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SA-6600全自动血流变测试仪技术参数 仪器用途：适用于各级医院及医学科研单位测量全血粘度及血浆粘度，换算血流变学参数，测量全过程在计算机控制下自动进行； 仪器功能：具有自动寻位、混匀、加样、定标、质控、测试、清洗、报警及打印功能； 测试原理：全血测试方法：旋转法；血浆测试方法：旋转法、毛细管法；测试头结构：锥/板式； 测量方式：采用快速、全量程、逐点、稳态锥板法全血和血浆测量方式； 采用微量毛细管快速测量（压力传感式）血浆模式； 信号采集方法：锥板信号采集方法采用高精度光栅细分技术； 毛细管信号采集方法采用自跟踪液面微分捕获技术； 控制方法：旋转法：控制应力；毛细管法：压力传感式； 测试模式：全自动及手动双重测试； 工作模式：采用一体化的双测试方法学检测，符合国际血液学标准化委员会（ICSH）的质量要求；单针、单盘、双方法学测试系统可并行工作，工作效率高、速度快，标本检测的TAT时间完全符合临床检测的质量管理规范，保证结果准确； 检测速度：全血测试时间≤30秒/标本，血浆测试时间≤500毫秒/标本； 切变率范围：（1～200）s-1； 粘度测试范围：（0～60）mPa·s； 切应力范围：（0～12000）mPa； 加样量：全血加样量200~800ul范围可调，满足不同用户需求；血浆加样量≤200ul，节约用血量； 测量精度：牛顿流体粘度的准确性误差≤±1%，非牛顿流体粘度的准确性误差≤±2%； 变异系数：牛顿流体粘度的变异系数CV≤1%；非牛顿流体粘度的变异系数CV≤2%； 仪器控制系统：采用国际先进的嵌入式的ARM处理器，高度集成模块化，实时多任务通讯、速度快； 温度控制系统：采用独立的（37±0.1）℃微电脑智能温控系统； 运动机构：采用双旋转机构，定位精确、可靠； 机芯材质：采用钛合金机芯材质，耐腐蚀、质量轻，不磨损宝石轴承，保证结果的准确性，消除系统误差； 样品盘：60孔位、全开放、可互换式样品盘，可无限增加，适用于任意真空采血管及普通试管，简化用户操作、方便用户使用； 进排液系统：采用双路挤压式蠕动泵，进液量准确，确保排液系统通畅； 混匀方式：采用优化的多点变量动态吸吐式混匀方式，混匀更充分、更彻底，完全避免破坏红细胞； 吸样方式：加样针具有液面感应功能，自动分离血浆，血浆加样无需更换原试管； 清洗方式：机芯采用涡流抽吸清洗方式，毛细管测量装置采用高压脉冲式清洗方式，加样针采用内外壁全面清洗方式，携带污染率1%； 测试功能：自动控制测试仪在切变率1s-1～200s-1范围内连续变化，可显示全血粘度及血浆粘度测试结果，可图形方式输出切变率—全血粘度关系曲线，并可在关系曲线上任选切变率以数值形式显示或打印相应粘度值； 定标功能：牛顿流体采用国家标准物质中心提供的国家一级标准粘度液进行定标，非牛顿流体采用国家非牛顿流体粘度标准物质进行定标；非牛顿流体粘度标准物质获得国家质检总局颁发的国家二级标准物质证书，具有溯源性； 质控功能：提供L-J质控图，可保存、查询、打印质控数据和质控图形，非牛顿流体质控物取得SFDA注册证，并可溯源至国家非牛顿流体粘度标准物质；可提供国家一级标准粘度液进行牛顿流体质控。 急诊功能：任意孔位均可定义为急诊位，通过调整测试顺序，实现急诊优先； 报警功能：具有测试结果异常报警；血块凝结报警；清洗液缺液报警；废液溢出报警功能； 接口方式：RS-232/485或USB接口任选，实现仪器控制功能； 报告单模式：开放式自定义报告单模式，同时提供8种不同版面的报告格式，满足不同用户的需求； 数据传输：可支持HIS/LIS系统。 SA-6600全自动血流变测试仪 标准配置表 主机及随机附件 项目数量SA-6600测试主机1台USB数据线1根电源线1根水平仪1个废液桶2个标准粘度液1套一次性塑料试管30根泵管（备用）1套进、排水管1套清洗液3瓶nNF非牛顿流体质控物1瓶缺液报警装置3套通针器1支 计算机系统 项目数量品牌计算机1套品牌打印机1台中文软件1套随机资料 项目数量产品使用说明书1本操作软件（光盘）1张用户操作流程卡1张顾客装机培训验收单1张仪器保修卡1张仪器装箱单1张合格证1张