血吸虫肝纤维化研究进展资料.pptVIP

血吸虫肝纤维化研究进展;Human schistosomiasis;寄生于人体的血吸虫主要有： Schistosoma japonicum（日本血吸虫） Schistosoma haematobium（埃及血吸虫） Schistosoma mansoni（曼氏血吸虫） Schistosoma mekongi (湄公血吸虫) Schistosoma intercalatum（间插血吸虫） Schistosoma malayensis（马来血吸虫） ;血吸虫流行及防控现状（一）;血吸虫流行及防控现状（二）;血吸虫病的危害;血吸虫流行分布;血吸虫的流行分布;血吸虫病及免疫病理;血吸虫肝纤维化发病机制（一）;; 1、激活的肝星状细胞（ＨＳＣｓ）：主要与胶原蛋白的沉积， 致纤维化的细胞因子，以及基质金属蛋白酶（matrixmetalloproteinase，ＭＭＰｓ）和基质金属蛋白酶组织抑制物（tissueinhibitorsofmetalloproteinase，ＴＩＭＰｓ）有关。;2、替代性活化的巨噬细胞（ａａＭφ） aaM可促进其他细胞增生和产生胶原纤维。在血吸虫病肝纤维化中，随着IL-13分泌增多，??过aaM激活途径可促进血吸虫病肉芽肿纤维化的形成。此外，激活的aaM还可通过表达TGF-(31和PDGF，抑制caM的形成，发挥促纤维化作用 ;3、 经典途径活化的巨噬细胞（caM) caM主要由Thl细胞因子如IFN-γ , IL-12 , IL-I , TNF-a等激活，并在caM内产生诱生型一氧化氮合酶(inducible nitric oxide syn-Chase , iNOS )，后者作用于细胞内的精氨酸，使之产生一氧化氮( nitric oxide , NO ) 。NO既可杀灭人侵的病原体，又可破坏宿主正常的组织细胞，并在急性期导致肉芽肿减小，加速宿主的死亡。 ;血吸虫肝纤维化发病机制（二）;三、 调节肉芽肿和纤维化的细胞因子;四、 血吸虫病肝纤维化过程中基因表达谱的改变;五、ＭｉｃｒｏＲＮＡ在血吸虫病肝纤维化中的作用;血吸虫肝纤维化的治疗进展（一）;;;;;小结与展望;Human schistosomiasis