放射性核素治疗幻灯片.pptVIP

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  • 2016-07-20 发布于河南
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;放射性核素治疗;内分泌疾病的核素治疗 ;内分泌疾病的核素治疗 ;131I治疗甲状腺功能亢进症;手术:复发率低,并发症多。费用贵。很少采用。 内科药物:疗效肯定、安全、很少引起持久性甲低;疗程长、易复发、过敏反应。 131I: 疗效好、简便安、并发症少、费用低;永久性甲低。 美国甲状腺协会(ATA)调查:首选131I治疗者占69%,抗甲状腺药物治疗30%,外科治疗仅1% ;; 甲状腺组织可以受到131Iβ射线的交叉火力照射而遭破坏,使甲状腺激素生成减少,甲亢缓解或治愈。 因此,只要131I剂量适当,则可破坏一部分而又保留一部分甲状腺组织,达到治疗目的。 ;Graves甲亢患者 抗甲状腺药物疗效差,或对抗甲状腺药物过敏者,或用抗甲状腺药物治疗后多次复发,或术后复发的青少年Graves甲亢患者 Graves甲亢伴白细胞或血小板减少的患者 Graves甲亢伴房颤的患者 Graves甲亢合并桥本氏病,内科药物治疗效差,摄碘率增高的患者 ; 禁忌证 妊娠或哺乳患者 急性心肌梗死患者 严重肾功能不全者 ; 治疗前准备 禁用影响甲状腺摄取131I的药物及食物 测定甲状腺131I摄取率;测定甲状腺激素和TSH水平 进行甲状腺显像并结合超声、叩诊获得甲状腺重量 病情较重的患者,131I治疗前对症治疗 签署治疗知情同意书; 131I治疗剂量的确定 (1)固定剂量法:简单易行、 疗效高,早发甲低率高。 推荐剂量: GD: 111~370MBq(3~10mCi) ; (2)计算剂量法: 计划量(MBq或μCi/g)×甲状腺重(g) 131I治疗量= (MBq或μCi) 甲状腺131I最高(或24h)摄取率(%) 计划每克甲状腺131I活度根据甲状腺大小和病情确定: 1.85 ? 4.44MBq(50 ? 100μCi)之间。 ; 决定剂量时应注意的因素; ; 131I治疗后的注意事项; 辅助用药和综合治疗;疗效评价和随访;痊愈:甲亢症状体征完全消失,甲状腺激素水平恢复正常 好转:症状减轻,体征部分消失甲状腺激素水平降低但未降至正常 无效:症状体征均无改善或反而加重状腺激素水平无明显降低 复发:达痊愈标准后,再次出现甲亢的症状和体征,甲状腺激素水平再次升高 甲低:出现甲低的症状和体征甲状腺激素水平降低TSH升高; 总体疗效评价 ;;131I治疗后 症状:高代谢症状消失。 体征:甲状腺缩小至正常,眼突改善, 心率72次/min,手震颤(-), Wt 53 kg。 实验室检查:T3、T4、TSH均恢复正常。;; 随访 时间:治疗后2~3月开始随访 指标:症状体征改善情况 检测血清甲状腺激素水平 TSH水平等 ; 再次治疗指征: 经第一次131I治疗后, 如无明显疗效或加重、好转未痊愈, 或有疗效但又复发者。间隔3 ? 6个月 再次治疗剂量: 无明显疗效或加重者可增加剂量; 有疗效未愈者减少剂量;治疗反应及处理; ①甲状腺激素释放入血 ②机体对儿茶酚胺敏感性增高 ③对甲状腺激素的耐受力低下 ④应急状态下,交感神经活力 增强,如精神刺激、感染、 过度劳累、可诱发甲亢危象 ;甲亢危象的治疗原则: 预防为主 ①抑制甲状腺激素的合成和分泌 ②迅速降低循环和周围组织中甲 状腺激素水平 ③减少周围组织中儿茶酚胺的数 量和阻断其作用 ④抑制组织对甲状腺激素的反应 和补偿肾上腺皮质功能的不足 ⑤保护各器官系统,防止其衰竭 积极消除诱因; 原因:对甲状腺细胞的直接破坏,与 剂量成正相关;个体敏感性 处理:严格掌握适应证,准确计算剂量 及时给予甲状腺激素替代治疗 ; ;内分泌疾病的核素治疗 ;131I治疗分化型甲状腺癌; 分化型(DTC) 甲状腺乳头状癌 滤泡状癌 混合型癌 髓样癌 未分化癌; DTC最佳治疗方案: 三步治疗方案 1.手术 2.131I去除 3.甲状腺激素替代治疗 复发率最低,死亡率较单一 手术治疗降低3.8 ~5.2倍。; 分化良好型甲状腺癌组织的细胞膜与正常甲状腺细胞相似,能接受TSH的刺激。刺激后的反应程度与癌细胞的分化程度有关。反应性与细胞的摄碘能力呈正相关。; DTC摄取碘,利用131I发射出的β射线的电离辐射生物效应的作用破坏癌组织,从而达到治疗目的。; ;1. 减少复发率及死亡率 2. 提高转移灶摄碘功能:有利

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