大物上23分子运动详解.pptVIP

* 一、 理想气体的状态方程 1 气体质量一定时 2 常用形式 3 分子数密度n表示 小结 二、 理想气体的压强公式 三、理想气体的温度公式 气体分子的方均根速率 四、 理想气体的内能 1.自由度 1 单原子分子 2 双原子分子 3 多原子分子 2.能量按自由度均分原理 在温度为T的平衡态下，气体分子的每一个自由度上都均匀分配 的平均动能。 一个分子的平均总动能 一个分子的平均总能量 3.理想气体的内能 一摩尔气体内能 一个分子的平均平动动能 一. 麦克斯韦速率分布定律 在平衡态，理想气体，就某一个分子速率大 小是偶然的，速率在0 — ∞之间可取任意值, 但对大量气体分子速率则有一定规律。 1859年 1.气体分子速率分布实验 真空玻璃罩 O 蒸气源 S1、S2狭缝 S3 转筒上缝 G 接收器 8.2 气体分子速率分布与能量分布 分子速率间隔 相对分子数 0.014 0.081 0.167 0.215 0.205 0.151 0.092 0.077 实验数据 2.几个相关量 研究气体分子速率的分布情况：就是要知道，气体在平衡状态下，分布在每个速率区间内的分子数占总分子数的百分比 平衡态 分子总数 在速率区间 内的分子数 在单位速率区间内的分子数占总分子数的百分比 在速率区间 内的分子数占总分子数的百分比 3.速率分布函数 物理意义：表示在速率v 附近，单位速率区间内的分子数占总分子数的百分数。也表示一个分子的速率出现在速率v附近单位区间内的几率。 麦克斯韦速率分布函数 平衡态 4.麦克斯韦速率分布定律 在速率区间v --v+dv内的分子数占总分子数的百分比 二、 麦克斯韦速率分布曲线 v 表示在速率Vp附近单位速率区间内的分子数占总分子数的百分比 1.最概然（可几）速率Vp 曲线极大值对应的速率 具有很小速率和很大速率的分子数占总分子数的百分比很小 2.曲线两端比较低平 大部分分子分布在具有中等速率区间内 最大 在各种可能的速率中，分子取Vp附近值的几率最大 v—v+d v 面积 表示在速率区间v—v+d v内的分子数占总分子数的百分比 在速率区间v1—v2 内的分子数占总分子数的百分比 v1 v2 v 3.任意微小速率区间v--v+dv所对应的面积元的面积 4.任意有限速率区间v1--v2对应的面积 （归一化条件） 5.曲线下总面积 v 分子速率在0至无穷大出现的几率为1 T2 6.气体速率分布与温度T和分子质量m有关 （1）对于质量一定的气体 T1 速率大的分子数 温度升高（T1 T2 ） 曲线的峰值 T2 曲线的峰值 曲线下总面积保持不变 v （2）对于温度一定的气体 m2 m1 m2 v 温度一定 一定 质量减小（m1 m2 ） 温度一定时，m减小，曲线变得宽而偏平 质量一定时，T升高，曲线变得宽而偏平 右移 增多 下降 三、三种统计速率（对应麦克斯韦速率分布） v v p —— v p 附近单位速率区间的分子数最多！ 可用求极值的方法求得。 令 解出 v 得 （1）最概然（可几）速率v p （2）平均速率 v v1 v2 一段速率区间v1~v2的平均速率 与区间v1-v2的选择有关。 0~?整个速率区间的平均速率 大量气体分子运动速率的算术平均值 （3）方均根速率 v 一段速率区间v1~v2的方均速率 0~ ? 整个速率区间的方均速率 v p a . 当μ、T 一定时， 说明: b . 三种速率各有不同的含义，也有不同的用处：在讨论分子速率分布时，用最可几速率；计算平均自由程时用平均速率；讨论气体压强、内能等用方均根速率 四、 玻尔兹曼能量分布定律 1.麦克斯韦速度分布定律 平衡态下，在速度区间 内的分子数占总分子数的百分比。 按动能分布的形式 没有受到外力场作用时分子速度的分布情况。 2、玻耳兹曼分布定律 （1）玻耳兹曼分子按总能量分布定律 速度区间 内的分子数 坐标区间 ▲ n0表示势能EP为零处的分子数密度。 ▲　　　叫玻尔兹曼因子。 在确定的速度、坐标区间内 能量较小的分子数目多 分子总是优先占据低能量状态 （2）玻耳兹曼分子按势能分布定律 不考虑分子的动能 分子的动能可以取任何值 分子可以具有各种速度 速度区间不用限制 内具有各种速度的分子数为 在坐标区间 ▲ dN’表示在势能为EP处体积元dxdydz内的分子数 在相同的体积元内 能量较小的分子数目多 分子总是优先占据低能量状态 （3）玻耳兹曼分布定律的常用形式 n0 表示 EP 0 处分子数密度 n 表示势能为 EP 处分子数密度 3.重力场中理想气体分子按位置的分布 （1）分子或粒子按高度分布规律 分子分布上疏下密 根据压强的变化，判断上升的高度 每升高10 米，大气