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第2章 有机化合物的命名;有机化合物的命名法分类;2.1 基的概念和命名;此外在系统命名法中保留下面四个基的习惯命名： ;2. 烷基的级别;3. 烃基的系统命名;其它基的命名;亚甲基 次甲基;2）如果两个取代基中与母体相连的第一个原子相同， 则比较与该第一个原子相连的第二个原子------第二原子不止一个时，选取序数最大者进行比较-------原子序数大者为“较优”基团，依此类推;3)含有双键或三键基团，可以认为连有两个或三个相同原子 ;2.3 脂肪烃的命名;用天干表示所含碳原子总数甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸、十一、十二…….. 用“正、异、叔，新”表示碳链的结构;2.3.2 衍生物命名;1.命名原则;2. 有机化合物系统命名的基本格式 ;3.命名原则步骤;侧链位次小的为主链:红色2,4,5;白色2,4,6 红色为主链;编号: 红色:2,2,3,5 白色:2,4,5,5 ???红色编号;3)写出名称：;B 编号：双键或三键的位号最小原则；取代基“最小”原则； 多种编号系列时位号“最低”原则 ;构型：由于π键不能旋转，∴存在着立体异构问题;产生这种几何构型的条件: （1）分子中有限制旋转的因素 （2）双键上两个碳中每个碳都必须连有两个不同的原子或基团;条件：当双键上的每个碳原子连有两个不同的原子或基团 且双键的两个碳原子上有一对或两对相同的原子或基团;顺-2-戊烯;1)按照原子或基团的次序规则，优先(较大的)的两个原子或基团 位于双键同侧的为Z式（zusammen共同） 位于双键两侧的为E式（entgegen相反）;2)如果在有选择的情况下，则尽可能使Z式碳位次号较小;1）主链：含碳碳叁键最长的链为主链;A 同时含双键和三键时，应选含双键和三键的最长碳链， 编号时使不饱和键位号最小；双键和三键同等位号时， 使双键位号最小;;2-辛烯-6-炔;2.4 脂环烃的命名;B 有多个取代基时，母体环编号应使取代基位号最小; 有多种编号方向时----小取代基以小位号;B 编号应使双键位号最小，两个双键碳原子的位号应连续;A 由小到大编号：从小环一端与螺原子相邻的碳原子沿环编号，经螺原子再编另一大环;2.4.3螺环化合物;A 由长到短编号：从一“桥头碳”做起点，沿最长的桥编至另一“桥头碳”，再编次长桥至起始“桥头碳”，最后编最短的桥;5，6-二甲基二环[2.2.2]-2-辛烯;2.5 芳烃的命名; 支链简单时以苯环为母体，支链较长或带有官能团时，以支链为母体，苯环为取代基; Ph-(Phenyl-):苯基C6H5-, Ar-(Aryl-):芳基;苯乙烯;2－ 苯基庚烷;2.多取代单环芳烃;m－羟基苯甲酸 间羟基苯甲酸 3－羟基苯甲酸;复习;构型 ＋ 取代基 ＋ 母体;芳烃衍生物;2.5.2 多环芳烃;2.联苯型化合物;3.稠环芳烃;稠环芳烃;卤代芳烃;简单分子的卤烃，常用习惯命名;2.6.2 含氧化合物的命名;1. 醇的命名;B 不饱和醇系统命名时，应选用含有羟基及不饱和键在内的碳链为主链，编号使羟基位次最低。;C 多元醇：选含尽可能多的羟基直碳链为母体，必要时标明各个羟基的位置;2. 酚的命名;酚的命名;3. 醚的命名; B 系统命名法： 选取较优基团为母体，以某烷氧基为取代基; C 烃基中有芳基时，以芳香环为母体： ;2)环醚的命名; B 冠醚：含有多个氧的大环醚，形状似王冠;4. 醛和酮的命名;醛和酮的命名;醛和酮的命名;醛的习惯命名;酮的习惯命名;5. 羧酸及其衍生物的命名;1) 羧酸的命名;环戊基乙酸;Cl;2) 羧酸衍生物的命名;3) 酰卤和酰胺的命名;酰卤和酰胺的命名;4) 羧酸酯和酸酐的命名;以原料名来命名;;6 7;E-2-溴-1-碘丙烯;练习