第七章-高分子化学.ppt

（coordination p;构型构造构象易混淆的概念 构型;高分子链的构型 高聚物不同的异;三种类型Isotactic ;Poly(1,4-butadi;键接异构(头尾连接）1,2 a;分子构造（constituti;高分子链的内旋转构象（conf;Staggered posit;主要内容配位聚合的重大意义Zi;1953年，Ziegler等从;Ziegler (1898-1;G. NattaNatta发现;优点难以聚合的实现聚合。如PP;乙烯的自由基聚合必须在高温高压;高压聚乙烯（LDPE）(Low;**;丙烯利用自由基聚合或离子聚合，;三种类型Isotactic ;1. 什么是配位聚合？一、 配;空位环状过渡状态链增长过程的本;单体首先在过渡金属上配位形成?;一级插入：单体插入后不带取代基;二级插入：带取代基的一端带负电;2 聚合反应基元反应 （1）链;（3）链转移：（i）向单体转移;（iii）向H2转移（实际生产;（4）链终止（i）醇、羧酸、胺;（ii）O2。CO2，CO，酮;3 立体定向聚合机理 关于Zi;全同立构（i）双金属活性中心机;（ii）单金属活性中心机理间同;配位聚合、络合聚合在含义上是一;配位聚合与自由基聚合和离子聚合;定向聚合（Stereoregu;Zigler-Natta引发剂;提供引发聚合的活性种； 反离;Zieler-Natta催化剂;通常有两个组份构成：主引发剂和;主要有： RLi、R2Mg、;第三组分聚合产物的质量：立构规;加入第三组分的引发剂称为第二代;就两组分反应后形成的络合物是否;形成均相或非均相引发剂，主要取;主引剂是卤化钛，性质非常活泼，;化学组成4B族过渡金属（锆（g;空间几何构型非桥链型 桥链型限;高活性，几乎100%金属原子都;聚合物的立构规整性用立构规整度;也称全同指数(isotacti;全同指数(isotactic ;丙烯： 用α-TiCl3-A;主引发剂的定向能力 ;主引发剂： (α，γ，δ) T;双金属机理：常称配位阴离子机理;活性中心?-络合物;六元环过渡状态链增长极化的单体;存在问题： 对聚合物链在A;2）Cossee-Arlman;单金属活性中心机理间同立构全同;3.丙烯聚合动力学重点研究的是;Langmuir-Hinsch;当TiCl3表面和AlR3反应;Rideal模型 假定：;六．乙烯的配位聚合 自由基引;1,3-二烯烃（如丁二烯和异戊;丁二烯、异戊二烯： 自由基聚;共轭双烯在聚合过程与活性中心金;引发剂种类： Z－N引发剂：;顺丁橡胶的合成中国特色 ;配位聚合定向聚合本???注重反应机