01 溶液和胶体.pptVIP

物质的量计量方法;使用说明：;2、物质的量分数（Xi ）：; 理想气体：是一种假设的气体，它的分子是一个没有体积 几何质点，分子之间没有作用力。;P·V = W/M· R·T P = n/V· R·T P = c ·R·T;二、道尔顿分压定律;例题：;一、 基本概念 溶 液：由两种或两种以上组分所构成的均相体系 均 相：稳定、不混浊、久置不析出溶质。 相：在体系内部化学、物理性质完全均匀的一部分。 溶液分类（按相分）： 液态溶液：固-液、液-液、气-液 气态溶液：固-气、液-气、气-气 固态溶液： 固-固;二、 溶液的浓度 ;（一）、质量分数浓度;（二）、物质的量浓度;（三）、质量摩尔浓度 ;(四)、摩尔分数浓度 ;（五）p、c、m、x 互算关系：;二、稀溶液的依数性;（一）、水的相图;水的相图;三相点O： （273.16 K 或0.0098℃，610.5Pa） 表示水、冰、水蒸气三相处于平衡状态的温度和压力。水的凝固点E（p=101.325kPa，t=273.15K或0 ℃） 三条曲线把相图分成了三个单相区： AOB气相区（水蒸气）； BOC 固相区（冰）；COA液相区（水）。 注意：在单相区内，同时改变温度和压力不会发生相变;在曲线上，改变温度或者压力其中之一，另一个也就随之而定了。;（二）稀溶液的依数性 ;;讨论：;拉乌尔定律 :;2、溶液的沸点升高; 3、溶液的凝固点降低 凝固点：指液体的蒸气压等于其固体蒸气压时系统对应的温度，此时液体的凝固和固体的熔化处于平衡状态。 结论：溶液凝固点总低于其纯溶剂凝固点。即： △Tf= T0 f- Tf ；△Tf=Kf·mB （对水而言：Kf=1.86）;例题1：2.60克尿素[CO(N H2) 2] 溶于50.0g水中，试计算 此溶液在101325Pa时的凝固点和沸点。已知 尿素的摩尔质量为60.0g/mol;例题2：纯苯的凝固点为5.40℃，0.322g萘溶于80g 苯所得溶液的凝固点为5.24℃，已知苯Kf =5.12 ，求萘的摩尔质量。;（1）渗透和渗透压 半透膜：只允许溶剂分子通过，而溶质分子不能通过的薄膜。 渗透：溶剂分子透过半透膜自发的扩散到溶液的现象。 渗透压：在一定的温度下,使通过半透膜的渗透作用刚好停止所必须向溶液施加的最小压力。 （2）溶液的渗透压 π=cB·R·T 对稀溶液而言 π=mB·R·T ;第三节 胶 体;;;（三）分散度和比表面; 表面吸附 吸附是指物质（主要是固体物质）表面吸住周围介质中的分子或离子的现象。具有吸附能力的物质叫吸附剂，被吸附的物质叫吸附质。 吸附产生的原因：表面层质点比相内质点能量高，高出来的这部分能量称为表面自由能。 1、? 固体对气体的吸附 吸附 [吸附剂]+[吸附质] [ 吸附剂?吸附质] + 吸附热 解吸 吸附量：达到吸附平衡时,每克吸附剂所能吸附的吸附质的物质的量,单位 mol·g -1。;2、? 液体内固—液界面上的吸附; M1X+M2 M2X+M1 3、吸附的应用 （1） 去离子水的制备 2R-SO3H+Ca2+ ＝ (R-SO3)2Ca+2H+ R-N(CH3)3OH +Cl- ＝R-N(CH3)3Cl+OH- H+ +OH- ＝H2O （2） 植物从土壤中吸收养分;溶胶：将固态分散相分散在液态分散介质中形成的胶体。 1、? 溶胶的光学性质—丁达尔效应 在暗室里用一束强光射入溶胶，在光的垂直方向上观察会清楚的看见一条发亮的光锥。丁达尔现象的产生是由于胶体粒子对光的散射而形成的。 2、? 溶胶的动力学性质— 布朗运动 布朗运动：胶体离子的发光点在溶液中不断地作无规则??续运动的现象。 原因：分散剂分子的不断撞击； 溶胶粒子本身也有热运动。;3、? 溶胶的电学性质— 电泳和电渗;溶胶带电的原因：;(2) 电离带电;四、胶团结构;如：AgI 溶胶（KI 溶液过量 ）。; 当 AgNO 3 过量时: { (AgI) m · n Ag + · (n-x) NO 3 - }x+ · x NO 3 - 胶核