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3第三章不饱和烃
第三章 不饱和脂肪烃;§３－１ 烯烃;1．实验现象;4．比较σ键和π键;1．系统命名(和烷烃相似);3．几何异构的命名; ２． 化学性质;烯烃的亲电加成反应历程;Markovnikov规则：H原子加到烯烃含H原子较多的双键C原子上，卤素加到含H原子较少的双键C原子上。; ④ 加H2SO4;⑧ 加乙硼烷;⑷ 氧化和臭氧化反应; 2．制备;一、炔烃的分子结构
二、炔烃的构造异构和命名
· 存在碳链异构与三键位置异构。
· 命名与烯烃相同。
三、炔烃的性质
· 物理性质（略）
· 化学性质;碳碳键 单 键 双 键 叁 键
键 长(nm) 0.154 0.134 0.120
键 能(kJ/mol) 345.6 610 835 ;2．化学性质;C 加HX ;E 与氢氰酸加成 ; §３－3 二烯烃;1． 分类 根据两个双键的相对位置可分为; 3．共轭二烯的结构;[共轭效应特点]
①? 共平面性。
②? 键长趋于平均化。
③ ?共轭效应，使得体系内能降低。
④?共轭链中π电子云转移时，链上出现正负性交替现象。 ???
; 1.?1,2和1,4加成; 2. Diels-Alder反应-——双烯合成;[超共轭效应]：烷基上的C原子与H原子结合，对于电子云屏蔽的效力很小，所以这些电子比较容易与邻近的π电子共轭，发生电子的离域现象。即σ键与π键之间的电子位移，使体系变得稳定，这种σ键的共轭称为超共轭效应。
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