水族饵料生物学论述.pptxVIP

第三篇 水族底栖饵料动物; 环节动物 包括陆生的蚯蚓、淡水的蚂蝗、海栖的沙蚕等。 它们具有重要的共同特征： 两侧对称、具分节现象、裂生真体腔、多具闭管式循环系统、链式神经系统、开始出现疣足形式的附肢、大多数具刚毛、排泄器官为后肾，海生者多经单轮幼虫期。 环节动物约有35000种，分为6纲：原环虫纲、多毛纲、寡毛纲、蛭纲、螠虫纲和星虫纲。 ;多毛纲 是环节动物门中最大的一个纲。包括80余科、1600多个属、10000多个已描述的种。 多毛纲：雌雄异体，具疣足和成束的刚毛，体前部具有分化良好的头部(包括口前叶和围口节)，多具感觉或摄食的附肢(触手、触角、触须)和眼，大多为海洋生境中的环节动物。 当然，也有例外，雌雄同体的，也有疣足极度退化仅留少数刚毛的种类。多毛类的成体大多营底栖生活(包括钻洞、穴居)，幼体则过浮游生活，主要分布于沿岸低盐水域。但也有少数种类是终生浮游的，在形态上发生了一些明显的改变，而在地理分布上，它们却比底栖种类更广。此外，有些底栖种类到了繁殖期，大量集群于海水表层，营暂时性浮游生活，它们都是经济水产动物，特别是鱼类的天然饵料。 ; ; ;1.头部： ; 围口节 位于口前叶后面的一个环节。围口节腹面具口，两侧多具围口节触须，也称为围口触手。在沙蚕科，触须一般恒定在３─４对。 ;双齿围沙蚕头部背面;2. 躯干部 由头后数个或数百个体节组成，是虫体的主要体区。 体节彼此相似，为同律分节，如沙蚕、鳞沙蚕等种类。 或不同（异律分节）。 蛰龙介、石灰虫等种类，前后体节结构不同，出现分区，结果形成体前部（胸部、胸区）和体后部（腹部、腹区），甚至更多体区，则为异律分节。; 疣足 为每个体节两侧肉质扁平状突起物，具有呼吸、辅助运动、保护、生殖或捕食的功能。 依结构不同，疣足分双叶型、单叶型和亚双叶型3类。典型疣足为双叶型，分背肢和腹肢，由背叶和腹叶、背刚毛和腹刚毛、背须和腹须、背足刺和腹足刺构成。单叶型疣足无背叶和背刚毛，亚双叶型疣足背叶退化，仅余背刚毛或背足刺。 通常，除前2对疣足单肢型外，余者均为双肢型。; 刚毛 位于疣足内部和外部的几丁质刺毛，有两类。 位于疣足内通常较粗，称足刺或称内刚毛；疣足外伸成束的刚毛称外刚毛简称刚毛。足刺是疣足的支撑轴，它通过特殊的肌肉可轻微的伸缩，控制外部刚毛的活动，具有辅助运动功能。 外刚毛在形态上变化较大，刺状、桨状、镰刀状、匕首状、钩状等，可归纳为简单型和复型两种类型。简单型不分节，复型分端片和柄2节。复型有等齿刺状刚毛、异齿刺状刚毛、异齿镰刀形刚毛、等齿镰刀型刚毛、浆状刚毛。;3. 尾部 位于身体的最后一节或数节，又称肛部。 肛门开口于最末节的后端，并具有１─２对细长的肛须， 有触觉的功能。 ;二、 沙蚕的繁殖和发育 多毛类通常为两性生殖，也有孤雌生殖和无性生殖。 由于生活条件不同，同种甚至同一个体可以有不同生殖方式；有些种类在浮游幼虫阶段，由于环境条件的改变，有时发育受阻，而改变有性生殖为无性的出芽等生殖方式。 ; ;2. 出芽生殖（无性生殖） 由亲体上出现突起（芽体）形成新的个体，在多毛类中虽不多见，但变化却很大。 枝裂虫可在不同的体节上产生侧生的不育芽体，芽体长大但仍附于亲体上形成很长的分枝群体，在分开前，有的侧枝上产生次生的有性个体； 克氏钻穿裂虫只在肛节前的体节上产生一丛有性个体； 如多育钻孔裂虫，几乎所有的体节都能产生头部，而且新头的链出现在连续的体节上；;多毛类的再生能力 较强，其触手、触角、触须、鳞片和其它软弱部分失去后会很快再生。体长的多毛类被捕食者造成伤害后，可再生成一个完整的个体。 矶沙蚕科失去头部或尾部后可再生出头部或尾部。如磷虫和胶管虫虽留一个体节但能再生成一个完整的个体。 有些种类，具有变形再生的能力，腹部体节可改造为胸部体节。 多毛类自切现象 十分普遍，一般与保护和生殖有关。如多毛类受化学、物理和机械等各种因子的干扰与强烈刺激都会产生自切现象。在自然界中，当多毛类受到强烈刺激或遇敌害时，常可观察到抛弃虫体某一部分作为掩护，而逃遁。如海稚虫科很易抛弃触角，双栉虫科和龙介虫科弃掉鳃和触须，具鳞片的多毛类极易脱落鳞片，矶沙蚕科常甩掉体后部等。 ; ;3.有性生殖 有性生殖为雌雄异体，通常进行体外受精，即雌雄配子都被排入海水中受精和发育。但在缨鳃虫、裂虫、石灰虫等科的个别种类中也有雌雄同体现象。如缨鳃虫腹部前段产生卵，腹部后段产生精子。裂虫有先发育为雌再转化为雄的现象。 沙蚕多为雌雄异体，仅在生殖季节前开始形成生殖腺，除此外，无明显的生殖系统。在生殖季节，可以依靠生殖腺的颜色和形态上的差异来区别雌雄个体。雌性多呈蓝绿色，雄性多呈粉红色和乳白