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- 约 85页
- 2016-07-20 发布于河南
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;放射性核素治疗;内分泌疾病的核素治疗 ;内分泌疾病的核素治疗 ;131I治疗甲状腺功能亢进症;手术:复发率低,并发症多。费用贵。很少采用。
内科药物:疗效肯定、安全、很少引起持久性甲低;疗程长、易复发、过敏反应。
131I: 疗效好、简便安、并发症少、费用低;永久性甲低。
美国甲状腺协会(ATA)调查:首选131I治疗者占69%,抗甲状腺药物治疗30%,外科治疗仅1% ;; 甲状腺组织可以受到131Iβ射线的交叉火力照射而遭破坏,使甲状腺激素生成减少,甲亢缓解或治愈。
因此,只要131I剂量适当,则可破坏一部分而又保留一部分甲状腺组织,达到治疗目的。
;Graves甲亢患者
抗甲状腺药物疗效差,或对抗甲状腺药物过敏者,或用抗甲状腺药物治疗后多次复发,或术后复发的青少年Graves甲亢患者
Graves甲亢伴白细胞或血小板减少的患者
Graves甲亢伴房颤的患者
Graves甲亢合并桥本氏病,内科药物治疗效差,摄碘率增高的患者 ; 禁忌证
妊娠或哺乳患者
急性心肌梗死患者
严重肾功能不全者
; 治疗前准备
禁用影响甲状腺摄取131I的药物及食物
测定甲状腺131I摄取率;测定甲状腺激素和TSH水平
进行甲状腺显像并结合超声、叩诊获得甲状腺重量
病情较重的患者,131I治疗前对症治疗
签署治疗知情同意书; 131I治疗剂量的确定
(1)固定剂量法:简单易行、
疗效高,早发甲低率高。
推荐剂量:
GD: 111~370MBq(3~10mCi)
;
(2)计算剂量法:
计划量(MBq或μCi/g)×甲状腺重(g)
131I治疗量=
(MBq或μCi) 甲状腺131I最高(或24h)摄取率(%)
计划每克甲状腺131I活度根据甲状腺大小和病情确定:
1.85 ? 4.44MBq(50 ? 100μCi)之间。 ; 决定剂量时应注意的因素;
; 131I治疗后的注意事项; 辅助用药和综合治疗;疗效评价和随访;痊愈:甲亢症状体征完全消失,甲状腺激素水平恢复正常
好转:症状减轻,体征部分消失甲状腺激素水平降低但未降至正常
无效:症状体征均无改善或反而加重状腺激素水平无明显降低
复发:达痊愈标准后,再次出现甲亢的症状和体征,甲状腺激素水平再次升高
甲低:出现甲低的症状和体征甲状腺激素水平降低TSH升高;总体疗效评价;;131I治疗后
症状:高代谢症状消失。
体征:甲状腺缩小至正常,眼突改善, 心率72次/min,手震颤(-), Wt 53 kg。
实验室检查:T3、T4、TSH均恢复正常。;; 随访
时间:治疗后2~3月开始随访
指标:症状体征改善情况
检测血清甲状腺激素水平
TSH水平等
; 再次治疗指征:
经第一次131I治疗后,
如无明显疗效或加重、好转未痊愈,
或有疗效但又复发者。间隔3 ? 6个月
再次治疗剂量:
无明显疗效或加重者可增加剂量;
有疗效未愈者减少剂量;治疗反应及处理; ①甲状腺激素释放入血
②机体对儿茶酚胺敏感性增高
③对甲状腺激素的耐受力低下
④应急状态下,交感神经活力
增强,如精神刺激、感染、
过度劳累、可诱发甲亢危象
;甲亢危象的治疗原则: 预防为主
①抑制甲状腺激素的合成和分泌
②迅速降低循环和周围组织中甲
状腺激素水平
③减少周围组织中儿茶酚胺的数
量和阻断其作用
④抑制组织对甲状腺激素的反应
和补偿肾上腺皮质功能的不足
⑤保护各器官系统,防止其衰竭
积极消除诱因;
原因:对甲状腺细胞的直接破坏,与
剂量成正相关;个体敏感性
处理:严格掌握适应证,准确计算剂量
及时给予甲状腺激素替代治疗
;
;内分泌疾病的核素治疗 ;131I治疗分化型甲状腺癌; 分化型(DTC)
甲状腺乳头状癌
滤泡状癌
混合型癌
髓样癌
未分化癌; DTC最佳治疗方案:
三步治疗方案
1.手术
2.131I去除
3.甲状腺激素替代治疗
复发率最低,死亡率较单一
手术治疗降低3.8 ~5.2倍。; 分化良好型甲状腺癌组织的细胞膜与正常甲状腺细胞相似,能接受TSH的刺激。刺激后的反应程度与癌细胞的分化程度有关。反应性与细胞的摄碘能力呈正相关。; DTC摄取碘,利用131I发射出的β射线的电离辐射生物效应的作用破坏癌组织,从而达到治疗目的。; ;1. 减少复发率及死亡率
2. 提高转移灶摄碘功能:有利
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