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2013级临床药学21、22班《药剂学》课堂测试题2答案 班级: 姓名： 学号： 题号12345678910答案题号11121314151617181920答案题号21222324252627282930答案题号31323334353637383940答案题号41424344454647484950答案 A型题 A型题又称最佳选择题。由一个题干和A、B、C、D四个备选答案组成。只有一个最佳答案。 1. 关于固体分散物叙述错误的是( B )。 A. 固体分散物是药物以分子、胶态、微晶等均匀分散于另一种水溶性、难溶性或肠溶 性固态载体物质中所形成的固体分散体系。 B. 固体分散物采用肠溶性载体，增加难溶性药物的溶解度和溶出速率 C. 固体分散技术是一种制备高效、速效制剂的新技术。 D. 常用载体材料分为水溶性、难溶性和肠溶性三大类。 2. 适于制备缓、控释制剂的药物半衰期为( A ) A.2-8h B. 1h C. 12h D. 32h 3. 维生素C注射液中可应用的抗氧剂是（ B ） A.维生素E或亚硫酸钠 B.焦亚硫酸钠或亚硫酸氢钠 C.亚硫酸氢钠或硫代硫酸钠 D.焦亚硫酸钠或亚硫酸钠 4. 有效成分含量较低或贵重药材的提取宜选用( A ) A.渗漉法 B.煎煮法 C.回流法 D.浸渍法 5. 关于影响药物的透皮吸收的因素叙述错误的是（ A ） A.一般而言，药物穿透皮肤的能力是水溶性药物大于油溶性药物 B.药物的吸收速率与分子量成反比 C.低熔点的药物容易渗透通过皮肤 D.一般完全溶解呈饱和状态的药液，透皮过程易于进行 6. 将挥发油制成包合物的主要目的是( D ) A.能使药物浓集于靶区 B.降低药物刺激性 C.速释 D.防止药物挥发 7. 下列哪一项不是缓（控）释制剂的药物释放曲线的拟合常用的数学模型( D ) A. 零级释药 B.一级释药 C.Higuchi方程 D.米氏方程 8. 脂质体不具有特性是（ D ） A.靶向性 B.缓释性 C.降低药物毒性 D.放置很稳定 9. 以下关于口服缓控释制剂特点的叙述，错误的是( D ) A.血药浓度平稳 B.可减少用药次数 C.可减少用药总剂量 D.处方组成中只有缓释药物 10. 下列关于靶向制剂的概念正确的描述是（ D ） A.靶向制剂又叫自然靶向制剂 B.靶向制剂指进入体内载药微粒被巨噬细胞摄取，通过正常生理过程运至肝、脾等器官剂型 C.靶向制剂是利用某种物理或化学的方法使靶向制剂在特定部位发挥药效的制剂 D.靶向制剂是通过载体使药物浓集于病变部位的给药系统 11. 制备微囊的过程中需加入凝聚剂的制备方法是( A ) A.单凝聚法 B.液中干燥法 C.界面缩聚法 D.喷雾干燥法 12. 不属于被动靶向的制剂是 （ B ） A. 纳米乳 B. 前体药物 C. 纳米球 D. 阿霉素微球 将青霉素钾制成粉针剂的目的是（ B ） A.防止光照降解 B.防止水解 C.防止氧化分解 D.免除微生物污染 14. 关于微囊特点的叙述错误的为（ D ） A.靶向作用 B.能提高药物的稳定性 C.能掩盖药物的异味 D.能加快药物的释放 15.缓控释制剂的相对生物利用度一般应为相应的普通制剂的（ D ） A.80％～100％ B.100％～120％ C.90％～110％ D.80％～120％ 16．最常用的超临界流体是（ C ） A.氮气　　　 B.CO C.CO2