2.1微生物的实验室培养-(89张)论述.ppt

专题2 :微生物的培养与应用;细菌的菌落鉴定菌种的重要依据;1.何为培养基？3.不同的培养;一、基础知识：（一）培养基 （;液体培养基：表面生长均匀混浊生;微生物需要的五大类营养要素物质;①无机氮源：N2、NH4+、N;1.何为无菌技术？无菌技术包括;二.无菌技术1.无菌技术的概念;⑴消毒定义： 使用较温和的物;①煮沸消毒法：100℃煮沸5-;①灼烧灭菌②干热灭菌：160-;1．关于微生物营养物质的叙述中;2．下面对发酵工程中灭菌的理解;3.培养基、培养皿、接种环、实;4.可以作为硝化细菌碳源、氮源;5．无菌技术包括以下几个方面的;6．下列物质中，不能用作酵母菌;7。关于灭菌和消毒的理解不正确;8.下列叙述错误的是（　　）A;9.甲、乙、丙是三种微生物，下;1.无菌技术除了用来防止实验室;微生物实验室培养的基本操作程序;三、实验操作(一)制备牛肉膏蛋;2.制备牛肉膏蛋白胨培养基的步;倒平板技术1.将灭过菌的培养皿;倒平板技术2.右手拿锥形瓶，使;倒平板技术12343.用左手的;倒平板技术12344.等待平板;1.培养基灭菌后，需要冷却到5;2.为什么需要使锥形瓶的瓶口通;3.平板冷凝后，为什么要将平板;4.在倒平板的过程中，如果不小;9.关于制备牛肉膏蛋白胨固体培;10 ．有关倒平板的操作错误的;（二）纯化大肠杆菌平板划线法和;平板划线法稀释涂布平板法;无标题;无标题;无标题;一旦划破，会造成划线不均匀，难;无标题;无标题;无标题;无标题;无标题;无标题;无标题;无标题;无标题;1.为什么在操作的第一步以及每;2.在灼烧接种环之后，为什么要;11．下列有关平板划线接种法的;2.稀释涂布平板法;1.将分别盛有9mL水的6支试;2.用移液管吸取1mL培养的菌;3.从101倍稀释的试管中吸取;注意： 移液管需要经过;计算每克样品中的菌落数：每克样;无标题;无标题;无标题;无标题;涂布平板的所有操作都应在火焰附;微生物的恒温培养微生物的恒温培;微生物的恒温培养;菌种的保存1.临时保藏： ;四、课题成果评价 （一）培养基;（二）接种操作是否符合无菌要求;（三）是否进行了及时细致的观察;12．获得纯净培养物的关键是（;13.有关稀释涂布平板法，叙述;14.在涂布平板操作时错误的是;15.将接种后的培养基和一个未;本课题知识小结: