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§3 稳定同位素地球化学;A.氧、氢同位素地球化学;由于水分子经过反复多次蒸发~凝聚过程使得：内陆及高纬度两极地区的蒸气相（雨、雪）中集中了最轻的水（δ18O、δD趋向更大负值）；大洋及赤道地区出现重水（δ18O、δD趋向更大正值）。这就是 “氢氧同位素的纬度效应”。（见图） ;2. 水~岩同位素交换反应 当大气降水同岩石接触，水与矿物（岩石）之间发生氧同位素交换反应： 1/2Si16O2+H218O ? 1/2Si18O2+H216O (25℃，α=1.0492) 其结果是岩石中富集了18O，水中富集了16O。由于大部分岩石中氢的含量很低，因此，在水~岩交换反应中氢同位素成分变化不大。 这种反应是氧同位素丰度变异的重要因素。 3．矿物晶格的化学键对氧同位素的选择 实验证明： Si-O-Si键矿物18O最富,Si-O-Al，Si-O-Mg，Si-O-Fe 其次，含（OH）的矿物18O最贫。 ;4．生物化学作用 植物光合作用的结果使18O在植物体中富集，放出O2富含16O： 2H216O+C18O2 ? 2（HC18OH）n+16O2 光合作用的实质是水的去氢作用，植物将水分解，吸收其中的H与CO2结合成有机化合物分子。实测活的生物体、有机体、生物成因碳酸盐都具有高的18O。 自然界中由于以上氧同位素的分馏作用，使得在不同地质体中，氧同位素成分有明显变化，一般规律： a.有机体和CO2中18O/16O：2.1×10-3 →最高 b. 地表水（H2O）18O/16O：1.98×10-3 →最低 c. 岩浆岩、变质岩以及高温形成的碳酸盐岩居中→ 18O/16O：2.01~2.04×10-3 , d. 沉积岩中比较富18O。;二、氧同位素的应用;2. 指示矿床成因 其思路是利用氧、氢同位素成分来判断成矿溶液的来源，从而讨论有关矿床的成因问题。自然界各种产状水的氢、氧同位素组成： 1） 原生水、岩浆水 原生水：来自地幔的与铁、镁超基性岩平衡的水。 岩浆水：指高温硅酸盐熔体所含的水及其分异作用形成的水。因为它们处于高温环境（t＞1000℃），α→1，原生水和岩浆水的氢、氧同位素成分接近于岩石：δ18O=+5‰~9‰， δD= -50‰~ -85‰ （以变化范围窄为特征） 非幔源岩浆水一般具有较大的同位素组成的变化范围，与原生水的共同特征是高温弱分馏。 ;2) 变质水 在变质过程中与变质岩平衡的水，含在变质矿物的包体中。由于来源复杂、产状多变，多具混合成因特征。因此，同位素成分变化较宽。 δ18O= -16‰~+25‰ δD= -20‰~ -140‰ 高温变质水与岩石达到同位素交换平衡，因此，变质热液的同位素组成指示变质环境、原岩性质和流体来源。 ;3) 封存水、深成热卤水 为海水或大气降水深循环或长期封存的产物。 这种水以高温、高矿化度为特征，具有较大的携带和摄取矿质的能力。 δ18O= -16‰~+25‰ δD= -25‰~ -120‰ 多数产于沉积岩中的封存热卤水具有较高的 δ18O值，其最高值出现在生物成因的沉积岩中，水/岩比值较低，水同位素组成接近岩石。 ;4）大气降水 是指不久前通过大气循环的水，如雨、雪、冰，河湖水及进入地下流动的低温地下水。其同位素成分变化大。δD变差范围大于δ18O，主要由物理分馏控制，沿克雷格线分布。 δ18O=+5‰ ~ -50‰ δD=+100‰ ~ -350‰ 大气降水氢、氧同位素组成，具纬度效应，即向低纬度（赤道）大洋中δ18O、δD趋向更大正值；而向高纬度（两极）雨、雪中δ18O、δD趋向更大负值。 ;3. 氧同位素温度计 在同位素交换平衡反应中，同位素分馏系数α是绝对温度T的函数,简化后得： ： ΔAB ≌1000lnαA-B = a/T2+b (a，b为可从实验测得的待定常数) ① 内部温度法：根据共生矿物对之间的同位素分馏作用来测定同位素地质温度; 如：石英-磁铁矿氧同位素温度计. ② 外部温度法：矿物与水之间的同位素平衡迅速（几天或几小时），可直接用于矿物-流体相的地质测温，称为外部测温法。 ;已测定出矿物~水之间的待定常数a、b ?矿物~水 a b 温度区间(oC) 石英~水 3.38×106 -3.40