乳糖操纵子.docVIP

??参与乳糖分解的一个 HYPERLINK /view/8563.htm \t _blank 基因群，由乳糖系统的 HYPERLINK /view/394785.htm \t _blank 阻遏物和 HYPERLINK /view/299657.htm \t _blank 操纵基因受负的控制，而同时又同步地受支配。1961年 HYPERLINK /view/323395.htm \t _blank 雅各布（F．Jacob）和莫诺德（J．Mon－od）根据该系统的研究而提出了著名的 HYPERLINK /view/299685.htm \t _blank 操纵子学说。关于大肠杆菌的乳糖系统操纵子， HYPERLINK /view/707931.htm \t _blank β-半乳糖苷酶，半乳糖苷渗透酶，半乳糖苷转酰酶的 HYPERLINK /view/433550.htm \t _blank 结构基因以LacZ（z）， Lac Y（y），Lac A（a）的顺序分别排列在染色体上，与z相邻，与y相对的一侧有 HYPERLINK /view/299657.htm \t _blank 操纵基因Lac O（o），更前面有 HYPERLINK /view/299659.htm \t _blank 启动基因Lac P（p），操纵子（乳糖操纵子）就是这样构成的。决定乳酸系统 HYPERLINK /view/394785.htm \t _blank 阻遏物结构的 HYPERLINK /view/714840.htm \t _blank 调节基因Lac I（i）处于和p相邻的位置结构和功能阻遏蛋白的活性受到小分子诱导的控制  HYPERLINK /view/24751.htm 编辑本段结构和功能 细菌相关功能的结构基因常连在一起，形成一个基因簇。它们编码同一个 HYPERLINK /view/207762.htm \t _blank 代谢途径中的不同的酶。一个 HYPERLINK /view/113648.htm \t _blank 基因簇受到同一的调控，一开俱开，一闭俱闭。也就是说它们形成了一个被调控的单位，其它的相关功能的 HYPERLINK /view/8563.htm \t _blank 基因也包括在这个调控单位中，例如编码透过酶的基因，虽它的产物不直接参与催化代谢，但它可以使小分子底物转运到细胞中。 乳糖 HYPERLINK /view/207673.htm \t _blank 分解代谢相关的三个基因，lacZ、Y、A就是很典型的是上述 HYPERLINK /view/113648.htm \t _blank 基因簇。它们的产物可催化乳糖的分解，产生 HYPERLINK /view/16023.htm \t _blank 葡萄糖和半乳糖。它们具有顺式作用 HYPERLINK /view/3852196.htm \t _blank 调节元件和与之对应的 HYPERLINK /view/3874136.htm \t _blank 反式作用 HYPERLINK /view/3850655.htm \t _blank 调节因子。三个 HYPERLINK /view/433550.htm \t _blank 结构基因图的功能是： lacZ编码 HYPERLINK /view/707931.htm \t _blank β-半乳糖苷酶，此酶由500kd的四聚体构成，它可以切断乳糖的半乳 HYPERLINK /view/604301.htm \t _blank 糖苷键，而产生半乳糖和 HYPERLINK /view/16023.htm \t _blank 葡萄糖 lacY编码β一半乳 HYPERLINK /view/604301.htm \t _blank 糖苷透性酶，这种酶是一种分子量为30kDd膜结合蛋白，它构成转运系统，将半乳糖苷运入到细胞中。 lacA编码β-半乳糖苷乙酰 HYPERLINK /view/1277254.htm \t _blank 转移酶，其功能只将乙酰-辅酶A上的 HYPERLINK /view/1278219.htm \t _blank 乙酰基转移到β-半乳糖苷上。 无论是lacZ发生突变还是lacY发生突变却可以产生lac-型表型，这种lac-表型的细胞不能利用乳糖。 lacZ-突变体中 HYPERLINK /view/1861092.htm \t _blank 半乳糖苷酶失去活性，直接阻止了乳糖的代谢。lacY-突变体不能从膜上吸取乳糖。 这一个完整