第1章 工程材料的结构与性能;1.1 材料原子(或分子)的相互作用;1.1.2 共价键
当两个相同原子或两种不同的原子相互作用时,原子间已形成公用电子对而结合,这种结合方式称共价键。;1.1.3 金属键
金属正离子与自由电子间的静引力作用,形成金属整体,这种结合方式称金属键;类 型 ;1.2 晶体材料的原子排列;1.2.1 理想的晶体结构;动画:晶体中原子排列示意图;2.晶格
为方便描述晶体中原子排列规律,把晶体中原子(或离子键)想象成几何结点,并用直线从其中心连接起来而构成空间格架,称为晶格。
晶格中的结点位原子(或离子键)的平衡中心的位置,通过结点的任一平面称为晶面;通过结点的任一直线称为晶向;把能反映空间晶体排列方式的基本单元称为晶胞。;Z;晶胞;原子(离子)的刚球模型;3.常见的金属晶体结构;晶格常数:a=b=c;
?=?=?=90?;(2)面心立方晶格 fcc;面心立方晶胞;(3)密排六方晶格 hcp;1.2.2 实际晶体的结构;2. 晶体缺陷;(1)点缺陷;(2)线缺陷;螺位错;(3)面缺陷;亚晶界:;1.2本节重点;1.3 非晶态材料的原子排列;1.4 合金的晶体结构;1.4 合金的晶体结构;1.4.2 固溶体;固溶体类型;晶格畸变;1、固溶强化
溶剂的晶格发生畸变,使固溶体的强度和硬度升高的现象称为固溶强化。固溶强化是提高合金力学性能的重要途径之一。
2、第二相强化
——化合物作为第二相可以提高合金材料强度的现象。
性能特点:取决于化合物的数量、形状、大小与分布状况等。;1.4.3 金属间化合物;1.4本节重点;1.5 高聚物的结构;2.结构单元的键接方式和键的构型;3.大分子链的形态;1.5.2 高聚物的聚集态结构;1.6 陶瓷的结构;2.氧化物
氧化物是大多数经典陶瓷中特别是特种陶瓷中的主要晶相。
特点:较大的阳离子紧密排列成晶体结构;
较小的正离子填充他们的空隙。;1.6.2 玻璃相;1.7 工程材料的性能;1.7 工程材料的性能;1.强度和塑性;塑性 常用的塑性指标:
延伸率δ,δ= ×100%
断面收缩率Ψ,Ψ= ×100%
材料的δ和Ψ值越大,说明塑性越好。
;2.弹性与刚度;3.硬度;ii.洛氏硬度(HR)
洛氏硬度特???:
优点:测量迅速、简便、压痕小、硬度测量范围大;
缺点:数据准确性、稳定性、重复性不如布氏硬度。
洛氏硬度测量范围:可用于成品和薄件,但不宜测量组粗 大不均匀的材料(如上表所示);iii.维氏硬度(HV)
维氏硬度测量原理:与布氏硬度相似。采用相对面夹角为136°金刚石正四棱锥压头,以规定的试验力F压入材料的表面,保持规定时间后卸除试验力,用正四棱锥压痕单位表面积上所受的平均压力表示硬度值。
维氏硬度特点:
测量范围大,可测量硬度为10~1000HV范围的 材料;
量压痕小。;4.冲击韧性;5.断裂韧性;6.耐磨性;1.7.2 工程材料的物理性能;3.光学性能;1.7.3 工程材料的化学性能;思考题
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