化学选修六物质含量的测定课题.pptx

第三单元 物质的检测 课题二 物质含量的测定;一、 酸碱中和滴定法;定义：用已知物质的量浓度的酸（或碱）来测定未知物质的量浓度的碱（或酸）的方法叫酸碱中和滴定。 原理： 酸碱中和滴定是以酸碱中和反应为基础的，反应的实质是： H+ + OH- = H2O 即酸提供的氢离子总数n (H+)等于碱提供的氢氧根总数n(OH-)。;用已知物质的量浓度的一元酸（标准溶液）滴定未知物质的量浓度一元碱（待测溶液），则：;关键： ①准确测定参加反应的两种溶液的体积： V标准和 V待测 ②准确判断中和反应是否恰好进行完全：指示剂的颜色发生突变并且半分钟不变色即达到滴定终点 ;变色原理：酸碱指示剂是有机色素，是有机弱酸(HIn)或有机弱碱(InOH)，在水里也存在电离平衡： 溶液酸碱性的变化，会影响酸碱指示剂平衡移动的方向，指示的颜色也随之发生变化。;变色范围： 仪器和试剂：酸式滴定管、碱式滴定管、滴定管夹、铁架台、锥形瓶。标准溶液、未知（待测）溶液、酸碱指示剂、蒸馏水。 锥形瓶——盛放待测溶液，有利于振荡操作 酸式滴定管——用来盛放酸性或氧化性溶液。 （酸、Br2、KMnO4等，不能盛放NaOH、Na2SiO3） 碱式滴定管——可盛放碱性物质或无氧化性的物质;滴定步骤： ①滴定管夹在夹子上，保持垂直 ②右手持锥形瓶颈部，向同一方向作圆周运动，而不是前后振动 ③左手控制活塞（或玻璃球），注意不要把活塞顶出 ④滴加速度先快后慢，直至指示剂颜色突变 ⑤滴定过程右手摇动锥形瓶，眼睛注视锥形瓶内溶液颜色变化 ⑥滴定终点达到后，半分钟颜色不变，再读数;数据处理：;误差分析： 例 用标准盐酸滴定未知浓度的氢氧化钠溶液，下列操作将对测定碱的浓度有何影响？ ①预先未用标准酸润洗滴定管。 ②读标准酸液初始体积时仰视，终点时平视读数。 ③未赶走酸式滴定管尖嘴处气泡，滴定完毕时气泡消失。 ④滴定终了时发现滴定管尖嘴处有一滴标准酸没有滴下。 ⑤用甲基橙作指示剂，氢氧化钠在空气中吸收了少量二氧化碳气体。 ;误差分析： 误差分析直接利用中和滴定原理： 滴定过程中任何错误操作都可能导致C标、V标、V待的误差 但在实际操作中认为C标是已知的，V待是固定的，所以一切的误差都归结为对V标的影响，V标偏大则C待偏大， V标偏小则C待偏小。 ;多步滴定： 稀的碳酸钠溶液使酚酞变红，稀的碳酸氢钠溶液不能使酚酞变红。 用盐酸滴定碳酸钠溶液，首先用酚酞作指示剂，滴至溶液呈无色，再加入甲基橙作指示剂，滴至溶液呈橙色。 发生反应的化学方程式是： Na2CO3+HCl=NaHCO3+NaCl NaHCO3+HCl=NaCl+CO2↑+H2O ;实验 3-4 酸碱滴定曲线的绘制;原理：pH计由一对电极和一个电位计组成，工作时两个电极插入待测溶液，组成一个原电池，该原电池与一个精密电位计连接，用以测量电动势。待测溶液所产生的电动势随溶液pH的不同而变化，所测溶液的电动势在电表上直接转成pH显示出来。 测量范围：pH=1-9;用法： ㈠校整： ①将“pH—mv”开关拨到pH位置。②打开电源开头指示灯亮，预热30分钟。③取下放蒸馏水的小烧杯，并用滤纸轻轻吸去玻璃电极上的多余水珠。在小烧杯内入选择好的，已知pH的标准缓冲溶液。将电极浸入。注意使玻璃电极端部小球和甘汞电极的毛细孔浸在溶液中。轻轻摇动小烧杯使电极所接触的溶液均匀。④根据标准缓冲液的pH，将量程开关拧到0-7或7-14处。;用法： ㈠校整： ⑤调节控温钮，使旋钮指示的温度与室温相同。⑥调节零点，使指针指在pH 7处。⑦轻轻按下或稍许转动读数开关使开关卡住。调节定位旋钮，使指针恰好指在标准缓冲液的pH数值处。放开读数开关，重复操作，直至数值稳定为止。⑧校整后，切勿再旋动定位旋钮，否则需重新校整。取下标准液小烧杯，用蒸馏水冲洗电极。;用法： ㈡使用： ①将电极上多余的水珠吸干或用被测溶液冲洗两次，然后将电极浸入被测溶液中，并轻轻转动或摇动小烧杯，使溶液均匀接触电极。②被测溶液的温度应与标准缓冲溶液的温度相同。③校整零位，按下读数开关，指针所指的数值即是待测液的pH。若在量程pH0-7范围内测量时指针读数超过刻度，则应将量程开关置于pH7-14处再测量。④测量完毕，放开读数开关后，指针必须指在pH7处，否则重新调整。⑤关闭电源，冲洗电极，并按照前述方法浸泡。;概念：以酸碱滴定过程中滴加碱（或酸）的量或中和百分数为横坐标，以溶液ＰＨ为纵坐标，绘出溶液ＰＨ随碱（或酸）的滴加量而变化的曲线。 突变：在化学计量点前后加入少量的酸或碱使溶液的PH值发生突变的现象称为滴定突跃。;指示剂的选择 ㈠选择原则 ①由于紫色石蕊溶液变色不易观察，故一般不选用紫色石瑞溶液作为酸碱滴定指示剂 ②溶液颜色的变化由浅到深容易观察,而由