9第十三章s 区元素.pptVIP

s 区元素; 1．了解 s 区元素的物理性质和化学性质；;13.1 单质 Simple substances;s区元素概述;;碱金属 (alkalin metals) (ⅠA): ns1;碱金属(IA ): ns1(因为它们的氧化物的水溶液显碱性) Li, Na, K, Rb, Cs, Fr 碱土金属(IIA ): ns2(因为它们的氧化物兼有碱性和土性) Be, Mg, Ca, Sr, Ba, Ra ?土性 — 化学上把难溶于水和难熔融的性质称为 “土性” ;ⅠA;Ⅱ A;氧化数 +1 +1 +1 +1 +1;● 都是最活泼的金属;;Li;单质在空气中燃烧，形成相应的氧化物：;为何空气中燃烧碱金属所得产物不同？;(2) 与水作用;●　碱土金属被水氧化的反应为: M(s) + 2 H2O (l)→ M+(aq) + 2 OH-(aq) + H2(g) 　　　钙、锶、钡与水的反应远不如 相邻碱金属那样剧烈，镁和铍在水和 空气中因生成致密的氧化物保护膜而 显得十分稳定。 ; 锂的标准电极电势比钠或??的标准电极电势小，为什么 Li与水反应没有其他金属与水的反应激烈？;　　Li 的Eθ值为什么最负？Be的Eθ值最小？; (3) 　焰色反应 (flame reaction);碱金属 碱土金属;碱金属在液氨中的溶解度 (-35℃); 有趣的是，不论溶解的是何种金属，稀溶液都具有同一吸收波长的蓝光.这暗示各种金属的溶液中存在着某一共同具有的物种.后来实验这个物种是氨合电子，电子处于4~6个 NH3 的 “空穴” 中.; 金属钠与水、液氨、乙醇的反应有何不同？ ;;碱 土 金 属 单 质 的 某 些 典 型 反 应;13.1.2 矿物资源和金属单质制备;锂辉石:;s区金属单质的制备方法;;; 钾的第一电离能(418.9 kJ·mol-1 )比钠的 (495.8 kJ·mol-1)小,但通过计算可知固相反应的ΔrHm是个不大的正值。钾的沸点(766 oC)比钠的(890 oC )低,当反应体系的温度（850℃）控制在两沸点之间,使金属钾变成气态,金属钠和KCl、NaCl 仍保持在液态,钾由液态变成气态,熵值大为增加,反应的TΔrSm项变大,有利于ΔrGm变成负值使反应向右进行。同时,钾变成蒸气,设法使其不断离开反应体系,让体系中其分压始终保持在较小的数值。ΔrGm向负值的方向变动,有利于反应向右进行。;两族元素金属和化合物的重要性可排出如下顺序：;金属锂; 金属钠; 金属铯和铷; 金属铍;13.2.1 与氧的二元化化物 Binary compounds of alkalin metals with oxygen 13.2.2 氢氧化物 Hydroxides 13.2.3 盐类化合物 Salt compounds 13.2.4 大环配位配合物 Macrocyclic coordination compounds;1. 多样性;2. 化学性质;;（碱性化合物，除Be(OH)2为两性外）;重要盐类：卤化物、硝酸盐、硫酸盐、碳酸盐和磷酸盐;(3)火焰的颜色 ; 绝大多数是离子型晶体，但Be2+极化力强，BeCl2 的共价性非常明显。;● 稳定性 M2CO3＞ MCO3;;;锂的特殊性;铍的特殊性;① 单质与氧作用生成正常氧化物;① 两者都是活泼金属，在空气中易形成致密 的氧化膜保护层;① 自然界均以化合物形式存在;碱金属的配合物为什么过去研究得很少？ 主要是金属离子的的电荷和大体积使其配位能 力比较小的缘故。 大环配位化合物 然而，“大环效应”的 发现使人们对该领域的兴 趣和系统研究迅速发展了 起来！;C.Pedersen 美国化学家佩德森 首次报道“冠醚” (crown ether) ;(1) 冠醚 (crown ether) ;　　图中给出的配合物中含有两种杂原子，由于分子结构形似地穴，故取名穴醚 (cryptant)。碱金属阳离子的穴醚配合物比冠醚配合物更稳定，甚至能存在于水溶液中。 这显然与穴醚更接近于实现对金属离子的完全包封有关。;　　大环配体和金属离子分别