第三章酸碱平衡教程方案.pptVIP

;; 最初：酸是具有酸味的物质，使蓝色石蕊变红；碱是抵消酸性的物质，使红色石蕊变蓝 18世纪后期：氧元素是酸的必要成分 19世纪初叶，戴维：氢元素是酸的必要成分 1884年，阿累尼乌斯：提出了酸碱电离理论 1923年，布朗斯特和劳莱提出了酸碱质子理论 1923年，路易斯提出了酸碱电子理论;1、酸碱的定义;第一节 酸碱的质子理论;Bronsted：酸碱质子理论;酸碱反应实质 两个共额酸碱对之间质子的传递;Bronsted：酸碱质子理论;Bronsted：酸碱质子理论;碱;两性物质;;提问;小结;;（二）、酸碱反应的实质;HA + B－;;(一)、水的质子自递平衡和水的离子积;;;在纯水或中性溶液中：;稀溶液： pH =-lg[H3O+];二、酸碱离解平衡;二、酸碱离解平衡;三、 共轭酸碱的解离平衡常数的关系;三、 共轭酸碱的解离平衡常数的关系;例:根据查表可知,HAc的酸解离平衡常数为: K0a=1.76×10-5,求NaAc的碱解离平衡常数K0b;;第三节 溶液的酸碱性与pH值;HB在水溶液中的质子转移;(C/K0a≥500，C·K0a≥20K0W); 例：已知室温下HAc的Ka=1.76×10-5, 求0.0100 mol·L-1 HAc溶液的pH值。; 例：已知室温下HAc的Ka=1.74×10-5, 求0.10 mol·L-1 HAc溶液的pH值。; 例：已知室温下NH3的Kb=1.76×10-5, 求0.10 mol·L-1 NH4Cl溶液的pH值。 ; 例：已知室温下NH3的Kb=1.79×10-5, 求0.10 mol·L-1 NH4Cl溶液的pH值。 ;二、一元弱碱溶液pH值的计算;二、一元弱碱溶液pH值的计算; 例：已知室温下NH3的Kb=1.8×10-5, 求0.10 mol·L-1 NH3溶液的pH值。 ; 例：已知室温下NH3的Kb=1.79×10-5, 求0.010 mol·L-1 NH3溶液的pH值。 ; 例：已知室温下HAc的Ka=1.74×10-5, 求0.10 mol·L-1 NaAc溶液的pH值。; 例：已知室温下HAc的Ka=1.74×10-5, 求0.10 mol·L-1 NaAc溶液的pH值。;两性物质;两性物质在水溶液中的质子转移;两性物质水溶液的[H3O+]的计算公式:;例：C mol·L-1 HCO3-溶液;; H2PO4-; 例：已知室温下H2CO3的K0a1=4.46×10-7, K0a2=4.68×10-11 求0.10 mol·L-1 NaHCO3溶液的pH值。; 例：已知室温下H2CO3的K0a1=4.46×10-7, K0a2=4.68×10-11 求0.10 mol·L-1 NaHCO3溶液的pH值。;; 例：已知室温下KNH3 = 1.79×10-5, KHAc=1.74×10-5 求0.10 mol·L-1 NH4Ac溶液的pH值。;(三) 氨基酸型两性物质溶液;例：求0.10 mol·L-1 甘氨酸溶液的pH值;注意;;几种酸溶液计算(H+)的公式及使用条件;;一、缓冲溶液的组成和作用机理;一、缓冲溶液的组成和作用机理;;一、缓冲溶液的组成和作用机理;■ HAc～NaAc的缓冲机制; Ac-同离子效应，HAc电离受抑制，c(H+)很小，HAc和Ac-大量存在。 加酸， H+与Ac-结合成HAc，解离平衡左移，抵消部分外加H+的影响。 加碱，OH-与H+ 结合成H2O，解离平衡右移，抵消部分外加OH－的影响。 加水，解离平衡右移，解离度增大，同时同离子效应减弱。;■ HAc～NaAc的缓冲机制;;二、缓冲溶液pH值的计算;HB + H2O H3O+ + B-;HB + H2O H3O+ + B-;例：计算含0.10mol·L-1 NH3—0.01mol·L-1 NH4Cl缓冲溶液的pH值 已知NH3的 Kb0=1.8?10-5;三、缓冲容量和缓冲范围;β= 2.303×[HB]·[B－]/C总;β与 C总成正比;例：计算下列缓冲溶液的缓冲容量;;小结：;;缓冲比为1时，缓冲容量β最大;（二）缓冲范围;四、缓冲溶液的选择和配制;四、缓冲溶液的选择和配制;五、缓冲溶液在医学上的意义;■血浆中H2CO3～NaHCO3的缓冲机制