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[材料科学与工程][有机化学][第1章绪论2][孙芳]资料
有机化学;第四篇 有机含氧化合物 的化学性质(20);第一篇 有机化学总论(20);第一篇 有机化学总论(20);第一篇 有机化学总论(20);第一篇 有机化学总论(20);参考书;习题集;相关网站;相关科学网站;考核;第1篇 有机化学总论;1.1.1 有机化合物 ;有机化合物的特点 ;有机化合物的性能上一般特点;有机化学是研究有机化合物的结构、性质、及制备的一门科学;第二阶段 由提取进入合成提取并存的时代;
诺贝尔化学奖(1901-2007年)与有机化学有关的有:
阿斯匹灵合成
杀虫剂:1941年DDT.目前已不用,但开创了杀虫剂的使用
胰岛素提取
青霉素
避孕药
塑料
磺胺药
超导体 ;2001年 手性催化氢化反应 ;2002年 对生物大分子进行识别和结构分析的方法 ;1.2.1 价键理论;A 共价键有饱和性
B 原子的未成对电子数,一般就是它的化合价数或价键数
C 共价键有方向性;1. 杂化轨道理论;1). SP3杂化-甲烷分子;σ键的形成;2). SP2杂化-乙烯分子:σ键和π键的形成;3). SP杂化-乙炔分子;练习:判断下面化合物中碳的杂化态;如果碳原子与4个原子相连,则为SP3杂化,
则此碳处于四面体的中心;
如果碳原子与3个原子相连,则为SP2杂化,
则此碳处于平面三角形的中心;
如果碳原子与2个原子相连,则为SP杂化,
则此碳处于直线的中心; ;2.共振论;苯分子结构的杂化轨道理论;苯分子结构的共振论;共振论的基本概念;共振结构的稳定性;共振结构的稳定性;书写共振(极限)结构式的规则;1.2.2 共价键的属性;2. 键能和键的离解能;2. 键能和键的离解能;3. 键角;原子实对价电子的吸引能力为原子的电负性,通常原子具有的正电荷越多,原子实越小,则吸引电子的能力越强,电负性越大 .;原子的电负性;共价键的极性;共价键的偶极矩;分子的偶极矩;5. 共价键的断裂-均裂与异裂;反应中间体的杂化态;6.有机反应类型;价键理论;1.3 电子效应;1.3.1 诱导效应;吸电子的诱导效应(-I)和推电子的诱导效应(+I);;1.3.2 共轭效应(Conjugative effect);1.3.2 共轭效应(Conjugative effect);2.共轭体系的类型;(2) p-π共轭;σ-π超共轭体系;σ-p超共轭体系;;3. 吸电子的共轭效应(-C)和推电子的共轭效应(+C);电子共轭??应在共轭链上传递,出现正负电荷交替现象
共轭效应在共轭链上的传递不因共轭链增长而减弱;5.诱导效应与共轭效应的异同;能量;1.5 有机化合物的分类;碳骨架分类;按官能团分类;按官能团分类;按官能团分类;练习:P43,习题1-4;练习3:;(2)短线结构式(又叫蛛网式)用短线表示形成化学键 的
一对电子;(3)键线式:只表示出碳骨架和除C 、H以外的原子或基团与C 相;(4)结构简式
省去表示化学键的短线,将互相键合的原子写在一起,双键、三键、环状化合物、连有杂原子的键标出。
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