聚乙烯亚胺包被的四氧化三铁磁性纳米颗粒对SHI1细胞生物学特性的影响和体内初步成像.pdf

聚乙烯亚胺包被的四氧化三铁磁性纳米颗粒对 SHI-1 细胞生物学特性的影响及体内初步成像 中文摘要 聚乙烯亚胺包被的四氧化三铁磁性纳米颗粒对 SHI-1 细 胞生物学特性的影响及体内初步成像 中文摘要 一、聚乙烯亚胺包被的四氧化三铁磁性纳米颗粒对 SHI-1 细胞生物学特性的影响 目的 初步探讨聚乙烯亚胺包被的四氧化三铁（PEI-Fe3O4）磁性纳米颗粒对白血病细 胞株 SHI-1 的生物学特性的影响，探究磁共振细胞影像技术跟踪细胞生物学行为的可 行性。 方法 （1）、以人急性单核细胞白血病细胞株 SHI-1 为对象，用透射电镜观察 PEI-Fe3O4 磁性纳米颗粒能否被细胞内吞；（2）、用电感耦合等离子发射光谱仪及普鲁士蓝染色 观察细胞纳米颗粒载量的影响??素；（3）、用 CCK-8 法检测 PEI-Fe3O4 磁性纳米颗粒 对 SHI-1 细胞增殖的影响；用流式细胞术（FCM）检测 PEI-Fe3O4 磁性纳米颗粒对细 胞分化、凋亡的影响；以甲基纤维素半固体培养基培养法检测 PEI-Fe3O4 磁性纳米颗 粒对细胞集落形成能力的影响；（4）、以 transwell 跨膜实验检测 PEI-Fe3O4 磁性纳米 颗粒对 SHI-1 细胞侵袭能力的影响；以荧光实时定量 PCR 检测 PEI-Fe3O4 磁性纳米颗 粒对 SHI-1 细胞 MMP-2、MMP-9、CD44、CXCR4、TIMP-1、TIMP-2 mRNA 表达水 平的影响；以未经 PEI-Fe3O4 磁性纳米颗粒处理的 SHI-1 细胞作为对照组。 结果 （1）、 PEI-Fe3O4 磁性纳米颗粒能成功被 SHI-1 细胞内吞；（2）、细胞内磁性纳 米颗粒载量与其起始浓度及与细胞共培养的时间呈正相关，随细胞分裂传代而减少。 （3）、以 5~100μg Fe/ml PEI-Fe3O4 处理细胞，60~100 μg Fe/ml 组对细胞的抑制率高 于 5~50 μg Fe/ml 组，差异具有统计学意义（P 0.05）；30μg Fe/ml PEI-Fe3O4 处理 SHI-1 后，和对照组相比，在 TPA 诱导分化前后的 CD11b 和 CD14 表达差异无统计学意义， （P 0.05）；以 0、20、50 μg Fe/ml PEI-Fe3O4 处理 24h 后的 SHI-1 细胞的集落形成率， 在各组间差异没有统计学意义（P 0.05）；（4）、以 0~50 μg Fe/ml PEI-Fe3O4 处理 SHI-1 细胞 24h，细胞凋亡率随 PEI-Fe3O4 浓度的增加而增高（P 0.05），实验组 SHI-1 细 胞侵袭能力较对照组显著下降（P 0.05），测量标记细胞的 MMP-2、MMP-9、CD44、 I 中文摘要 聚乙烯亚胺包被的四氧化三铁磁性纳米颗粒对 SHI-1 细胞生物学特性的影响及体内初步成像 CXCR4、TIMP-1、TIMP-2 mRNA 表达水平发现 TIMP-2 表达下调，MMP-9 表达上 调。 结论 （1）、 PEI-Fe3O4 磁性纳米颗粒可高效率标记 SHI-1 细胞； （2）、在 5~50 μg Fe/ml 范围内，对 SHI-1 细胞的增殖、集落形成能力、分化没 有显著影响； （3）、 25 和 50 μg Fe/ml 浓度的 PEI-Fe3O4 磁性纳米颗粒对 SHI-1 细胞 MMP-2、 CD44、CXCR4、TIMP-1mRNA 表达水平无影响，但使