- 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
- 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
- 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
- 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
制剂新技术
PAGE
PAGE 23
第十八章 制剂新技术
第一节 固体分散技术
一、概述
固体分散体(solid dispersion)系指药物以分子、胶态、微晶等状态均匀分散在某一固态载体物质中所形成的分散体系。将药物制成固体分散体所采用的制剂技术称为固体分散技术。
主要特点:1. 增加难溶性药物的溶解度和溶出速率,从而提高药物的生物利用度
2. 控制药物释放;或控制药物于小肠释放
3. 其次是利用载体的包蔽作用,可延缓药物的水解和氧化
4. 掩盖药物的不良嗅味和刺激性;使液体药物固体化等。
主要缺点:药物分散状态的稳定性不高,久贮易产生老化现象。
二、载体材料
固体分散体所用载体材料可分为水溶性载体材料、难溶性载体材料、肠溶性载体材料三大类。
(一)水溶性载体材料
常用高分子聚合物、表面活性剂、有机酸以及糖类等。
1.聚乙二醇类 最适宜用于固体分散体的分子量在1000到20000,熔点较低(55~65℃),毒性小。化学性质稳定(但180℃以上分解),能与多种药物配伍。不干扰药物的含量分析。主要用于增加某些药物的溶出速率,提高药物的生物利用度(例子);也可 PEG也可作为缓释固体分散体的载体材料(例子)。
溶出速度影响因素:主要受PEG分子量影响,一般随PEG分子量增大,药物溶出速度降低。
注意:药物为油类时,宜用分子量更高的PEG类作载体。
2.聚维酮类 PVP对许多药物有较强的抑晶作用,作为载体材料具有普遍意义。
特点:用PVP制成固体分散体,其体外溶出度有明显提高,在体内起效快,生物利用度也有显著改善(例子)。
缺点:易吸湿,制成的固体分散物对湿的稳定性差,贮存过程中易吸湿而析出药物结晶(例子)。
3.表面活性剂类 作为载体材料的表面活性剂大多含聚氧乙烯基,其特点是溶于水或有机溶剂,载药量大,在蒸发过程中可阻滞药物产生结晶,是较理想的速效载体材料。
常用的有泊洛沙姆188(poloxamer188),可大大提高溶出速率和生物利用度(例子)。
4.有机酸类 枸橼酸、琥珀酸、酒石酸、胆酸、去氧胆酸等。
5.糖类与醇类 糖类:右旋糖酐、半乳糖和蔗糖等,醇类:甘露醇、山梨醇、木糖醇等。
6.其它亲水性材料 亲水性聚合物,如改性淀粉、微晶纤维素、淀粉、低粘度HPMC、胃溶性聚丙烯酸树脂,以及微粉硅胶。
(二)难溶性载体材料
纤维素 常用的如乙基纤维素(EC)。固体分散体多采用乙醇为溶剂,
制备方法:溶剂分散法。
应用:广泛应用于缓释固体分散体。
加入HPC、PEG、PVP等水溶性物质作致孔剂可以调节释药速率,获得更理想的释药效果。
聚丙烯酸树脂类 为含季铵基的聚丙烯酸树脂Eudragit(包括RL和RS等几种)。
应用:缓释固体分散体的材料。
加入PEG或PVP等可调节释药速率。
3.脂质类 胆固醇、β-谷甾醇、棕榈酸甘油酯、胆固醇硬脂酸酯、巴西棕榈蜡及蓖麻油蜡等脂质材料均可作为载体制备缓释固体分散体。
制备方法:采用熔融法制备。
应用:用于缓释固体分散体。
(三)肠溶性载体材料
纤维素类 常用的有CAP、HPMCP(HP50、HP55),以及CMEC等,
用途:1制备胃中不稳定的药物在肠道释放和吸收、生物利用度高的固体分散体。
2用肠溶材料制备缓释固体分散体。
聚丙烯酸树脂类 常用Ⅱ号(pH6溶解)及Ⅲ号聚丙烯酸树脂(pH7溶解),有时两者联合使用。
用途:缓释速率较理想的固体分散体(例子)。
三、固体分散体的类型
(一)固体溶液(solid solution)
定义:药物以分子状态在载体材料中均匀分散,如果将药物分子看成溶质,载体看成是溶剂,则此类分散体具有类似于溶液的分散性质,称为固态溶液。
分类:按药物与载体材料的互溶情况,分完全互溶或部分互溶,
按晶体结构,可分为置换型与填充型固体溶液。
特点:固体溶液中药物以分子状态存在,分散程度高,表面积大,在增溶方面具有较低共熔混合物更好的效果。
(二)简单低共溶混合物(eutectic mixture)
定义:药物与载体以适当的比例(药物与载体的用量比一般采用低共熔组分比,即最低共熔点时药物与载体之比),在较低的温度下熔融,得到完全混溶的液体,搅匀、速冷固化而成。在该种体系中,药物一般以微晶形式均匀分散在固体载体中。
低共熔混合物的相图如下:
B 图中A、B分别为组分A、B熔点,相Ⅰ
A Ⅰ 为组分A和组分B的熔融态,相Ⅱ表示A的
微晶与A在B中的饱和溶液(熔融态)共存,
Ⅱ
您可能关注的文档
最近下载
- BOM基础知识培训教材.ppt VIP
- 分布式控制系统(DCS)系列:Emerson DeltaV_4.软件安装与配置.docx VIP
- 齿轮箱与联轴节试验台.pdf VIP
- 新解读《FZ_T 07027 - 2023绿色设计产品评价技术规范 儿童服装》最新解读.docx VIP
- PTC-中车长客PDM方案建议书20170609_Final.pptx VIP
- sfet7750700c动车组检修kwd联轴节扩压检查作业指导书.pdf VIP
- SFET-77-50500-C-动车组检修KWD联轴节退卸作业指导书-——【上海动车段三级修】.pdf VIP
- JJF(黑)13-2021加油机付油商品量检验规则.docx VIP
- 产品数据管理年终总结.pptx VIP
- 产品数据管理系统项目.pdf VIP
文档评论(0)