锂的同位素示踪.pptxVIP

锂的同位素示踪;选题原因;近年来,随着分析技术的快速发展,尤其是多接收电感耦合等离子体质谱(MC-ICP-MS)测定轻质量稳定同位素技术的出现,Li同位素的研宄逐渐发展起来并成为重要的国际地学前沿之一。 由于Li在硅酸盐熔体中属于中等不相容性元素,而在流体相中则属于强烈的不相容元素。因此,涉及到熔体、流体和岩石相互作用的地质过程中往往都伴随着Li元素分异和同位素分馏,使得Li同位素成为一个新的可以用于示踪各种地质过程的地球化学手段。;主要内容;一、自然条件下锂的同位素组成;(2)在许多与流体有关的过程中, 如洋底风化与俯冲带变质作用(Yo u et al .,1996 ;Brenan et al ., 1998b), 锂具有强烈的流体活动性, 因而能够在海水的蚀变作用过程中被强烈富集, 然后在俯冲带释放。 (3)在自然条件下，锂有两种稳定同位素:6Li(7 .5 %)和7Li(92 .5 %), 其质量上的差异(～ 15 %)导致了较大的同位素分馏.锂同位素在近地表的分馏程度可从-20 ‰～ 40 ‰, 其7Li/6Li 的变化可达80 ‰; 这些特性使锂同位素体系成为一个良好的地球化学示踪工具, 其应用领域涵盖了从地表到地幔的流体与矿物之间的相互作用。 如用于示踪河流中的地球化学过程、洋壳蚀变与热液活动以及壳-幔物质循环等重要的地质过程。;不同储源的锂同位素组成及成因;主要地球化学储源的锂同位素组成特征;二、锂同位素的行为与示踪原理;2.1、蚀变-风化过程中锂同位素的行为与示踪原理; 在稳定地区和温暖的气候条件下, 因风化作用缓慢, 锂同位素分馏较弱；相反, 在构造活动地区, 强烈的风化作用可导致较大的同位素分馏，矿物表面的吸附作用也能够造成锂同位素的分馏，由于不同的矿物具有不同的7Li/6Li 比值, 所以不一致的风化作用能够产生有意义的同位素分馏。大陆风化作用过程中锂同位素的行为表明风化过程影响着风化层的同位素组成。 例如, Kisakurek et al .(2004)研究认为, 发育在暗色岩之上的厚层红土含有相当一部分风力输入的轻锂同位素组分, 并推测轻锂来自风化的结晶基底. ; 与一些用于检测化学风化作用的放射性同位素相比, 河水中的锂同位素组成的变化没有基岩灵敏。因此, 可以利用海水中锂同位素特征的演化来推测过去大陆风化作用强弱的变化。 换言之, 古代海洋中较轻的锂同位素组成可能反映了过去较低的风化速率。 Marriot t et al .(2004b)通过对方解石和文石的δ7 Li和Li/Ca 比值与温度的关系的研究, 指出生物的控制作用不影响生物成因碳酸盐岩中Li的行为.因此,碳酸盐岩的δ7 Li 值可能提供了海水锂同位素组成随时间变化的可靠记录.;在海洋系统中, 锂在海水与粘土之间的分 配能够产生强烈的同位素分馏。海水中 的锂同位素组成重于它的输入来源。 这一现象可以用洋壳的低温蚀变作用来 解释.蚀变产物(如蒙脱石)是海洋中锂的 重要吸收汇, 在蚀变过程中它们优先吸收 了海水中的6Li，提高了海水中6 Li 的去 除率, 从而使得海水具有δ7 Li ≈+32 ‰的 同位素组成。;总之，地表风化作用使得河水具有重的锂同位素组成，河水又将重的锂同位素组分补给海洋，洋壳的蚀变作用使海水的锂同位素组成进一步变重。尽管蚀变洋壳的锂同位素组成轻于河水的平均组成，但它却明显重于地幔。作为低温锂循环的重要组成部分，蚀变洋壳δ7 Li 增加的过程揭示了大洋板片的一个明显的特征, 我们可以利用这一特征对其示踪。;2.2、壳-幔物质循环过程中锂同位素的行为与示踪原理; 由于低温蚀变洋壳具有比地幔较重的锂同位素组成, 所以俯冲洋壳在地幔中分布的不均一性导致了地幔锂同位素组成的变化。已有的数据显示， 幔源物质的锂同位素组成在一个较大的范围内变化， 这为再循环物质在地幔的广泛分布提供了有力的证据.然而, 锂从地表进入深部地幔的过程中受到俯冲过程的强烈影响.在俯冲过程中, 俯冲板片首先由于受到挤压而释放孔隙水, 之后随俯冲板片下降、温度升高而发生一系列递进脱水反应，与近地表环境相似,锂在残余固相与液相中的分配造成了锂同位素的分馏，尽管随着温度的升高锂同位素的分馏逐渐减弱, 但根据推测(Chan etal ., 1993 ;Huh et al ., 1998)和测定(Ry an et al .,2001)的结果, 在温度为350 ℃左右的热液循环过程中, 矿物与水之间仍然存在有意义的同位素分馏。;例如： 俯冲过程中释放的热液具有比伴随的沉积物更重的锂同位素组成。蛇纹岩的δ7Li 也显示了较大的变化范围, 说明俯冲板片中的重锂转移给了上部地幔楔。地幔楔可能是俯冲洋壳释放出的高δ7Li 的聚