遗传学整理大纲资料.doc

遗传学重点整理大纲 绪论 1、遗传学发展中的几个重要里程碑。 答： （1）1859年，达尔文出版了巨著《物种起源》提出著名的进化论。 （2）1985年，孟德尔根据其8年的植物杂交试验结果，在2月8日当地科学协会上宣读了一篇题为“植物杂交试验”的论文。1900年宣告遗传学诞生，孟德尔为遗传学的奠基人。 （3）1910年摩尔根创立了连锁定律并证实了基因在染色体上以直线排列，提出了遗传的染色体理论。 （4）1953年沃森和克里克建立了DNA的双螺旋模型结构，并与1958年提出了中心法则。 第二章 遗传的细胞学基础 1、在遗传上有丝分裂和减数分裂哪一个更有意义？ 答：有丝分裂的意义：保证把S期已经复制好的DNA平均分配到两个子细胞中去，以保证遗传的连续性和稳定性。 减数分裂的意义：（1）DNA复制一次，细胞分裂两次，保证了有性生殖生物个体世代之间染色体数目的稳定。 （2）为有性生殖过程中创造变异提供了遗传的物质基础。同源染色体分离，非同源染色体的自由组合，非姐妹染色单体的交叉互换等保证物种的多样性。 因此，在遗传学上减数分裂更有意义。 孟德尔式遗传分析 显性基因：在杂合状态下，能够表现其表型效应的基因，一般以大写字母表示。 隐性基因：在杂合的状态下，不表现其表型效应的基因，一般以小写字母表示。 等位基因：在同源染色体上占据相同座位的两个不同形式的基因，一般都是由突变所造成的。 杂交：在遗传分析中有意识地将两个基因型不同的亲本进行交配。 性状：遗传学中把生物个体的形态，结构，生理，生化等特征，如植株的高度、种皮的颜色，花色等。 遗传病：遗传病或遗传性疾病是指其发生需要有一定的遗传基础，通过这种遗传基础，按一定的方式传于后代的疾病。 单基因病：是指受一对主基因影响而发生疾病，符合孟德尔式遗传。可分为AD、AR、XD、XR、Y连锁和线粒体遗传。 常染色体显性遗传病（AD）：一种疾病的致病基因位于1~22号染色体上是显性基因，这种 遗传方式称为AD遗传病。 外显率：一定基因型的个体在特定的环境中形成预期表型的比例，一般用百分率表示。分为完全外显和不完全外显。 表现度：杂合子在不同个体的遗传背景和环境因素的影响下，个体间的基因表达的变化程度。 完全显性：具有相对性状差异的两个亲本杂交，其F1能充分地表现出显性亲本的性状。 共显性：杂合子（Aa）可以分别表达其基因产物，形成相应表型，没有显隐性关系。 不完全显性：具有相对性状差异的两个亲本杂交，F1表现为双亲性状的中间类型。 隐性致死基因：隐(或显)性基因在杂合时不影响个体的生活力，但在纯合状态有致死效应的基因叫隐性致死基因。 显性致死基因：杂合状态即表现致死作用的基因。 复等位基因：指一对基因座位上在群体中有两个以上的等位基因。如ABO血型。 1、分离定律——单因子实验：一对基因在杂合状态时互不污染，保持其独立性，在配子形成时，按原样分离到不同的配子中去。 （1）F1代的性状一致，通常和一个亲本相同。得以表现的性状为显性，未能表现的性状为隐性，此称F1一致性法则。 （2）在F2代中初始亲代的两种性状（显性和隐性）都能得到表达。 （3）在F2代中显性︰隐性＝3︰1 验证——测交法：是用隐性亲本来测验F1代杂种基因型的一种回交方式，以证明F1杂种产生两种数目相等的配子。 （1）利用测交法证明了F1杂种产生两种数目相等的配子。 （2）测交子代的表现型及比例反映了被测个体所产生配子的基因型及比例 （3）由此得出以下结论：成对的基因在杂合状态互不污染保持其独立性，在形成配子时分别分离到不同的配子中去，且比例相等。 2、自由组合定律——双因子杂交试验 亲本 P YYRR（黄圆 ） × yyrr （绿皱） ↓ ↓ 配子 YR yr ↘ ↙ F1 YyRr（黄圆） × YyRr（黄圆） ↓ F2 F2：黄色圆形：黄色皱缩：绿色圆形：绿色皱缩 粒数： 315 ： 101 ： 108