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第二章 缩合和逐步聚合反应-下
*;*;*;*;*;*;*;*;*;*;*;*;*;*;*;*;例题3 某耐热聚合物Nomex的数均分子量为24116，聚合物水解后生成39.31％（重量）间苯二胺，59.81％（重量）间苯二酸和0.88％苯甲酸。
（1）计算聚合度和反应程度
（2）如果苯甲酸增加一倍，试计算对聚合度的影响。
解：（1）假设有100g聚合物，则有：
间苯二胺的mol数：39.31/108.12＝0.3636
间苯二酸的mol数：59.81/166.14＝0.3600
苯甲酸的mol数：0.88/122.13＝0.007206
M0=238.22/2=119.11
;1;*;2.6 线形缩聚物的分子量分布;*;*;*;*;*;2.6 线形缩聚物的分子量分布;2.6 线形缩聚物的分子量分布;2.6 线形缩聚物的分子量分布;*;*;*;*;*;2.7 体形缩聚和凝胶化;2.7 体形缩聚和凝胶化;*;*;*;*;*;*;*;*;*;*;*;*;预聚物分为：??
无规预聚物（Random Prepolymer）??
预聚物中未反应的官能团呈无规排列，经加热可进一步交联反应，这类预聚物称做无规预聚物。主要品种有碱催化酚醛树脂、醇酸树脂等（预聚和固化反应相同，控制p)。
结构预聚物（Structural Prepolymer）
预聚物中具有特定的活性端基或侧基的预聚物称为结构预聚物。结构预聚物中基团分布有规律，可预先设计，本身一般不能交联，成型时，须另加催化剂或其他反应性物质，重要代表有酸催化酚醛树脂、环氧树脂等(两阶段反应不同，官能团控制法）。;*;*;*;*;*;2.8 逐步聚合反应的实施方法;*;*;*;*;*;*;*;*;*;*;*;*;*;*;*;*;*;*;*;*;*;*;*;*;*;*;*;*;*;*;1）碱催化酚醛树脂（Resloes）
苯酚（f=3）和甲醛（f=2）以碱催化加成缩聚，可制得酚醛聚合物。酚-醛摩尔比一般为6:7（甲醛过量）
以氨、碳酸钠或氢氧化钡为催化剂。早期先缩聚成酚醇混合物以及由亚甲基桥或醚桥连接的多元酚醇。;*;*;*;*;*;*; 所得的羟甲基苯酚迅速与其它苯酚分子未取代的邻、对位H脱水缩合形成亚甲基桥键，其反应速度比前一步的亲电取代反应速度快5～10倍： ;OH;*;*;*;*;*
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