高三化学卤代烃概念.ppt

第八章 烃的衍生物;烃的衍生物的定义;§8-1 卤代烃 ——合成有机化合物的桥梁;一、概述;CH3CH2Br 或 C2H5Br;溴乙烷的物理性质;三．溴乙烷的化学性质;结论：溴乙烷中不存在溴离子，溴乙烷是非电解质，不能电离。;AgX↓;AgX↓;思考:;三、化学性质 1.取代反应 ;思考;①C2H5Br;√;CH3-CH-CH2+ NaOH CH3CH=CH2↑+NaBr+H2O H Br ;概念延伸;1是否所有的卤代烃都能发生取代反应？ 是否所有的卤代烃都能发生消去反应？ 相邻碳原子上无氢原子，或无相邻碳 原子时，卤代烃不能发生消去反应。;3卤代烃有哪些可能的制备途径？(举例说明);;三、卤代烃的分类与性质 ;2、物理性质;（1）颜色、状态 常温下少数是气体，大多为液体或固体 一氯甲烷、一氯乙烷、一溴甲烷常温为气态 （2）溶解性 所有卤代烃都不溶于水，易溶于有机溶剂;卤代烃的同系物的密度随烃基中碳原子数增加而降低，且密度均比相应的烷烃密度大。; 卤原子同，烃基不同，碳数越多沸点越高 烃基相同，卤原子不同碘代溴代＞氯代＞氟代 碳数相同，卤原子相同，支链越多沸点越低;(一)卤代烃的官能团和分子结构特点 -X(卤素原子)， R-X键易断裂 ※ 在什么条件下C-X键发生断裂？ (二)主要化学性质 1.取代反应～NaOH水溶液～引入-OH 2.消去反应～NaOH醇溶液～引入C=C;(三)卤代烃性质的应用 1.检验R-X;卤代烃中卤素原子的检验：;练习;用化学方程式表示下列转变;3.以CH3CH2Br 为主要原料制备CH2BrCH2Br ;例1：以1-溴丙烷合成2-溴丙烷 官能团发生移动 例2：以2-溴丙烷合成1，2-二溴丙烷 官能团数目增加 例3：用乙烯合成聚氯乙烯 官能团发生改变 例4：用氯乙烷合成乙二醇 官能团改变且增加;卤代烃在有机合成中的桥梁作用;;例6.根据下面的反应路线及所给信息填空。;例5.在有机反应中，反应物相同而条件不同，可得到不同 的主产物。下式中R代表烃基，副产物均已略去。;四、几种重要的卤代烃 1.氯乙烷(CH3CH2Cl) 2.三氯甲烷(氯仿)(CHCl3) 3.四氯化碳(CCl4) 4.氯乙烯(CH2=CHCl) 5.氟氯代烷：二氟二氯甲烷(氟利昂)(CCl2F2) 6.四氟乙烯(CF2=CF2)和聚四氟乙烯;2按右图进行实验， 试管中有何现象？