蛋白质双向电泳、westernblot原理、方法、应用详解.ppt

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Presentation Title; 双向电泳的实验原理;第一向:等电聚焦; 第二向:SDS—PAGE电泳;;;样品制备基本原则;双向电泳样品的溶解; 增加样品溶解性的手段;;聚焦时间的优化;两维间的平衡;聚丙烯酰胺凝胶和转印到膜上的蛋白质的检测;适用于质谱的染色方法;凝胶的图像处理分析;双向电泳实验流程;;等电聚焦的操作;;等电聚焦的操作;;等电聚焦的操作;;等电聚焦的操作;胶条的平衡;胶条的转移 ;;胶条的转移 ;;胶条的转移 ;;胶条的转移 ;;胶条的转移 ;SDS电泳;双向电泳技术的应用;; 双向电泳技术在病原微生物致病机理研究中的应用; 双向电泳技术在人类恶性肿瘤研究中的进展;双向电泳技术在药物作用机制研究的进展 ;Western blot原理方法及应用;定义;什么是蛋白质印迹法 ?;Western Blot基本原理;Western Blot一般流程;蛋白样品的制备;蛋白样品制备的注意事项:;SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳;;凝胶成份;;膜的选择;转膜;转膜注意事项(一);转膜的注意事项(二);封闭(1h)(封闭时间过短会导致背景过深 ); Western Blotting 操作流程;一抗、二抗孵育; Western Blotting 方法一: 直接法; Western Blotting 方法二: 间接法; 为什么一般情况下都采用间接法进行检测?; 抗体的选择;;显色反应;;

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