制药企业GMP自检培训物料及生产管理系统汇编.ppt

下载文档 降价啦

13
0
约 187页
2016-07-25 发布于湖北
举报
版权申诉
保障服务

制药企业GMP自检培训物料及生产管理系统汇编.ppt

1、原创力文档（book118）网站文档一经付费（服务费），不意味着购买了该文档的版权，仅供个人/单位学习、研究之用，不得用于商业用途，未经授权，严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等，侵权必究。。
2、本站所有内容均由合作方或网友上传，本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺！文档内容仅供研究参考，付费前请自行鉴别。如您付费，意味着您自己接受本站规则且自行承担风险，本站不退款、不进行额外附加服务；查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档，您可以点击这里二次下载。
3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等，请点击“版权申诉”（推荐），也可以打举报电话：400-050-0827(电话支持时间：9:00-18:30)。

制药企业GMP自检培训物料及生产管理系统;GMP现场检查缺陷汇总（中国医药报1000多家缺陷项目）;制药企业GMP自检培训-----物料及生产管理系统;制药企业GMP自检培训-----物料及生产管理系统;制药企业GMP自检培训-----物料及生产管理系统;制药企业GMP自检培训-----物料及生产管理系统;制药企业GMP自检培训-----物料及生产管理系统;一.建立健全质量保证体系;一、建立健全质量保证体系;一、建立健全质量保证体系;一、建立健全质量保证体系;一、建立健全质量保证体系;一.建立健全质量保证体系;一.建立健全质量保证体系;一.建立健全质量保证体系;一.建立健全质量保证体系; 一.建立健全质量保证体系（七）文件控制系统文件系统管理标准（MS）技术标准（TS) 操作标准（OS）验证文件（V）批记录生产(BPR) 检验记录质量管理记录操作维修保养记录销售记录有关单、卡、证、帐其它记录; 一.建立健全质量保证体系：（七）文件控制系统新文件产生流程图 ;一.建立健全质量保证体系：（七）文件控制系统现行文件的修订流程图 ;一.建立健全质量保证体系：（七）文件控制系统工艺规程修订流程图 ;一.建立健全质量保证体系：（八）验证管理控制系统验证的组织机构 . 设施、设备验证清洁、消毒验证计量器具校验验证工艺验证产品验证; 一.建立健全质量保证体系：（八）验证管理控制系统验证实施流程图 ;一.建立健全质量保证系统;一.建立健全质量保证体系：;制药企业GMP自检培训-----物料及生产管理系统;制药企业GMP自检培训-----物料及生产管理系统;制药企业GMP自检培训-----物料及生产管理系统;二.物料管理系统自检;二.物料管理系统自检;二.物料管理系统自检物料G