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9 液体精馏;9 液体精馏;9.1蒸馏概述;(2)工业蒸馏过程 ①平衡蒸馏（闪蒸） 平衡蒸馏又称闪蒸，系连续定态过程，其流程如下图。 ;②简单蒸馏 简单蒸馏为间歇操作过程，其流程如下图。 ;⑶讨论几个问题 ①平衡蒸馏及简单蒸馏产生的气液相其组成服从什么关系？此 外，蒸馏时各股物料和各组分还应满足另一种关系，是什么 关系？ ②平衡蒸馏和简单蒸馏能否实现高纯度的分离，为什么？ ③如何蒸馏可得到高纯度的产品？ ④能否利用多次平衡蒸馏或多次简单蒸馏实现高纯度分离？为 什么？ ⑤工业上如何利用多次部分汽化和多次部分冷凝的原理实现连 续的高纯度分离，而流程又不太复杂呢？;⑷精馏操作的费用和操作压强 蒸馏和精馏都是通过汽化、冷凝达到分离提浓的目的的。液体加热汽化需要耗热，气相冷凝则需要提供冷却量，因此，蒸馏和精馏都是能耗很高的单元操作，采用何种措施达到节能降耗是精馏过程研究的重要任务。此外，蒸馏过程中的液体沸腾温度和蒸汽冷凝温度均与操作压强有关，故工业蒸馏的操作压强应进行适当的选择。加压精馏可使冷凝温度提高以避免使用费用很高的冷凝器或者在常压下为气态混合物（如烷、烃类混合物），沸点很低，需加压使其成液态后才能精馏分离；减压精馏可使沸点降低以避免使用高温载热体，沸点高且又是热敏性混合物精馏宜用减压精馏；除上述情况外以外一般用常压精馏。 ;9.2 双组分溶液的气、液相平衡;9.2.1 理想物系的气液相平衡;②气相为理想气体，符合道尔顿分压定律:;9.2.1 理想物系的气液相平衡;①已知总压p 及泡点 t ，求 x。 算法：;9.2.1 理想物系的气液相平衡;9.2.1 理想物系的气液相平衡;9.2.1 理想物系的气液相平衡;9.2.1 理想物系的气液相平衡;③ 三个区：t～x线以下为过冷液体区；t～y线以上为过热蒸汽区；两线之间的区域为气液共存区，该区内气液两相的组成y与x服从相平衡关系、两相的量符合杠杆定律。 ;注意： ①纯物质在一定压力下饱和温度称为沸点，是一定值，且无泡点、露点之分； ②二元理想溶液在一定压力下，其泡点与露点不是定值，溶液组成不同，其泡点与露点均不同，且易挥发组分的组成x越大，泡点越小；y越大，露点越小； ③即使同一组成的气相与液相（即y=x）其对应的泡点与露点也不相同，露点大于泡点（非理想体系中的恒沸点处露点=泡点）； ④汽液混合物一定符合相平衡关系，如C点液相组成x与气相组成y成平衡关系，其温度相同，但对x来讲是泡点，对y来讲是露点。 ;9.2.1 理想物系的气液相平衡;9.2.1 理想物系的气液相平衡;把道尔顿分压定律代入上式，可得;9.2.1 理想物系的气液相平衡;9.2.1 理想物系的气液相平衡;9.2.2 非理想物系的气液相平衡;9.2.2 非理想物系的气液相平衡;9.2.2 非理想物系的气液相平衡;9.2.2 非理想物系的气液相平衡;9.3.1平衡蒸馏 ;9.3.1平衡蒸馏 ;9.3.1平衡蒸馏 ;9.3.1平衡蒸馏 ;2．热量衡算;9.3平衡蒸馏与简单蒸馏;9.3.2简单蒸馏;9.3.2简单蒸馏;9.3.2简单蒸馏;9.4精馏;9.4.1精馏过程;9.4.1精馏过程;9.4.1精馏过程; 基于恒摩尔流假设，则所有变量单位采用mol为基准；基于质量流假设，则所有变量采用kg单位为基准。 ;定义：;注意： 对一定的生产任务xF为已知量，所以D/F、W/F、xD、xW中只有2个是独立的。如：确定了xD、xW那么采出率D/F、W/F确定，反之亦然； 因为η= DxD/(FxF)≤1则 (D/F)≤(xF/xD)，故当xF、xD确定时，采出率(D/F)的极限值就已确定；反之，xD≤(FxF/D)、 (D/F)确定时， xD的最大极限值就已确定。;9.4.2精馏过程数学描述的基本方法;9.4.3塔板上过程的数学描述;9.4.3塔板上过程的数学描述; 液相默弗里板效率 式中 ——第块实际板的汽相默弗里板效率； 、 ——分别为离开第n-1、n块实际板的汽相组成， 摩尔分率； ——与离开第n块实际板液相组成成平衡的汽相组成，摩尔分率。 ;⑵单块塔板的热量衡算及其简化—恒摩尔流假设 对单块塔板进行热量衡算，忽略因组成、温度不同所引起的进出塔板的饱和液体焓及汽化潜热的区别，结合塔板物料衡算关系，可得 精馏段： ,