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第 三 章;烃：碳氢化合物，只有C、H两种元素的化合物; 3.1 烷 烃;球棒/凯库勒模型 ;含3个以上碳原子的烷烃非直线结构， 所以键线结构表示式为折线;3.1.2 烷烃的构象; 构象的表示：; ● 纽曼投影式(P38) ：沿着旋转C-C键键轴看到的情形。;;; 2. 正丁烷的构象; ; ;3.1.3 烷烃的物理性质 ; 1. 物 态;3. 熔 点(m.p) —规则的晶体排列被破坏时的温度; 4. 相对密度; 一般情况下烷烃化学性质不活泼、耐酸碱（常用作低 极性溶剂，如正己烷、正戊烷等） 烷烃可与卤素发生自由基取代反应（烷烃的重要反应）;1. 卤代反应 ;反应历程（反应机理）：由反应物转变产物所经历的 途径或过程。它包括一系列基元反应。;CH2:Cl2 + Cl· CH :Cl3 + H:Cl ;hv; 烷烃中各类H的活性有如下的规律：;决速步骤/速控步;注： 从反应热来解释，放出的热越多越易进行;2. 烷烃的燃烧—氧化反应 ;合成醋酸;3.烷烃的裂解(热解、热裂)反应 ;3.2 环 烷 烃 ;环丙烷;环丙烷分子相邻碳上的碳氢键都是重叠式构象。 ;环丁烷; (2)环已烷的构象 ;椅式环己烷为何较船式稳定;0.24nm;a键 (axial bond) 竖键, 直键, 直立键;稳定性：甲基处于a键的构象 ＜ 甲基处于e键的构象;稳定; 书写取代环己烷优势构象的规律：;1;1.画出 1-甲基-3-异丙基环己烷的优势构象;这两个异构体不能自由转变，反式比顺式稳定。 ;1. 取代反应（氯代和溴代）;2. 氧化反应;3. （开环）加成反应——三、四元环的特殊反应;H-CH2CH2CH2CH2-Br;碳环的断裂：带有取代基的环烷烃发生加成反应(HX,H2,X2)时，环的断裂是在取代基最多与最少的两个环碳原子之间。;3.3 烷烃和环烷烃的主要来源和用途;1. 烯烃—催化氢化;含C–M键叫做有机金属化合物;;(2) Baeyer闭环反应（二卤代烃+活泼金属 ）;（3）环丁烷和环已烷可用环加成反应制备