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[材料科学与工程][有机化学][第9章烷烃的化学性质][孙芳]资料
第 3 篇 烃和卤代烃的化学性质;烷烃的化学反应特点;烷烃：Cl2 10：1 1：4
主产物 CH3Cl CCl4 ;2. 甲烷氯化反应机理;1）烷烃氯化反应中可能断裂化学键的离解能;若体系中有O2 存在;3） 烷烃氯化反应过程中的结构变化; ;5）烷烃氯化反应自由基取代反应机理（substitution reaction） ;烷烃氯化反应自由基取代反应机理（substitution reaction）;键的离解能（KJ/mol);30 H : 20 H : 10 H = 22%/1 : 33%/2 : (15%+30%)/9
= 22：16.5：5;断裂R–H后形成的烃基 断裂R–H的能量(kJ/mole)
Bond Dissociation Energy
甲基 methyl 439.3
乙基 Ethyl 410.0
异丙基 i-propyl 397.5
叔丁基 t-butyl 389.1
苯基 phenyl 464.4
苯甲基 benzyl 368.2
烯丙基 allyl 359.8
乙烯基 vinyl 460.2;溴化反应中氢的活性： 30 H : 20 H : 10 H= 1600 : 82 : 1
氯化反应中氢的活性： 30 H : 20 H : 10 H= 5.0 : 3.7 : 1
溴化反应比氯化反应选择性高，反应速率（活性）低。;除去HI才能顺利进行;特点:
（1）烷烃中任何的一个C-H ，C-C键键都可以断裂,
氢/烷基被硝基取代
（2） HNO3为强氧化剂,伴随有氧化反应的产物醇、醛、酮、羧酸和CO2;链引发;1 磺化反应;链引发;烷烃的燃烧反应（完全氧化）;烷烃的部分氧化;工业上用于改善油品质量
伴随异构化反应有裂解、聚合等副反应;热裂化：500～600 ℃ 进行，裂化石油高沸点馏分生产轻质油。
裂 解 : 700 ℃以上，生产低级烯烃（乙烯、丙稀和丁烯）
催化裂化：较低温度，生产乙烯、丙稀和丁烯;选择合适的催化剂才能进行高温脱氢反应
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