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第八章
吸 附 ;第八章 吸附 ;第一节 吸附分离操作的基本概念;吸附是固体表面的分子或原子因受力不均衡而具有剩余的表面能,当某些物质碰撞固体表面时,受到这些不平衡力的吸引而停留在固体表面上 。
被吸附到固体表面的组分——称为吸附质
吸附吸附质的多孔固体——称为吸附剂
吸附质附着到吸附剂表面的过程——称为吸附
吸附质从吸附剂表面逃逸到另一相的过程——称为解吸
吸附过程发生在——“气-固”或“液-固”非均相界面 ;吸附分离过程的适用范围:
吸附分离是利用混合物中各组分与吸附剂间结合力强弱的差别,即各组分在固相(吸附剂)与流体间分配不同的性质使混合物中难吸附与易吸附组分分离。
适宜的吸附剂对各组分的吸附可以有很高的选择性,故特别适用于用精馏、吸收等方法难以分离的混合物的分离,以及气体与液体中微量杂质的去除。
吸附操作条件比较容易实现。
吸附操作缺点,主要是理论尚不够完善成熟。;按作用力性质分类:分物理吸附和化学吸附
物理吸附:吸附质分子与吸附剂表面分子间存在的范德华力所引起的,也称为范德华吸附。
吸附热较小(放热过程,吸附热在数值上与冷凝热相当),可在低温下进行;
过程是可逆的,易解吸;
相对没有选择性,可吸附多种吸附质;
分子量越大,分子引力越大,吸附量越大;
可形成单分子吸附层或多分子吸附层 。;化学吸附:又称活性吸附,是由吸附剂和吸附质之间发生化学反应而引起的,其强弱取决于两种分子之间化学键力的大小。
如石灰吸附CO2 → CaCO3
吸附热大,一般在较高温下进行;
具有选择性,单分子层吸附;
化学键力大时,吸附不可逆。;⑴、化学吸附热与化学反应热相近,比物理吸附热大得多。如二氧化碳和氢在各种吸附剂上的化学吸附热为83740J/mol和62800J/mol,而这两种气体的物理吸附热约为25120J/mol和8374J/mol。
⑵、化学吸附有较高的选择性。如氯可以被钨或镍化学吸附。物理吸附则没有很高的选择性,它主要取决于气体或液体的物理性质及吸附剂的特性。
⑶、化学吸附时,温度对吸附速率的影响较显著,温度升高则吸附速率加??,因其是一个活化过程,故又称活化吸附。而物理吸附即使在低温下,吸附速率也可能较大,因它不属于活化吸附。
⑷、化学吸附总是单分子层或单原子层,而物理吸附则不同,低压时,一般是单分子层,但随着吸附质分压增大,吸附层可能转变成多分子层。 ;化学吸附;按吸附剂再生方法分类:变温吸附和变压吸附
按原料组成分类:大吸附量分离和杂质去除
按分离机理分类:位阻效应、动力学效应和平衡效应;二、吸附分离操作的应用; 化工领域:
产品的分离提纯,如制糖品工业,用活性炭处理糖液, 吸附其中杂质,得到洁白的产品。
环境领域:
水:脱色脱臭,有害有机物的去除,金属离子,氮、磷
空气:脱湿,有害气体,脱臭 ;给水处理
嗅、味的吸附净化;
微量污染物的吸附净化。
废水处理
典型有机污染物的吸附回收(酚、苯等);
组合工艺的达标把关措施;;炼油厂、印染厂废水的深度处理;①常用于浓度低,毒性大的有害气体的净化,但处理的气体量不宜过大;
②对有机溶剂蒸汽具有较高的净化效率;
③当处理的气体量较小时,用吸附法灵活方便。
;一、几种常用的吸附剂
二、吸附剂再生
三、吸附剂的性能要求
四、吸附剂选择的影响因素
;一、几种重常见吸附剂
活性炭、活性炭纤维;
吸附树脂;
特殊吸附剂:活性氧化铝、硅胶、沸石分子筛;
其它吸附剂:褐煤、煤灰、煤灰渣等。;(一)活性炭
活性炭是应用最为广泛的吸附剂。是由煤或木质原料加 工得到的产品,通常一切含碳的物料,如煤、木材、果核、秸秆等都可以加工成黑炭,经活化后制成活性炭。
炭化:把原料热解成炭渣,温度:200-600度
活化:形成发达的细孔。两种办法:
气体法:通入水蒸气,温度在800-1000度;
药剂法:加入氯化锌、硫酸、磷酸等
比表面积:500-1700 m2/g ;比表面积越大,吸附量越大:但应注意对一些大分子,微孔所提供的比表面积基本上不起作用。
活性炭细孔分布情况:
微孔:2 nm,占总比表面95%:主要支配吸附量
过渡孔:2-100nm,5%:起通道和吸附作用
大孔:100-10000 nm,不足1%:主要起通道作用,影 响吸附速度。; 活性炭的优点:是吸附容量大,抗酸耐碱、化学稳定性好,解吸容易,在高温下进行解吸再生时其晶体结构不发生变化,热稳定性高,经多次吸附和解吸操作,仍能保持原有的吸附性能。
??? 活性炭常用于溶剂回收,溶液脱色、除臭、净制等过程。是当前应用最普遍的吸附剂。;(二)活性炭纤维
活性炭纤维吸附能力比一般活性炭要高1~10倍。
活性炭纤
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