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　附件2 深圳市开办药品零售企业验收标准（2012年修订） 　　企业名称： 地址： 项目检查内容检查办法检查结果*1企业、企业法定代表人或企业负责人、质量管理负责人无《中华人民共和国药品管理法》第七十六条、第八十三条规定的情形。 《中华人民共和国药品管理法》第七十六条 从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员十年内不得从事药品生产、经营活动。 第八十三条 违反本法规定，提供虚假的证明、文件资料样品或者采取其他欺骗手段取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》、《医疗机构制剂许可证》或者药品批准证明文件的，吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》、《医疗机构制剂许可证》或者撤销药品批准证明文件，五年内不受理其申请，并处一万元以上三万元以下的罚款。请稽查部门协查合格□ 不合格 □*2企业负责人、企业质量负责人应具有执业药师执业资格或药师（含中药师）以上技术职称。营业场所面积在200平方米（含）以上的，质量负责人应具有执业药师执业资格。查文件及职称证明合格□ 不合格 □*3企业应设置质量管理机构或质量管理人员。查文件合格□ 不合格 □*4企业质量管理机构负责人或质量管理人员应具有执业药师资格或药师（