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第一章 组织学绪论;细胞: 是人体结构和功能的最小
单位, 由细胞膜、细胞质和
细胞核构成。在电子显微
镜下还可以观察到细胞内
部更细微的结构, 即超微
结构。;在电子显微镜下细胞膜的结构表现“两暗夹一明”的单位膜结构;组织: 结构相同或相似的细胞群及
细胞外基质构成组织, 人体
的组织可分为四大类型, 即
上皮组织, 结缔组织, 肌组织
和神经组织。
器官: 不同的组织按一定的比例、
数量及方式组合成器官。
系统: 若干功能相关的器官构成系统。;1. 光学显微镜(简称光镜)的发明与细胞、
组织概念的提出
裸眼分辨率: 0.2mm
光镜分辨率: 0.2?m 即 2×10-6 m
2. 细胞学说的提出和组织学的建立
3. 电子显微镜(简称电镜)的发明和超微
结构的发现
电镜分辨率: 0.2nm 即 2×10-10 m
4. 当代组织学;1. 对组织学内容的审视角度
2. 注意形态与功能的统一
3. 注意培养观察与空间思维
的能力;(一) 光学显微镜技术
1. 石蜡切片术
①取材和固定; ②脱水和包埋;
③切片和染色; ④封片。
HE染色: 为组织学最常用的染色
法, 即苏木精-伊红染色法
(hematoxylin-eosin staining),
其中,苏木精为碱性染料主要使;细胞核内的染色质及细胞质内的核糖
体染成紫蓝色;伊红为酸性染料主要
使细胞质和细胞外基质中的成分染成
红色。
嗜碱性:组织结构对于碱性染料亲和
力强的性质。嗜碱性结构可被苏木精
染成紫蓝色。
嗜酸性:组织结构对于酸性染料亲和
力强的性质。嗜酸性结构可被伊红染
成红色。;中性: 组织结构对于两种染料亲和
力都不强的性质, HE染色着
色淡。
其他切片技术: 火棉胶包埋, 冰冻
切片,涂片,铺片,磨片。
其他染色法: 硝酸银→神经细胞(黑),
醛复红→弹性纤维(紫),
甲苯胺蓝→肥大细胞(紫
红色);1. 透射电镜术
电子密度高: 当电子束投射到密
度大吸附重金属多的结构时, 电
子被散射的多, 因此, 射落到荧
光屏上的电子少而呈暗像, 电镜
照片呈黑或深灰色, 称为电子密
度高。反之称为电子密度低。
2. 扫描电镜术;组织化学术: 为应用化学、物理、生物化学、免疫学或分子生物学原理和技术, 与组织学技术相结合而产生的技术, 能在组织切片定性、定位、定量地显示某种物质的存在与否以及分布状态。
细胞化学术:前述技术用于游离细胞样品 则称为~(cytochemistry)。;1. 一般组织化学术
基本原理是在切片上添加某种试剂, 和组织
中待测反应物发生反应, 其终产物或为有色
沉淀, 以用光镜观察, 或为重金属沉淀以用电
镜观察。
(1) 糖类:PAS反应, pariodic acid Schiff reaction
(2) 脂类: 油红、尼罗蓝及苏丹类染料
(3) 核酸: 福而根反应→DNA; 甲基绿-
派若宁反映→DNA绿色,RNA红色。; (4) 酶类: 酶组织化学术。通过显示酶的
催化活性以表示酶的存在。
2. 免疫组织化学术immunohistochemistry:是根据抗原与抗体特异性结合的原理,检
测组织中肽和蛋白质的技术。肽和蛋白质均具有抗原性, 当把人或动物的某种蛋白质作为抗原注入另一种动物, 其体内则会产生针对该抗原的特异性抗体。将抗体从动物血清中提出后, 与标记物相结合, 即成为标记抗体。; 用标记抗体与组织切片孵育, 抗体
则与组织中相应抗原特异性结合在
???微镜下通过观察标记物而获知肽
或蛋白质的分布部位。常用的标记
物有荧光素, 辣根过氧化物酶、胶
体金。
3. 原位杂交技术即核酸分子杂交组
织化学术。
; 其原理为用带有标记物的已知碱基序列的核酸探针,与细胞内待测的核酸按碱基配对的原则进行特异性原位结合,即杂交。然后,通过对标记物的显示和检测而获得待测核酸的有无及相对量。常用的标记物有放射性核素(35S,32P,3H等)和地高辛。
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