第四章酸碱滴定法说课.ppt

第四章 酸碱滴定法　　　;第一节 酸碱质子理论;酸——溶液中凡能给出质子的物质 碱——溶液中凡能接受质子的物质;举例; 醋酸在水中的离解：;既可作为布朗斯特酸，又可作为碱：质子溶剂 发生在质子溶剂间的质子转移→溶剂的质子自递反应 该反应的平衡常数Ks →溶剂的质子自递常数 H2O 既能接受质子又能给出质子→两性物质 发生在水分子间的质子转移→水的质子自递 反应; NH4Cl的水解 (相当于NH4+弱酸的离解);小结 !!! ;二、酸碱离解平衡;Ka↑，给质子能力↑强，酸的强度↑ Kb↑，得质子能力↑强，碱的强度↑; 多元酸碱的强度;讨论：;练习;一、分析浓度和平衡浓度： 平衡浓度：溶液体系达平衡后，某一型体 的浓度 分析浓度：溶液体系达平衡后，各型体 的平衡浓度之和 ;（一）一元弱酸（碱）溶液各型体的分布系数;例：计算pH=5.00时，HAc溶液（0.1000mol/L）中HAc和Ac-的分布系数及平衡浓度。;讨论;（二）多元弱酸（碱）溶液各型体的分布系数;讨论;H3PO4 H2PO4 - + H+ H2PO4- HPO42- + H+ HPO42- PO43- + H+ ;讨论;结论;以下关于 的说法，正确的是： 随pH增大而减小 随pH增大而增大 随酸度增大而增大 随酸度减小而减小 与酸度无关;某二元酸H2A的Ka1=1.2, Ka2=4.2。欲使HA-为主要存在形式，则需将溶液pH控制在： 小于1.2 1.2-4.2 大于1.2 大于5.2;第三节 酸碱溶液氢离子浓度的计算;一、强酸强碱溶液pH值的计算;二、弱酸弱碱溶液pH值的计算;练习;续弱酸弱碱PH值计算;三、两性物质溶液PH值的计算;四、缓冲溶液pH值的计算;练习;强酸强碱溶液的pH值;用纯水将下列溶液稀释10倍时，（1）其中pH值变化最小的是（）；（2）变化最大的是（） NH3.H2O溶液(1.0 mol/L) HAc溶液（1.0 mol/L） HCl溶液（1.0 mol/L） HAc (1.0 mol/L)+NaAc(1.0 mol/L);第四节 酸碱指示剂;一、酸碱指示剂的变色原理;;→ 酸碱式体混合色;指示剂的变色范围（colour change interval）:指示剂由一种型体颜色变为另一型体颜色的范围 指示剂的理论变色点：[ In ] = [ HIn ] ，溶液呈现指示剂的中间过渡颜色;指示剂理论变色范围 pH = p KHIn± 1 指示剂理论变色点 pH = p KHIn ，[In-] =[HIn];常用单一酸碱指示剂;选择指示剂的一般原则： 指示剂的变色点尽可能接近化学计量点 指示剂的变色范围全部或部分落在滴定突跃范围内;三、混合指示剂;某酸碱指示剂的;某弱酸性指示剂在pH4.50的溶液中呈现蓝色，在pH6.50的溶液中呈现黄色，此指示剂常数约为： ;第五节 酸碱滴定法的基本原理;一、强酸强碱的滴定;（一）强碱滴定强酸;1．滴定过程中pH值的变化;（3）Vb = Va（SP）;2．滴定曲线的形状;续强碱滴定强酸;续强碱滴定强酸;讨论;（二）强酸滴定强碱;强酸滴定强碱时，浓度均增大10倍，则滴定突范 围将： 不变 增大0.5个pH单位 增大1个pH单位 增大2个pH单位;二、一元弱酸（碱）的滴定;（一）强碱滴定弱酸;1．滴定过程中pH值的变化;（3）Vb = Va ：HAc →NaAc;2．滴定曲线的形状;3．影响滴定突跃的因素和指示剂的选择 影响因素：被滴定酸的性质，浓度 C一定， Ka↓，⊿pH↓ Ka一定，C↓，⊿pH↓（滴定准确性越差） 指示剂的选择： ⊿pH =7.76～9.70，选碱性范围变色的酚酞，百里酚酞;续强碱滴定弱酸;下列物质（均为0.1 mol/L），不能用强碱标准溶液直接滴定的是 A. 一氯醋酸（ ）;练习： 为什么用NaOH标准溶液可以直接滴定醋酸，而不能直接滴定硼酸？;（二）强酸滴定弱碱;续强酸滴定弱碱;练习： 为什么用HCl标准溶液可以直接滴定硼砂，而不能直接滴定醋酸钠？;在滴定分析中，关于滴定突跃范围