2 3金属与合金的晶体结构与结晶.pptVIP

第二章　金属与合金的晶体结构;复习旧课：金属材料的力学性能;第二章 金属与合金的晶体结构;2.1.1、晶体结构的基本知识;① 空间点阵：把构成固体的基本质点看成空间的几何点，这 些点的空间排列阵容即为空间点阵。 ② 晶格：用一些假想线条将点阵中的质点连结起来所构成的 空间格架称为晶格。 ③ 晶胞：晶格中能够完全反映晶格特征的最小几何单元。;⑤原子半径 ：原子在某种晶格中的原子半径，等于晶胞中原子密度最大的方向上相邻两原子的中心之间距离的一半。;晶 格;2.1.2三种典型的金属晶格;2．面心立方晶格;3．密排六方晶格;小小结：;;;4 晶体中的晶面与晶向 在金属晶体中，通过一系列原子所构成的平面，称为晶面，表示晶面的符号称为晶面指数。通过两个以上原子的直线，表示某一原子列在空间的位向，称为晶向，表示晶面的符号称为晶面指数。???位面积晶面上的原子数称晶面原子密度。 单位长度晶向上的原子数称晶向原子密度。 原子密度最大的晶面或晶向称密排面或密排方向。;2.1.3 晶体中的晶面与晶向 由于晶体中不同晶面和晶向上原子密度不同，因此在晶体中不同晶面和晶向上原子结合力也就不同，从而在不同晶面和晶向上显示出不同的性能，这就是晶体具有各向异性的原因。 晶体的这种“各向异性”的特点是它区别于非晶体的重要标志之一。晶体的各向异性在其化学性能、物理性能和机械性能等方面都同样会表现出来，即在弹性模量、破断抗力、屈服强度、电阻率、磁导率、线膨胀系数以及在酸中的溶解速度等许多方面都会表现出来，并在工业上得到了应用，如变压器硅钢片利用了在不同晶向有不同磁化能力的特性。;2.1.3、实际金属的晶体结构; 金属晶体中，原子排列或多或少地存在局部遭到破坏呈现不完整或者偏离理想结构的区域，这一区域称为晶体缺陷。;1）点缺陷： 晶体中存在空位、间隙原子、置换原子都是晶格 的点缺陷，它们会导致“晶格畸变”的现象，如图所示。;2）线缺陷;电子显微镜下的位错;3）面缺陷;总之， ;2.1.4 合金的晶体结构;2.相 所谓相是指金属或合金中凡成分相同、结构相同，并与其它部分有界面分开的均匀组成部分。 显微组织实质上是指在显微镜下观察到的金属中各相或各晶粒的形态、数量、大小和分布的组合。 固态合金中的相分为固溶体和金属化合物两类。 二、合金的相结构;（一）固溶体 合金中其结构与组成元素之一的晶体结构相同的固;（1） 置换固溶体 溶质原子占据溶剂晶格某些结点位置所形成的固溶体。 溶质原子呈无序分布的称无序固溶体，呈有序分布的称有序固溶体。;（2） 间隙固溶体 溶质原子嵌入溶剂晶格间隙所形成的固溶体。 形成间隙固溶体的溶质元素是原子半径较小的非金;2. 固溶体的溶解度 溶质原子在固溶体中的极限浓度。溶解度有一定限度的固溶体称有限固溶体。 组成元素无限互溶的固溶体称无限固溶体。 组成元素原子半径、电化学特性相近，晶格类型相同的置换固溶体，才有可能形成无限固溶体。 间隙固溶体都是有限固溶体。;3. 固溶体的性能 随溶质含量增加, 固溶体的强度、硬度增加, 塑性、韧性下降—固溶强化。 产生固溶强化的原因是溶质原子使晶格发生畸变及对位错的钉扎作用。;（二） 金属化合物 合金中其晶体结构与组成元素的晶体结构均不相同的固相称金属化合物。金属化合物具有较高的熔点、硬度和脆性，并可用分子式表示其组成。;① 正常价化合物—符合正常原子价规律。如Mg2Si ② 电子化合物—符合电子浓度规律。如Cu3Sn。 电子浓度为价电子数与原子数的比值。 ③ 间隙化合物—由过渡族元素与C、N、B、H等小原子半径的非金属元素组成。;a. 间隙相：r非/r金?0.59时形 成的具有简单晶格结构的间隙化合物。如 M4X (Fe4N)、 M2X (Fe2N、 W2C)、 MX (TiC、VC、TiN)等。 间隙相具有金属特征和极高的硬度及熔点，非常稳定。 部分碳化物和所有氮化物属于间隙相。;b. 具有复杂结构的间隙化合物 当r非/r金0.59时形成复杂结构间隙化合物。 如FeB、Fe3C、Cr23C6等。Fe3C称渗碳体，是钢中重要组成相，具有复杂斜方晶格。 化合物也可溶入其它元素原子，形成以化合物为基的固溶体。;2.金属化合物的性能 （1）金属化合物的熔点一般较高，性能硬而脆。 （2）呈细小颗粒均匀分布在固溶体基体上时，将使合金的强度、硬度和耐磨性明显提高，这一现象称为弥散强化。 （3）是许多材料的重要组成相。 （4）工业用钢合金的组织一般是固溶体与少量的金属化合物组成。;课堂练习;二、问答题 1、画出pb、w、Zn的晶格示意图。 2、晶体与非晶体的主要区别是什么？