2005学年1学期科技学院《有机化学》试题(B卷)及参考答案.docVIP

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2005学年1学期科技学院《有机化学》试题(B卷)及参考答案.doc

2004——2005学年上学期科技学院《有机化学》试题(B卷) 用系统命名法命名下列化合物或写出结构式(10分,每小题1) 2. 4. 6. N–甲基丙酰胺 7. 肉桂醛 8. 2,5–庚二醇 9. 2–甲基丙烯 10. 四氢呋喃 选择题(20分,每小题2分) 下列游离基最稳定的是 下列不是邻对位定位基的是 下列卤代烃发生发生亲核取代反应活性最大的是 A CH2=CH–CH2Br B CH2=CH–CH2I C CH2=CH–CH2Cl D CH2=CH–CH2F 4.以下各种醇用作发动机冷却液的是 A 正丁醇 B 丙三醇 C 乙二醇 D 环己六醇 5. 下列化合物酸性最强的是 6. SN2反应的特征是:(Ⅰ)生成正碳离子中间体;(Ⅱ)立体化学发生构型翻转;(Ⅲ)反应速率受反应物浓度影响,与亲核试剂浓度无关;(Ⅳ)在亲核试剂的亲核性强时容易发生。 A.I、II B.III、IV C.I、III D.II、IV 7.下列醛或酮不能与饱和的亚硫酸氢钠发生加成反???的是 A CH3CHO B HCHO C CH3CH2OCH2CH3 D CH3COCH2CH3 8.下列哪种化合物属于硝酸酯 A B C D 9.下列哪种物质不能用来除去乙醚中的过氧化物 KI B 硫酸亚铁 C 亚硫酸钠 D 双氧水 10.下列不能发生碘仿反应的是 A B C D 三、判断题(共10小题,每题1分,共10分) 1、乙醇与甲醚是同分异构体。( ) 2、羟基是邻对位定位基,所以苯酚比苯更容易发生取代反应。( ) 3、氢化锂铝能把羰基还原成为羟基而不还原双键。( ) 4、环丙烷由于环张力比较大,所以容易发生断裂,甚至可以发生加成反应。( ) 5、环戊二烯负离子具有芳香性。( ) 6、醛酮化学性质比较活泼,都能被氧化剂强化成相应的羧酸。( ) 7、环己烷通常稳定的构象是船式构象。( ) 8、凡是能与它的镜象重合的分子,就不是手性分子,就没有旋光性。( ) 9、伯胺在酸性低温条件下,与亚硝酸反应,生成无色结晶壮的重氮盐,称为重氮化反应。( ) 10、吡咯、呋喃、噻吩这三种化合物都具有芳香性。( ) 四、鉴别题(10分) 1.1,3–环己二烯,苯,1–己炔(3分) 2. (3分) 丙醛,丙酮,丙醇和异丙醇(4分) 写出下列反应的主要产物(20分,每小题2分) 1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. 10. 完成下列由反应物到产物的转变(20分,每小题4分) 1. 2. 3. 4. 5. 推断题(10分) 分子式为C5H12O的A,氧化后得B(C5H10O),B能与2,4–二硝基苯肼反应,并与碘的碱溶液共热时生成黄色沉淀。A与浓硫酸共热得C(C5H10),C经高锰酸钾氧化得丙酮及乙酸。推断A→C的结构式,并写出推断过程。 2004——2005学年上学期科技学院《有机化学》试题(B卷) 标准答案及评分标准 用系统命名法命名下列化合物或写出结构式(15分,每小题1.5分) 1. 2–甲基–3–乙基戊烷 2. 3,5–二甲基–3–庚烯 3. 3–氯苯磺酸 4. 2–甲基丙醛 5. 苯甲酰胺 6. 7. 8. 9. 10. 二、选择题(15分,每题1.5分) 1.A 2.B 3.B 4.C 5.C 6.D 7.C 8.A 9.D 10.B 三、判断题 1、 2、3、 4、 5、6、 7、 8、 9、 10、 四、 鉴别题(10分) 1. (3分) 2. 用AgNO3/CH3CH2OH溶液来鉴别,反应生成沉淀较快的是后者(3分) 3.(4分) 五、写出下列反应的主???产物(20分,每题2分) 1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. 10

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