酸铵 0.1 M盐酸溶液 0.1 M氢氧化钠溶液 0.05 M碳酸钠溶液 0.1 M醋酸溶液 甲基红溶液:pH变色范围为4.4-6.2,由红变黄 ;四、实验操作;(2)向以上试管中各加酪蛋白的醋酸钠溶液1mL,加一管,摇匀一管。此时1、2、3、4管的pH依次为5.9、5.5、4.7、3.5。观察其混浊度。静置10分钟后,再观察其混浊度。最混浊(有颗粒沉淀)的一管pH即为酪蛋??的等电点。;(二)蛋白质沉淀实验;1. 蛋白质的盐析;2. 重金属离子沉淀蛋白质 取1支试管,加入蛋白质溶液2 mL,再加3%硝酸银溶液1~2滴,振荡试管,有沉淀产生。 离心倾去上清液,向沉淀中加入少量的水,沉淀是否溶解?为什么? ;3.有机酸沉淀蛋白质 取1支试管,加入蛋白质溶液2 mL,再加1 mL5%三氯乙酸溶液,振荡试管,观察沉淀的生成。 离心倾去上清液,向沉淀中加入少量水,观察沉淀是否溶解。;4.有机溶剂沉淀蛋白质 取1支试管,加入2 mL蛋白质溶液,再加入2 mL 95%乙醇。混匀,观察沉淀的生成。 ;5.乙醇引起的变性与沉淀 取3支试管,编号,依下表顺序加入试剂:;振摇混匀后,观察各管有何变化。 放置片刻,向各管内加水8 mL。在2、3号管中各加一滴甲基红,分别用0.1 M醋酸溶液及0.05 M碳酸钠溶液中和。观察颜色的变化和沉淀的生成。 每管再加0.1 M盐酸溶液数滴,观察沉淀的再溶解。 解释各管发生的全部现象。;实验结果与分析: 按照实验报告要求记录实验结果并分析。 研讨: 通过本次实验,有否对该项目改进的合理建议。 解释盐析、有机溶剂、等电点、重金属、有机酸沉淀蛋白质的不同机理。 查阅资料,介绍蛋白质等电点的测定方法。 查阅资料,介绍生物大分子制备常用的沉淀方法。 蛋白质变性有哪些方面的应用? 大组总结交流(PPT): 内容:实验结果与分析,课后研讨题,实验体会等。;实验结果;;2.重金属离子沉淀蛋白质;3.有机酸沉淀蛋白质;4.有机溶剂沉淀蛋白质;5.乙醇引起的变性与沉淀

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