微生物的实验室培养课程方案.ppt

;微生物;微生物的实验培养条件;单个 或少数菌体;基本成分：; 配制原则;牛肉膏蛋白胨培养基 ;固体培养基;天然培养基;基础培养基;※几种选择培养基;三、无菌技术;;请你判断以下材料或用具是否需要消毒或灭菌。如果需要，请选择合适的方法。 （1） 培养细菌用的培养基与培养皿 （2） 玻棒、试管、烧瓶和吸管 （3） 实验操作者的双手;大肠杆菌的纯化培养：;微生物实验室培养的基本操作程序;1000ml牛肉膏蛋白胨培养基的配方;计算?称量?溶化?调节pH?灭菌?倒平板;1.培养基灭菌后，需要冷却到50℃左右时，才能用来倒平板。你用什么办法来估计培养基的温度？;3.平板冷凝后，为什么要将平板倒置？;无菌检查：将灭菌的培养基放入37℃的温室中培养24～48小时，观察是否有菌落存在以确定是否被污染或灭菌是否彻底。;单个 或少数菌体;单个细胞;1.平板划线法：;(2)“平板划线”实验操作;;（1）为什么在操作的第一步以及每次划线之前都要灼烧接种环？在划线操作结束时,仍然需要灼烧接种环吗？为什么？;（2）在灼烧接种环之后，为什么要等其冷却后再进行划线？;3个划线平板;2.稀释涂布平板法;①系列梯度稀释操作;②涂布平板操作：;(1)涂布平板的所有操作都应在火焰附近进行。结合平板划线与系列稀释的无菌操作要求，想一想，第2步应如何进行无菌操作？;各梯度分别涂布3个平板;1.临时保藏：;;（三）是否进行了及时细致的观察与记录;D; 4.涂布平板操作需要用到（ ） A.接种环、滴管、酒精灯 B.接种环、移液管、酒精灯 C.涂布器、移液管、酒精灯 D.涂布器、接种环、酒精灯 ; 6．以下操作用到接种环的是（ ） A．平板划线操作 B．系列稀释操作 C．涂布平板操作 D．倒平板操作 ;7．能排除培养基是否有杂菌污染的方法是（ ） A.将未接种的培养基放在实验桌上培养 B.将未接种的培养基放在窗台上培养 C.将未接种的培养基放在恒温箱中培养 D.将已接种的培养基放在恒温箱中培养 ;9．农田土壤的表层，自生固氮菌的含量比较多，将用表层土制成的稀泥浆，接种到特制的培养基上培养，可将自生固氮菌与其它细菌分开，对培养的要求是（ ） ①加抗生素 ②不加抗生素 ③加氮素 ④不加氮素 ⑤加葡萄糖 ⑥不加葡萄糖 ⑦37℃恒温箱培养 ⑧28 ℃--30℃温度下培养 A．①③⑤⑦ B．②④⑥⑧ C．②④⑤⑧ D．①④⑥⑦ ; 10．下列有关微生物的培养或纯化的叙述，错误的是　 　（　　　　） A．微生物在培养前要先对培养基进行灭菌处理再接种 B．培养液中溶氧量的变化会影响酵母菌的繁殖和代谢 途径 C．分离纯化微生物的常用方法是平板划线法和稀释涂 布平板法 D．分离自养型微生物的方法是用纤维素作为唯一碳源 的培养基; 11．通过选择培养基可以从混杂的微生物群体中分离出所需的微牛物。在缺乏氮源的培养基上大部分微生物无法生长；在培养基中加入青霉素可以抑制细菌和放线菌；在培养基中加入10％酚可以抑制细菌和霉菌。利用下述方法不能从混杂的微生物群体中分别分离出（ ） A．大肠杆菌 B．霉菌 C．放线菌 D．固氮细菌;※芽孢：在某些细菌生长的一定阶段，细胞内形成一个圆形、椭圆形或柱形的，抗逆性强的休眠体。 ;接种室内空气、接种箱、超净工作台;15～30min;几种菌落及其形态